链球菌的微生物学检验方法与原理

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　　1.标本采集：不同疾病采集不同标本。

　　2.检验方法及鉴定

　　（1）直接镜检：革兰染色，镜检。如符合链球菌的形态特征可初报。

　　（2）直接检测抗原。

　　（3）分离培养：血液标本，以无菌操作取两份血液各8～10ml，分别注入肉汤培养基，分别置需氧和厌氧环境中增菌，有细菌生长，然后分别接种于两个血平板，置需氧和厌氧环境中培养。脓汁和咽拭标本接种血平板并涂片染色镜检，若形态酷似链球菌，并革兰阳性，可初报。上述的培养物经35℃18～24h培养后，观察菌落特征和溶血情况。链球菌的菌落通常较小，透明或半透明，似针尖大小、凸起，菌落周围可出现α-溶血或β-溶血，也可不出现溶血。然后取可疑菌落经涂片、染色镜检证实。甲型溶血性链球菌和肺炎链球菌可产生α-溶血，它们的菌落形态非常相似，应予以区别。猪链球菌在羊血平板上为α溶血，在兔血平板上呈β溶血。

　　（4）鉴定

　　见生化反应。