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        【求助】TGFb诱导EMT的血清问题

        丁香园论坛

        9576
        大家好!最近我在做EMT 方面的研究,遇到一些问题,请大家给点意见。



        在TGFb诱导细胞EMT的试验中,有的文章是在无血清培养基中进行的,有的则是在10%FBS培养基中进行的。相信大家看文章都会发现这一点。不知两者有何利弊?请高手分析一下!万分感激。
        其实大多数TGFb诱导EMT实验中,所谓的无血清培养基都是包含0.5%FBS的培养基。严格的EMT要排除细胞增殖对实验的影响,往往需要细胞生长至汇合后,加入TGFb进行诱导,诱导时间一般都超过72小时,甚至更长,如果没有任何生长因子存在的话,细胞的状态往往受到很大影响,而加入0.5%的FBS可以保证细胞不死,又不至于引起细胞的增殖。
        很有道理!万分感谢!请问10%FBS和FBS-free对结果有影响吗?
        如果细胞能够长时间耐受FBS-free的话,当然更好,这样可以更准确的反应TGFb的诱导作用。

        10%FBS肯定会对实验造成影响,因为很难排除究竟是TGFb还是FBS对细胞的影响,以及FBS对TGFb可能产生的协同作用。



        当然我提到的是采用单纯的生长因子诱导EMT的情况下,其他情况就不是这样了,例如过表达一个基因如snail,观察其对细胞EMT的影响,这种情况就不能FBS-free了。
        受益匪浅!很有道理!非常感谢!
        在诱导TGFb诱导之前,一般是血清饥饿24或48小时,再加TGFb。请问血清饥饿的目的是什么?去除血清影响还是使细胞周期同步?24h或过夜可以吗?



        下一步,我打算血清饥饿24h, 之后换成0.5%FBS培养基含TGFb, 诱导3天。不知这样是否会更好?



        十分感谢!
        饥饿后诱导更好。饥饿的主要目的是细胞饥饿后会对刺激变得更加敏感,更容易诱导成功,因为有一种观点是:细胞经过饥饿后其位于细胞膜表面的受体增多,内吞的减少,而且饥饿后很多信号通路处于关闭状态,这个时候加入生长因子如TGFb,细胞往往对刺激变得更加敏感。不仅仅是诱导EMT,在其他实验中为了观察某一生长因子对细胞的影响,往往也采取饥饿后再刺激。

        个人觉得饥饿24小时已经可以了。
        好的!非常感谢!
        我也要做用TGF beta1 做EMT诱导膀胱癌上皮间质化这个实验,请问TGF beta1是抗体还是从组蛋白之类的东西我在 R&D上看到很多种不知道用哪个,有没有具体的货号 或者叫法,能让我直接和厂家订 谢谢
        也觉得无FBS培养基好,干扰少。另外,TGf-b一般指游离的那个著名的因子,不是受体,也不是抗体。通常必须用进口的。
        zfv2007 wrote:
        饥饿后诱导更好。饥饿的主要目的是细胞饥饿后会对刺激变得更加敏感,更容易诱导成功,因为有一种观点是:细胞经过饥饿后其位于细胞膜表面的受体增多,内吞的减少,而且饥饿后很多信号通路处于关闭状态,这个时候加入生长因子如TGFb,细胞往往对刺激变得更加敏感。不仅仅是诱导EMT,在其他实验中为了观察某一生长因子对细胞的影响,往往也采取饥饿后再刺激。

        个人觉得饥饿24小时已经可以了。
        那请问下 发生EMT的细胞是否可以传代培养?如果可以的话,是不是要在细胞贴壁后,进行饥饿处理后在给予TGF-β刺激?
        传代没试过,因为血清浓度很低,而且TGFbeta本身对上皮细胞的生长有一种抑制作用,细胞一般不会增殖;
        zfv2007 wrote:
        传代没试过,因为血清浓度很低,而且TGFbeta本身对上皮细胞的生长有一种抑制作用,细胞一般不会增殖;
        请问EMT的诱导过程详细是怎样呢?(不好意思,没接触过,知识面一片空白)
        对TGF-β的浓度有什么要求呢?诱导成功后又能养多久?谢谢!
        phy2520 wrote:
        请问EMT的诱导过程详细是怎样呢?(不好意思,没接触过,知识面一片空白)
        对TGF-β的浓度有什么要求呢?诱导成功后又能养多久?谢谢!

        你好,我也要做这个相关的,但是很不清楚,能否问你几个问题?我的qq联系方式5626774989
        请问一般使用TGF-beta的浓度是多少呢?
        我也想知道。。。。
        最近用TGFb诱导A549EMT 5ng/ml 无血清 加了0.1%BSA 结果细胞还是漂了一大片 感觉还是要加点血清的好 虽然会影响说服力 但这应该也是没办法的吧 加大TGFb浓度10ng/ml??? 再设个对照 可能会有说服力一点吧 下次再做做看 望有经验的前辈指点指点 看文献别人都是无血清做的 有的还没写加了BSA 文献都是坑爹的。。。
        ryan801218 wrote:
        在诱导TGFb诱导之前,一般是血清饥饿24或48小时,再加TGFb。请问血清饥饿的目的是什么?去除血清影响还是使细胞周期同步?24h或过夜可以吗?

        下一步,我打算血清饥饿24h, 之后换成0.5%FBS培养基含TGFb, 诱导3天。不知这样是否会更好?

        十分感谢!

        请问你是直接把TGF-B加入到0.5%的培养基吗?TGF-B稀释了吗?谢谢

        本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴

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