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        基因的PCR扩增(聚合酶链式反应)

        互联网

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        实验原理 
        单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下,可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板DNA,寡聚核苷酸片段称为引物(Primer),合成的互补DNA称为产物DNA。双链DNA分子经高温变性后成为两条单链DNA,它们都可作为单链模板DNA,在相应的引物引导下,用DNA聚合酶复制出产物DNA。

        PCR反应应用以上的基本过程,分别在待复制的已知序列DNA分子两端各设计一条引物,其中在DNA 5’端的引物(Pl)对应于上链DNA单链的序列,3’端的引物(P2)对应于下链DNA单链的序列,Pl和P2按5’→3’方向相向配置。

        在含有引物、DNA合成底物dNTPs(dATP、dCTP、dGTP、dTTP 四种脱氧核糖核苷酸等摩尔数混合物)的缓冲液中,通过高温变性,使双链DNA变成单链DNA模板,降低温度复性,使引物与模板DNA配对,利用DNA聚合酶便可合成产物DNA。

        引物和dNTPs过量,则在同一反应体系中可重复高温变性、低温复性和DNA合成这一循环,使产物DNA重复合成,并且在重复过程中,前一循环的产物DNA可作为后一循环的模板DNA参与DNA的合成,使产物DNA的量按2n方式扩增,所以这一反应称为聚合酶链式扩增反应。理论上如果引物及dNTP的量能够满足,则这一过程可无限重复,使模板DNA无限扩增。

        PCR反应使几个DNA模板分子通过数小时扩增后增加到百万倍以上,因此能用微量样品获取目的基因,同时也完成了基因在体外的克隆,成为分子生物学及基因工程中极为有用的研究手段。另外在医学研究和医疗诊断中亦体现出极大的应用价值。 

        常规PCR反应用于已知DNA序列的扩增,反应循环数为25~35,变性温度为94℃,复性温度为37℃~55℃,合成延伸温度为72℃,DNA聚合酶为Taq酶(可耐受95℃左右的高温而不失活),DNA扩增倍数为106~109。 

        引物的设计在PCR反应中极为重要。要保证PCR反应能准确、特异、有效地对模板DNA进行扩增,通常引物设计要遵守以下几条原则:
        ①引物长度:15~25个核苷酸。
        ②CG含量为40%~60%。
        ③Tm值高于55℃[Tm=4(C+G)+2(A+T)计算]。
        ④引物与模板非特异性配对位点的碱基配对率小于70%。
        ⑤两条引物间配对碱基数小于5个。
        ⑥引物自身配对(特别是在引物的3’端)形成的茎环结构,茎的碱基对数不大于3。
        由于影响引物的设计的因素比较多,所以常常利用计算机来辅助设计。

        实验材料和试剂
            (一)试剂
        1.  4×dNTP:    
        1 mmol/L          dATP
        1 mmol/L          dCTP
        1 mmol/L          dGTP
        1 mmol/L          dTTP
        2.  Taq酶:5 U/ml
        3.  模板DNA:0.1 mg/ml
        4.  引物:Pl: 5'-TTCCATATGCCTACTTCAAGTTCT-3'
        P2:5'-ACCTAAGCTTGCTTCAAGTTAGTGT-3'
        引物溶液浓度:50 nmoI/L

        (二)器皿 
        0.5 ml薄壁Eppendorf管

        (三)仪器 
        PCR自动扩增仪              离心机                               
        微量注射器                  微量移液器                         
        电泳仪                      水平电泳槽                  
        透射紫外观察仪

        实验步骤 
        (一)准备PCR反应溶液 
        1.  取薄壁0.5 ml Eppendorf管一只,用微量注射器按以下顺序分别加入各试剂。 
                10×缓冲液             10 ml 
                4×dNTP               10 ml 
                引物Pl                   1 ml 
                引物P2                 1 ml 
                模板DNA               1 ml 
                Taq酶                   1 ml 
                加无菌双蒸馏水至      100 ml 
        2.  用手指轻弹Eppendorf管底部,使溶液混匀。在台式离心机中离心2秒以集中溶液于管底。 
        3.  加石蜡油50 ml封住溶液表面。   

        (二) PCR扩增反应 
        将加好样品的Eppendorf管插在PCR自动扩增仪样品板上,95℃10分钟,使模板充分变性。然后按以下步骤在PCR自动扩增仪中进行反应,25~35个循环。 
            93℃                30秒 
            55℃                45秒 
            72℃                45秒 
        反应完毕,将样品取出置于冰浴中待用。 
          
        (三)结果检测 
        本实验PCR扩增的产物DNA片段长度为609 bp,适合于1.0%琼脂糖凝胶中进行电泳检测。
         
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