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        RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)的优点

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        相关专题
        核糖核酸酶保护实验

        RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)是通过液相杂交的方式,用反义RNA探针 与样品杂交,以检测RNA表达的技术。

        1。原理:双链RNA(杂交的)能够抵抗RNA酶的降解。

        2。应用:检测RNA表达

        3。与Northern杂交和RT-PCR 比较,RPA有以下几个优点:

        1. 检测灵敏度比Northern 杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失,使灵敏度下降,而RPA将所有杂交体系进行电泳,故损失小,提高了灵敏度。

        2. 由于PCR 扩增过程中效率不均一和反应“平台”问题,基于PCR产物量进行分析所得数据的可靠性将下降,而RPA没有扩增过程,因此,分析的数据真实性较高。

        3. 由于与反义RNA探针杂交的样品RNA仅为该RNA分子 的部分片段,因此,部分降解的RNA样品仍可进行分析。

        4. 步骤较少,耗时短。与Northern杂交相比,省去了转膜和洗膜的过程。

        5. RNA-RNA杂交体稳定性高,无探针自身复性问题,无须封闭。

        6. 一个杂交体系中可同时进行多个探针杂交,无竞争性问题。

        7. 检测分子长度可以任意设置,灵活性大。

        RPA的缺点是需要同位素标记探针。

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