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READIT®单核苷酸多态性基因分型系统

互联网

1777

描述:

READIT ® 单核苷酸多态性基因分型系统是以中-高通量形式检测序列变化/基因型的一个准确、多用途的方法。READIT ®  检测以酶忠实性,探针杂交严密性和一体化数据计算器的综合优势,为您的数据提供无比信心。论证研究显示,READIT®检测基因型的准确度为 99.9%。

READIT ® 系统使用PCR产物诘问方法来确定一段已知序列的存在,检测单核苷酸多态性(SNPs),估计等位基因频率,检测染色体移位并可进行等位基因相关性研究。使用基于互联网的探针设计软件设计诘问探针。您自己选择短核苷酸合成供应商购买或合成未经修饰的PCR级探针。检测以手动的96孔板形式或自动的96或384孔板形式进行。

READIT ® 计算器是由普洛麦格设计编写的专利软件,使使用READIT ® 单核苷酸多态性基因分型系统的实验室获得最大价值。计算器与基于Windows ® 的程序相容,以CD-ROM形式提供,免费送给READIT ® 单核苷酸多态性基因分型系统的购买者。READIT ® 系统核实模块
(READIT ® SNP Genotyping System Verification Module)使使用者能独立测试操作过程中的所有步骤,快速建立检测信心。

特点:

●  准确:核实了几千个样品,无一误检。
  ●  通用:简单、快速的SNP 检测设计。所有检测都以同样反应条件进行。
  ●  灵活:您可选择自己所需通量的设备。

操作指南:

操作手册:TM053

储存条件:

储存目录号 MD1290和MD1220 于-20℃。储存目录号MD1240于22~25℃。

这是Thermo Labsystems公司的Kingfisher™仪器,可提供小到中通量的核酸纯化及其它过程。可用于半自动化的READIT™检测系统中。

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