• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        点赞
        收藏
        wx-share
        分享

        RNA浓度和质量检测的方法

        互联网

        41354
        相关专题

        我们实验室主要是采用分光光度计 测定RNA浓度,本人是刚步入实验室的菜鸟,总结了下师兄RNA浓度测定的方法。

        其实今天的主要任务是测定一下昨天提出的总RNA的浓度。真怕结果不理想!测定浓度真的是一件大工程。首先要准备至少100ml的DEPC水,这是用来稀释RNA的浓度和清洗比色杯。还有就是滤纸片和滤纸条,可以用他们来吸取比色杯里残留的液体。当然还应该把移液枪,枪头和一次性手套常备核酸蛋白测定仪的旁边。不过最容易被忘记的就是废液瓶,呵呵!现在该是打开伸手的时候了。

        200μl,10μl的枪头放在左边,核酸蛋白测定仪在中间,废液盒在右边,滤纸在抽屉里。

        1.第一步打开仪器的电源开关;

        2.按下RNA键;

        3.按下dui键(设置稀释倍数)

        4.然后从冰箱拿出样品放入冰盒,先吸取100μl的DEPC水,放入仪器中,按下blank键,调零。切记加了水的枪头不要仍,待会还要混匀用呢。

        5.吸取1μl的样品,再用刚才的100μl的枪头反复吸取,以将样品和水充分混匀。

        6.按下sample键,测定浓度;记下屏幕中的数据(OD260/280,OD260/230,浓度)。到此为止实验并没有结束,还要做清洗工作。

        7.用准备好的DEPC水冲洗杯子,废液到如废液盒中

        8.将滤纸铺平,比色杯倒扣控出多余的水,再用滤纸条伸进杯中吸取残存液体,就可以再测下一个了,呵呵。

        <center> </center>

        利用分光光度计 测定OD260/280,OD260/230,是检测核酸样品浓度常用方法之一,2004你那Thermo推出了NANO DROP可以很快速的测定RNA样品浓度和质量,而且测定只需要1微升的样本即可,这样就可以快速、简单测定RNA浓度,有条件的实验室可以采用。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序