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        组织染色体免疫共沉淀(ChIP)方法心得

        丁香园

        10590

        最近要做chip实验,不过是组织的。周围做chip的人不多,有几个做的也是做细胞的。于是到丁香园来搜索,结果只有提问的没有回答的。经过最近的摸索,终于找到了步骤。但进一步的实验还未摸索。在这儿把组织裂解成细胞的方法和步骤分享一下。本人英语水平有限,不保证完全准确。最后会给出原文的Protocol,供大家参考。因为做细胞chip的Protocol还是比较多的。组织裂解成细胞之后就可以按照细胞chip的Protocol做了。

        组织裂解步骤:

        方法一:

        1. 称新鲜冰冻组织。切成1-3 mm3小块。

        2. 转移组织到50ML试管里。加入10 ml of 1X PBS.

        3. 加甲醛至终浓度为1%。室温下转动15-20mins。

        4. 加2.5 M Glycine至终浓度为0.125 M(终止交联)。4°C下转动10mins。

        5. 100 g, 4°C 离心样本5mins。

        6. 弃上清,取沉淀。用45 ml 冰冻 1X PBS和25 ml 冰冻1X PBS各洗一次。离心弃上清。

        7. 再加入2 ml 冰冻1X PBS。匀浆机裂解组织。

        8. 1000 rpm,4°C ,离心5 min。弃上清。加入1x PBS(300mg/ml),分装成1ml每管(可做10次ChiP)。离心去上清。

        9. 1 ml冰冻Buffer I重悬细胞。离心取沉淀。

        10. 1 ml冰冻Buffer II重悬细胞。离心取沉淀。

        11. 0.5 ml裂解缓冲液重悬细胞。(此时样本可以进行超声裂解)

        方法二:

        1. 称新鲜冰冻组织。切成1-3 mm3小块。

        2. 转移组织到50ML试管里。加入10 ml of 1X PBS.

        3. 加甲醛至终浓度为1%。室温下转动15-20mins。

        4. 加2.5 M Glycine至终浓度为0.125 M(终止交联)。4°C下转动10mins。

        5. 100 g, 4°C 离心样本5mins。

        6. 弃上清,取沉淀。用45 ml 冰冻 1X PBS和25 ml 冰冻1X PBS各洗一次。离 心弃上清。

        7. 再加入2 ml 冰冻1X PBS。匀浆机裂解组织。1000 rpm,4°C ,离心5 min。弃上清。

        8. 细胞裂解液重悬细胞。加入蛋白酶抑制剂PMSF (10 ul per ml), aprotinin (1 ul per ml) and leupeptin (1 ul per ml). 冰上孵育10-15mins

        9. 5,000 rpm ,4°C离心5分钟。取沉淀

        10. 细胞核裂解液重悬细胞加入(8)中的蛋白酶抑制剂。冰上孵育10-20mins。

        11. 接下来就进去超声过程了。

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