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        半乳糖血症筛查检查过程

        互联网

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        半乳糖血症筛查检查过程:

        1.新生儿期筛查

        通过对新生儿进行群体筛查不仅可以达到早期诊断和治疗的目的,还可以为遗传咨询和计划生育提供资料。大多数筛查中心都选用两种方法:

        (1)Beutler试验:用于检测血滴纸片的半乳糖-1-磷酸尿酰转移酶活性,其缺点是假阳性率过高。

        (2)Paigen试验:是用于检测血滴纸片半乳糖和半乳糖-1-磷酸的半定量方法,优点是很少假阳性,并且3种酶缺陷都可被检出。应用双质谱联用仪(tandemMS)进行筛查尤为便捷、正确。

        2.尿液中还塬糖测定

        对有疑似�状的患儿都必须及时检查其尿中是否含有还原糖。尿液中可能排出的还原糖种类较多,如葡萄糖、半乳糖、乳糖、果糖和戊糖等,故在定性试验阳性时,应进一步采用滤纸或薄层层析方法进行鉴定。

        3.酶学诊断

        外周血红、白细胞、皮肤成纤维细胞,或肝活检组织等均可供测定酶活性之用,以红细胞最为方便。本病纯合子患儿的酶活性缺如或甚低;杂合子携带者的酶活性则为正常人的50%.近年来通过对酶缺陷特征的研究,发现了本病的各种变异型。其中,以Duarte型最为多见医学|教育网整理搜集。纯合的Duarte型酶活性为正常的50%,杂合的Duarte型则达75%,由于临床上都不呈现�状,故仅可通过群体筛查始能发现。“Negro”型的红细胞缺乏转移酶活性,但其肝、肠等组织仍有部分酶活性存在,因此临床亦无�状。

        4.其他

        必要时应检测肝功能、凝血机制、血糖、血电解质和血、尿培养等项目以利诊断。

        其他辅助检查:

        常规做X线、B超等检查,可发现肝�肿大、肝硬化、脾大、腹水等。裂隙灯检查,可发现白内障,尚可发现眼底病变,如视网膜剥离、眼球内出血等。脑电图检查可发现异常波形。

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