免疫球蛋白Fc段受体FcTRI/ FcTRⅡ/ FcTRⅢ
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免疫球蛋白 Fc 段受体 FcTRI/ FcTR Ⅱ / FcTR Ⅲ
FcTRI 即CD64，属IgSF成员，胞膜外区有3个C2样结构域(图6―3)。CD64组成性表达于单核细胞、Mφ以及IN2，IFN-7可明显上调单核细胞CD64的表达，并可诱导中性粒细胞和嗜酸粒细胞CD64的表达。CD64是高亲和力IgGFc受体，与人单体IgGl、IgG3结合力强，与IgG4结合的亲和力明显降低，与IgG2无结合能力。
CD64可与FcR同源YY链二聚体结合。CD64可介导ADCC，通过IgG的调理促进对颗粒性抗原的吞噬作用，增加吞噬细胞释放IL-1、IL-6和TNF-a等细胞因子。CD64结合IgGFc段后参与信号的传递，如促进Hck和Lyn激酶的活性。
FcTRⅡ Fc7RⅡ为CD32，属IgSF成员，有A、B1、B2、B3和C几种不同异型，胞膜外区有2个C2样结构域。CD32分布广泛，包括单核细胞、MQ＼郎格汉斯细胞、粒细胞、B细胞和血小板。CD32为低亲和力Fc7受体，只能结合多聚的或凝聚的IgG，对人IgG，亲和力大小依次为IgG3>IgGl>IgG2＝IgG4。IgG结合CD32可介导中性粒细胞和单核细胞的吞噬作用和氧化性爆发(oxidativeburst)，GM-CSF可明显上调CD32表达，促进中性粒细胞和嗜酸粒细胞的杀伤。
B1和B2型的CD32(称FcTRⅡ―Bl和FcTRⅡ―B2)对膜表面Ig介导的信号转导则具有抑制作用，因为这些B1分子胞质区带有ITIM，其中的Tyr24磷酸化后与SHP-1和SHIP结合，分别阻遏未致敏B细胞／肥大细胞和MW／中性粒细胞的活化。
FcTRⅢ 即CDl6，存在着跨膜型(FcTRⅢA)和GPI连接(FcTRⅢB)型两种形式，胞膜外区均有2个C2样结构域。CDl6在结构上与CD64、CD32和FctRI。有相似性。人跨膜型CDl6表达于NK细胞、Mφ和肥大细胞，而GPI连接的CDl6表达于中性粒细胞。血液中可溶型FcyRⅢ主要来自GPI形式的CDl6，CDl6是IgGFc段低亲和力受体，主要结合人IgGl、IgG3。跨膜型CDl6与FcR7链或与CD3(链以非共价键相连。在肥大细胞上CDl6还与FctRI臼链相连。跨膜型CDl6可促进吞噬和介导NK细胞的杀伤(ADCC)。
