- ￥1790 - 29480
- Sino Biological
- 北京
- 13468-H08H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Human RNase A / Ribonuclease A / RNASE1 Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1.00 mg/20.00 µg/100.00 µg
| 规格： | 1.00 mg | 产品价格： | ￥29480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20.00 µg | 产品价格： | ￥1790.0 |
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥4520.0 |
蛋白名称：Ribonuclease A蛋白, Ribonuclease A protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human RNASE1 (P07998) (Met1-Thr156) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its ability to hydrolyze yeast RNA(Sigma,Catalog # R9001). One unit of the enzyme causes an increase in absorbance of 1.0 at 260 nm in 15 min when yeast RNA is hydrolyzed at 37°C and pH 7.0. The specific activity is >2.5×106 unit/mg.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Lys 29
蛋白分子量：The recombinant human RNASE1 comprises 139 amino acids and has a predicted molecular mass of 16 kDa. The apparent molecular mass of the protein is approximately 29 ,26 and 22 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions
蛋白NP号：P07998
蛋白氨基酸序列：Met1-Thr156
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验2, Yang, WH; et al. Ribonuclease 1 Induces T-Cell Dysfunction and Impairs CD8+ T-Cell Cytotoxicity to Benefit Tumor Growth through Hijacking STAT1. Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), PMID: 39932384
，这些小分子RNA 存在于几乎所有较高等的真核生物细胞中，对生物体具有非常重要的调控功能。它们通过各种序列特异性的RNA 基因沉默作用，包括RNA 干扰 (RNAi)、翻译抑制、异染色质形成等，调控诸如生长发育、应激反应、沉默转座子等各种各样的细胞进程。随着对这些小分子调控RNA 的发现，一些RNase III 酶家族成员、Argonaute 蛋白质家族成员及RNA 结合蛋白质等先后被鉴定为小RNA 的胞内蛋白质合作者，参与小RNA 的加工成熟和在细胞内行使功能。本综述简介一些RNA 沉默作用途径中
/G1期了，与阴性CELL相比，增殖的S+G2/M期CELL明显减少！ 这种矛盾怎么解释呢? （2）难道是融合的GFP蛋白影响了目的蛋白的空间构象，从而影响了生物特性！ 同一学校有人构建了同一目的基因的载体,表达非融合蛋白(带了HIS标签,非GFP蛋白)，稳定转染了和我同样的细胞系，流式测周期,结果是与对照相比，转染的℃ELL S+G2/M的细胞明显增多！和我的结果不一样！ GFP细胞上流式最好不要用乙醇固定，gfp很容易透出胞外的，导致阳性
由少数几个关键氨基酸决定，而绝大多数氨基酸被替换后并不影响其表型变化。被截切 RNase HI 的第二位点抑制因子已通过随机突变引入并且通过功能筛选得到 [ 20 ]。然而，单纯由随机突变引入的突变，由于其有害突变的积聚而使有功能的蛋白质减少，从而可检测的有益突变将变少。为了克服随机 突变的局限性，一个被称为 DNA 混编的重组方法被引进 [ 15，16 ] 。这在基于 DNA 的蛋白质工程中是一个里程碑。它是不断产生并打乱点突变重复循环过程，被称为体外或定向进化。它基于同样支配着自然进化的原则
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