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        荧光素标记抗体

        互联网

        4438

         

         

        ( )  原理

         

          目前用于抗体标记的荧光素主要有异硫氰酸荧光素 (Fluorescein isothiocynate,FITC) 或罗达明 (Lissamine rhodamine B200, RB200) 。在硷性条件下 FITC 的碳酰胺键可与抗体赖氨酸的ε氨基共价结合,标记后的抗体仍保持与相应抗原结合的能力。在荧光灯源紫外线或兰紫光激发下产生黄绿色荧光,通过在荧光显微镜下观察或流式细胞仪分析可对相应抗原进行定性、定位或定量的检测。

         

           ( )  操作步骤

         

            将纯化的 IgG 抗体对 PH9 9.5 碳酸盐缓冲液透析过夜,
            透析后抗体液移入小烧杯中

         

                      ↓

         

            称取适量 IFTC ,加入二甲亚砜 (DMSO)(FITC 1mg/1ml DMSO)
            使终浓度为 1mgFITC 1mlDMSO
             FITC IgG 比例 : IgG 浓度为 1mg ml FITC IgG 比例约为 50 μ gFITC mgIgG
            如 IgG 5 10mg ml ,则比例为 25 μ gFITC ml IgG
            在 10ml 小烧杯中先放入抗体

         

                      ↓

         

            按上述比例将 FITC-DMSO 溶液逐滴加入透析后的抗体溶液中

         

                   ↓

         

            将标记物用 PBS 加至 2.5ml ,磁力搅拌器室温下避光搅拌 2h

         

                   ↓

         

            用 PD10 (Sephadex G25 ) 除去游离荧光素,先用 25ml PBS 淋洗 G25

         

                   ↓

         

            收集 PBS 洗脱第一个荧光素结合蛋白峰,测定 F P
            比值。第二个荧光素峰为游离荧光素

         

            计算 :

         

                  2.87 × A495
             F P =────────
                 A280-0.35 × A495

         

            合适的 F P 值为 2 4

         

           ( )  试剂器材

         

           1.  纯化的多克隆抗体或单克隆抗体。

         

           2.   FITC(Fluorescein-5-Lsothiocyanalte) 或其它荧光色素。

         

           3.   PBS DMSO

         

           4.   PH9 9.5 碳酸盐缓冲液 : Na2 CO 3 4.3g NaHCO 3 8.6g 加蒸馏水至 500ml

         

           5.   PD10 (Sephadex G25 )

         

           6.  磁力搅拌器,紫外分光光度计等

         

           ( )  注意事项

         

           1.   FITC 保存于 4 ℃暗处,使用前待试剂瓶升至室温时开盖称取,以避免潮解。

         

           2.   FITC-DMSO 液要临用时配制。

         

           3.  碳酸盐缓冲液要新鲜配制。

         

         

         

         

         

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