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        细胞冷冻保存方法、注意事项

        互联网

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        1、欲冷冻保存之细胞应在生长良好(log phase) 且存活率高之状态,约为80 – 90 %致密度。

        2、冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质。

        例如hybridoma 应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。

        3、注意冷冻保护剂之品质。

        DMSO 应为试剂级等级,无菌且无色(以0.22 micron FGLP Telflon 过滤或是直接购买无菌产品,如Sigma D-2650),以5~10 ml 小体积分装,4 oC 避光保存,勿作多次解冻。Glycerol 亦应为试剂级等级,以高压蒸汽灭菌后避光保存。在开启后一年内使用,因长期储存后对细胞会有毒性。

        4、冷冻保存之细胞浓度:

        (1)normal human fibroblast: 1~3 x 106 cells/ml

        (2)hybridoma: 1~3 x 106 cells/ml,细胞浓度不要太高,某些hybridoma 会因冷冻浓度太高而在解冻24 小时后死去。

        (3)adherent tumor lines: 5~7 x 106,依细胞种类而异。Adenocarcinoma 解冻后须较高之浓度,而HeLa 只需1-3 x 106 cells/ml。

        (4)other suspensions: 5~10 x 106 cells/ml, human lymphocyte 须至少5 x 106cells/ml。

        5、冷冻保护剂浓度为5 或10 % DMSO,若是不确定细胞之冷冻条件,在做冷冻保存之同时,亦应作一个backup culture,以防止冷冻失败。

        6、冷冻方法:

        (1)传统方法: 4 oC 10 分钟---> -20 oC 30 分钟---> -80 oC 16 - 18 小时(或隔夜)---> 液氮槽vapor phase 长期储存。

        (2)程序降温:利用等速降温机以–1 ~ -3 oC/分钟之速度由室温降至–120 oC,放在液氮槽vapor phase 长期储存。适用于悬浮型细胞与hybridoma 之保存。

        7、材料:

        (1)生长良好之培养细胞

        (2)新鲜培养基

        (3)DMSO (Sigma D-2650)

        (4)无菌塑料冷冻保存管(Nalgene 5000-0020)

        (5)0.4 % w/v trypan blue (GibcoBRL 15250-061)

        (6)血球计数盘与盖玻片

        (7)等速降温机(KRYO 10 Series II)

        8、步骤:

        (1)冷冻前一日前更换半量或全量培养基,观察细胞生长情形。

        (2)配制冷冻保存溶液(使用前配制):将DMSO 加入新鲜培养基中,最后浓度为5-10%,混合均匀,置于室温下待用。

        (3)依细胞继代培养之操作,收集培养之细胞,取少量细胞悬浮液(约0.1 ml) 计数细胞浓度及冻前存活率。

        (4)离心,去除上清液,加入适量冷冻保存溶液,使细胞浓度为1-5 x 106 cells/ml,混合均匀,分装于已标示完全之冷冻保存管中,1 ml/vial,并取少量细胞悬浮液作污染检测。

        (5)冷冻保存方法1: 冷冻管置于4 oC 10 分钟→ -20 oC 30 分钟→ -80 oC 16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vapor phase 长期储存。

        (6)冷冻保存方法2: 冷冻管置于已设定程序之等速降温机中,再放入液氮槽中。程序为: program 7: HB CELL

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