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        细胞培养小技巧---操纵时间的艺术

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        众所周之,每次给细胞换液体的时候都需要把细胞拿出来,然而就这一拿,“学问”就在里面:我们要尽量缩短细胞在培养箱外面的时间,尽量增加细胞在最适环境中的时间。

        换液流程:

        1.将培养基放在37度水浴锅内,准备好废液缸、吸管、酒精棉球,干棉球,在超净台上,将照相机放在显微镜旁边,然后开超静台紫外,开培养室紫外,开培养室风机,空调。

        2.30 min后,进培养室。

        3.关紫外,开超净台风机,酒精擦手,关水浴锅,将水浴锅内的培养基放在超净台上,用干棉球擦干,然后开盖,准备好吸管。

        4.这个时候再从培养箱里将培养瓶取出,换液,观察照相,之后将培养瓶然放回培养箱,写记录。

        5.收拾超净台,关电源,闪人。

        常犯错误:照完紫外后,先看细胞,把细胞放在超净台上后才开始准备培养基。

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