• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        点赞
        收藏
        wx-share
        分享

        【求助】引物求助

        丁香园论坛

        1837
        我正在一个人源细胞的PCR,需要设计GADPH和LOX-1,THF-a,IL-1,IL-6,我用PUBMED搜出来的有些有好多选择,不知道该用哪一个啊,有没有高人指点一下,第一次做,完全没概念,谢谢
        还是直接找以前的文献吧,人的么,大部分都有人做过了。
        http://www.rtprimerdb.org/http://pga.mgh.harvard.edu/primerbank/当然自己设计更能增长知识。
        先把基因搜索出来,然后再设计引物,一般是使产物至少跨1个内含子。80-200bp。靠近3端,其他就是Tm之类的东东。就OK了。
        首先,推荐文献来源,因子越高,可信度往往越高,有些引物虽然上了文献,但不一定好,或者说最好,别忘了有些老外用的是一刀一单位的金酶,而故意把引物序列改动后才发表SCI的也亲眼见过,所以不能盲目相信文献

        其次,引物贵,几十块钱一条,推荐每次同意基因至少合成两组,我就是这么做的,
        一来呢以防万一,怕被文献坑了,浪费了时间,毕竟时间才是最重要的
        二来呢两个里边肯定有一个更好的,可以择优录取
        我直接在PUBMED查的全序列,然后让公司去合,这样靠谱不啊

        本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴

        师兄微信号:shixiongcoming

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序