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        细胞爬片的免疫组化染色

        互联网

        12460

        1. 取出细胞爬片,迅速置入冷丙酮固定 20~30 分钟。

        2. 蒸馏水浸泡 5 分钟,2 次。

        3. 打孔液浸泡 5 分钟。

        4. 蒸馏水浸泡 5 分钟,2 次。

        注:第 3、4 步仅用于检测细胞内抗原,检测细胞膜抗原时不用。

        5. 正常血清封闭:从染片缸中取出切片,擦净切片背面水分及切片正面组织周围的水分 (保持组织呈湿润状态,)滴加正常山羊或兔血清 (与第二抗 体 同源动物血清)处理,37℃,15 分钟。

        附:正常血清配制 ( 或按试剂盒规定的浓度配制):按 1:20比例,用 PBS 配制,每张切片需要量按 50μ+5μl (10%抛洒量) 计算。

        6. 滴加第一抗体:用滤纸吸去血清,不洗,直接滴加第一抗体,37℃ 2 小时(也可置于 4℃冰箱过夜) 。

        7. PBS:5 分钟,2 次(置于摇床) 。

        8. 滴加生物素化的二抗,37℃,40 分钟。

        9. PBS:5 分钟,2 次(置于摇床) 。

        10. 滴加三抗 (SAB 复合物) ,37℃,40 分钟。

        11. PBS:5 分钟,2 次(置于摇床) 。

        12. DAB 显色,镜下观察,适时终止(自来水冲终止) 。

        附:DAB 的配制① 储备液(DAB 25mg/ml)的配制:DAB 250mg + PBS 10ml,待完全溶解后分装成 1ml,100μl,50μl ,20μ l 等,-20℃,冻存。② 工作液:DAB 储备液 20μl + PBS 1000μl + 3% H2O2 5μl

        13. 自来水(细水)充分冲洗。

        14. 苏木素复染,室温,30 秒,自来水冲洗。

        15. 自来水冲洗返蓝,15 分钟。

        16. 梯度酒精脱水:80%,2 分钟 95%,2 分钟 100%,2 次,5 分钟。

        17. 二甲苯透明:I ,II (二甲苯)各 5 分钟

        18. 封片:加拿大树胶(或中性树胶)封片。

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