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- 2026年05月05日
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一年
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凌生科技 / 妙顺生物
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2-8℃
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文献和实验[1]Yu Yan, Kai Zhao, Shan-Shan Pan, Yu-Liang Sun, Zhi-Yong Rao, and Xian-Zheng Zhang,Journal of the American Chemical Society
[2]Cui, C., Tang, J., Chen, J., Zhang, B., Li, R., Zhang, Q., Qiu, C., Chen, R., Min, G., Sun, Z., & Weng, H. (2025). Lactobacillus acidophilus extracellular vesicles-coated UiO-66-NH2@siRNA nanoparticles for ulcerative colitis targeted gene therapy and gut microbiota modulation. Journal of Nanobiotechnology
（或过夜）；最后放入液氮中长期保存。有条件的地方，可用程控降温仪，按每分钟-1 到 -3℃速度降温，一直到-80℃以下，然后直接放入液氮中长期保存。 （2）冻存细胞必须处在对数生长期，活力大于90％，无微生物污染。 （3）细胞浓度控制在：1×107－5×107/ml。 （4）使用高浓度血清或蛋白保护剂。一般情况下，用于冷冻保存完全细胞生长培养液中血清浓度大于20％。 （5）使用合适的细胞冷冻保护剂，以保护细胞在冷冻过程中免受冰晶破坏。目前，最常用的冷冻保护剂是DMSO(二甲基亚砜)，使用终浓度
培养液，放入离心管中，离心1000 rpm 5 分钟。 3.2.2. 吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。 3.3. 融合瘤(hybridoma) 3.3.1. 有些hybridoma cell 需培养三天以上才会产生抗体，若是更换培养基，则可能会失去抗体。因此继代培养不需离心后更换培养基，直接添加新鲜培养基稀释细胞浓度即可。若体积太大，可倾斜放置，或分殖至新培养瓶中。基础篇-细胞冷冻保存 （一） 1. 注意事项： 1.1. 欲冷冻
