• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        点赞
        收藏
        wx-share
        分享

        【求助】关于胶回收的问题

        丁香园论坛

        7302
        我每次用PROMEGA胶回收试剂盒回收时,效率都很低是什么原因?我的目的片段为8.8kb左右,我大概加了6ug的DNA进行电泳,胶回收后最后用30ul elution Buffer 洗脱DNA时,浓度总数很低,一般在10ng/ul以内,影响后续实验,请各位高人指点,不胜感激!
        promega的不应该这样差
        其实天根的就摇菌很好了

        割胶时尽量割小点

        严格按protocol操作
        可以多加DNA上样,再割胶回收就多了
        多加溶胶的溶液,注意全融以后再上柱子。
        胶回收的要点:
        1、电泳液要新配的;
        2、电泳后立即切胶回收,不要拖延;
        3、严格按说明操作
        谢谢大家!

        本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴

        师兄微信号:shixiongcoming

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序