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        【求助】细胞培养提RNA

        丁香园论坛

        7729
        求助!!!
        细胞转到6孔板培养后长得一直很慢,
        目前贴壁50%左右,
        能提RNA不?
        是不是一定要等到长到80%才能提啊?

        有没有什么具体的操作办法让细胞在胰酶消化时损失小一点?

        请各位大侠指导,
        感激不尽!
        1,六孔板的细胞长到50%会有点少,不过如果很着急也是可以提取的

        2,楼主可以用PBS洗掉培养基后,不用胰酶消化,直接在六孔板中加入trizol裂解~
        selleckchem01 wrote:
        1,六孔板的细胞长到50%会有点少,不过如果很着急也是可以提取的

        2,楼主可以用PBS洗掉培养基后,不用胰酶消化,直接在六孔板中加入trizol裂解~

        正解。
        六孔板里的细胞提RNA,我们一直都是用PBS洗洗后直接加TRIZOL
        ,裂解几分钟后收集到管子里继续抽提。
        zitong1983 wrote:
        正解。
        六孔板里的细胞提RNA,我们一直都是用PBS洗洗后直接加TRIZOL
        ,裂解几分钟后收集到管子里继续抽提。
        我的是贴壁细胞哎,用PBS洗的掉吧?
        贴壁的一般洗不掉的
        如果是培养瓶呢??
        也是直接洗了以后加trizol吗??
        大概80%的贴壁细胞加多少trizol??
        其实我做培养细胞的RNA提取都不用PBS洗,效果也很好啊。因为怕冰冷的PBS会洗掉细胞。损伤组本身细胞就贴壁不牢靠了。

        本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴

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