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        夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)

        互联网

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          重组人α2a/α2b干扰素(rHuIFN-α2a、rHuIFN-α2b)生产流程中不可缺少的一环是产品的质量监控,通常采用的是HEp-2/VSV或Wish/VSV系统检测干扰素的生物活性。此系统常由于VSV或细胞的影响而不够稳定,且检测周期较长。我们用自制的2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b的单克隆 抗体(McAb)建立了定量检测rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA,敏感性达60pg/ml,结果与生物学活性检测相对应。试用于rHuIFN-α2a生产中的质量控制取得了满意的结果。此试剂盒也能检测人体产生的天然α干扰素,有用于基础和临床疾病研究的潜力。
          一、原理:选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子 不同表位的McAb,1种McAb作为包被抗体,另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合物,催化底物显色。根据标准品OD值绘制标准曲线,在标准曲线上查出待检标本的含量。
          二、试剂盒提供试剂(供检测22份标本)
          1. 包被抗体:应用时用0.05M,pH9..6碳酸盐缓冲液作100倍稀释。
          2. 酶标抗体:应用时用0.1%BSA-PBS 作200倍稀释(售出前已稀释10倍)。
          3. 标准品:rHuIFN-α2a(3ng/ml),用时用0.1%BSA-PBS作倍比稀释。
          4. ABTS底物:ABTS 1mg+0.1M,pH5.0柠檬酸缓冲液 2ml+3% H2O24μl(临用时配)。
          三、自备试剂和材料
          1. 进口96孔或国产40孔聚苯乙烯ELISA板(敏感性以进口板稍好)。
          2. 0.1M,pH7.4 PBS配其它液体用。
          3. 包被缓冲液:0.05M,pH9.6 Na2CO3-NaHCO3缓冲液。
          4. 洗涤液:0.05%Tween 20-PBS。
          5. 结合物稀释液:0.1%BSA-PBS(用于稀释标本、标准品和结合物)。
          6. 底物缓冲液:0.1M,pH5.0柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液。
          7. ELISA读数仪等。

          四、操作步骤
           向ELISA板中加入稀释好的包被抗体100μl/孔
                        ↓ 4℃ 24~48h
            洗3次,加入10倍连续稀释的待测标本
            (做4个稀释度即可)或倍比稀释的标准品(6个稀释度) 100μl/孔
                        ↓37℃,1h
             洗3次,加入稀释好的酶标抗体100μl/孔
                        ↓37℃,45min
            洗4次,加入配好的ABTS底物液 100μl/孔
                        ↓RT,30min
                     测410nm OD
                        ↓
                     绘标准曲线

        五、注意事项:
          1. 待检标本必须无污染,无溶血。
          2. 标本稀释后加入ELISA板时,注意从低浓度向高浓度依次加入。
          3. 结合物稀释液和底物缓冲液中禁止加入叠氮钠。
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