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        两性人解密人类性染色体与性别畸形

        互联网

        4005

        两性人解密人类性染色体与性别畸形
        (1)先天性睾丸发育不全症(Klinefeltersyndrome)

        患者外貌像男性,身体较一般男性为高,睾丸发育不全,常见女性似的乳房,无生殖能力,智能一般较低。据统计,这类病人约占男性的1/500。他们的体细胞染色体数是47,比正常男性多一条X染色体,性染色体组成是XXY,一般记作47,XXY。
        (2)先天卵巢发育不全症(Turnersyndrome)

        患者外貌像女性,第二性征发育不良,卵巢发育不全,原发性闭经,无生育能力。身体较矮,身高在1.2~1.4m,肘外翻,常见盾状胸,35%伴有先天性心脏病。智力低下或正常。女性中的发病率约为1/250。它们的体细胞染色体数是45,比正常女性少了一条X染色体,性染色体组成是XO,一般记作45,XO。
        (3)多Y个体

        外貌像男性,身高,智能一般较低,也有智能正常的。这类人性格粗暴,易冲动,有人认为患者天生具有反社会行为。患者约占男性的1/1 500―1/750。他们的染色体组成常见的是XYY,也有2个以上Y的个体。
        (4)多X个体

        患者外貌像女性,多数无明显表型特征,一般智能较差,有心理变态,多数无生育能力。患者约占女性的1/1 000,染色体组成常见为47,XXX。

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