单核苷酸多态性检测技术服务

单核苷酸多态性检测技术服务
服务介绍
SNP，即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs)，即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP的分布不均匀，非转录序列中要多于转录序列，绝大多数位于蛋白的非编码区。通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，在CG序列上出现最为频繁，多为C→T。SNP检测，是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比，SNP分辨率最高也最为丰富，覆盖基因组范围大，遗传上比较稳定，在人类基因组中，估计平均每1000个碱基对就有1个SNP，估计其总数可达300万个甚至更多，是继微卫星之后的第三代遗传标记。主要应用领域包括，疾病诊断和疾病易感基因的鉴定；药物基因组学研究和新药筛选；药物代谢和药物遗传学；群体遗传学研究和遗传多态性分析；物种鉴定和菌种鉴定等。
服务内容

单核苷酸多态性检测技术服务• PCR扩增后直接测序，是SNP检测中最准确的方法，也是SNP检测的“金标准”，检出率接近100%。
• SNP（SNapshot法），分析准确，仅次于直接测序；多位点同时检测，每次可以检测多达10个SNP位点。
• SNP（TaqMan 探针法），操作简单快速，结果非常直观，特别适合少量位点大量样品分析。