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        动物子宫颈部上皮细胞的培养

        互联网

        2577

        实验材料:

        1. 动物子宫颈部穿刺或切除所得组织

        2. 3T3成纤维细胞

        3. 0.25%胰蛋白酶/EDTA

        4. KCM:DMEM中添加10%FBS、0.5ug/ml氢化可的松和1×10-10 mol/L霍乱毒素

        5. EGF:100ugEGF溶于1ml无菌的UPW中。按100ul分装,在-20℃条件下储存。用10ml的含有血清的培养液配制100ug/mlEGF工作液,按100ul分装,在4℃储存。使用时,用含有血清的培养液稀释(1:100)成最终浓度(10ng/ml)

        6. CT:将1.18ml无菌的UPW加入1mg CT,配制成10-5 mol/L CT液,在4℃储存。将100ul 10-5 mol/L CT加入10ml含血清培养液中,制成工作液。过滤除菌后,在4℃储存。使用时,最终浓度为10-10 mol/L

        7. 氢化可的松:将1mg氢化可的松溶解于1ml 50%乙醇(v/v,用蒸馏水配制)。然后,按100ul分装,在-20℃储存。最终浓度为0.5ug/ml

        8. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4

        9. 解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊

        10. 培养皿(直径60mm和90mm)

        11. 离心管(15ml、50ml)

        12. 照射源:X射线或 60Co

        实验方法:

        1. Swiss 3T3 成纤维细胞的准备

        (1) 准备大量的3T3细胞,按1.5×104个/cm2 的细胞密度将3T3细胞接种入培养瓶内,用含有10%小牛血清的DMEM培养。24h后换液,每2-3d换液1次,4-5d传代。使用的细胞不超过20代。

        (2) 为了避免轻度污染,将一瓶生长较好的细胞用无抗生素培养液培养。然后,在每代用这些细胞接种于该周所需要饲养细胞的培养瓶中。

        (3) 通过 60 Gy X射线或 60 Co照射使饲养细胞灭活。被照射的3T3细胞在4℃条件下可存放3-4d。

        (4) 在无照射源的条件下,用丝裂菌素C灭活饲养细胞。在37℃条件下,用400ug/ml丝裂菌素C处理单层3T3细胞1h。用胰蛋白酶消化丝裂菌素C处理过的细胞,混悬细胞,用含有血清的培养液洗细胞2次。然后,用完全培养液混悬细胞,调整细胞密度。

        2. 从转运培养液中取出子宫颈部皮肤组织块,用5ml含有50ug/ml硫酸庆大霉素和5ug/ml两性霉素的无菌PBSA冲洗2-3次。将组织块放入培养皿,表皮面朝下,用一次性手术刀剥除肌肉和真皮,保留薄而不透明的表皮片,用眼科剪将表皮片剪碎至1cm3 大小。

        3. 将剪碎的组织块转入无菌三角瓶内,加入15ml预先在37℃条件下预热的胰蛋白酶-EDTA液,将三角瓶移入恒温水浴振荡器内,37℃水浴中振荡消化45min。在室温条件下,将细胞悬液放置2-3min。取出细胞悬液,用不锈钢或塑料滤网滤入50ml离心管。然后加入10ml完全培养液。

        4. 加入15ml预热的胰蛋白酶-EDTA液含有表皮小块的器皿,重复消化、过滤操作步骤2-3次。收集细胞悬液,以1000r/min,离心5min,吸去上清液,加入10ml完全培养液,充分混悬细胞。用血细胞计数板计数细胞,然后用台盼蓝拒染法估计细胞活力。

        5. 用KCM稀释细胞悬液,将2×104 个/cm2 表皮细胞与1×105 个/cm2 致命灭活的3T3细胞同时放入培养皿。60mm培养皿,接种1×105 个/cm2 个表皮细胞和5×105 个/cm2 个被照射的3T3细胞。

        6. 在37℃、5% CO2 条件下培养细胞。培养72h后,用添加10ng/ml EGF的培养液换液。在显微镜下检查细胞,确定加入足够的饲养细胞。如有必要,再加入饲养细胞。每周换液2次。8-12d,在显微镜下可见到角质形成细胞克隆。14-16d,肉眼下见到角质形成细胞克隆,此时应进行传代。

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