13、18、21三体和性染色体非整倍体检测试剂盒（荧光PCR

Devyser V3试剂盒：

快速产前诊断，可做13号、18号、21号、X号和Y号染色体的非整倍体分析。
无需组织培养。
拥有成熟的QF-PCR检测技术。
拥有26个非常详细的遗传标记，可分析单一PCR混合物。
拥有两个独特的X染色体计数标记可准确检测特纳氏综合征。
仅需要微量的基因组DNA。
我们的产品操作所需时间更少，更加经济、高效。

准确性、快捷性和易用性
QF-PCR技术作为快捷、准确和经济的产前诊断方法，受到越来越多的医院及科研单位的认同。与其他QF-PCR产品相比较，Devyser给您是一个可以直接使用的QF-PCR试剂盒。经欧盟体外诊断医疗组织认证，Devyser紧凑型V3试剂盒依靠定量，多重PCR扩增最常见的常染色体和性染色体非整倍体诊断的遗传标记。Devyser紧凑型V3试剂盒除了检测Down,Edwards、Patau和Klinefelter syndrom er 综合症外，还是唯一一个包含检测特纳综合症标记的试剂盒。

您的选择让您在以下几方面受益：
1、5个小时内可以知道检测结果
从样本的收集到出结果的整个检测过程耗时不到5小时，可以让您所有的实验在一天内轻松完成。
2、快捷及容易使用
试剂盒中已经包括QF-PCR检测所需要的试剂。
3、经济高效
从样本的收集到出结果的检测过程中需要人工处理时间不到90分钟，过程非常简单。
4、减少重新检测
Devyser试剂盒优异的检测性能和大量、详细的遗传标记减少重新检测。
5、易于操作
试剂盒中试剂简单易用，减少了PCR设置时间以及污染的风险。
6、结果容易解读
产品适用于GeneMapper、Genemarker两个阅读软件，使结果容易解读及报告。
7、特纳氏综合征的准确检测
Devyser紧凑型V3试剂盒包括两个独特的X染色体计数标志物检测特纳氏综合征。