表皮细胞培养
互联网
583
- 1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1平方厘米小块。
2．EDTA 处理：先置入0.02％EDTA中室温置5分钟。
3．冷消化：换入0.25％胰蛋白酶中，置4℃过夜。
4．分离：取出皮肤，用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。
5．温消化：取出表皮单独处理，用剪刀剪成更小的块后，置入新的0.25％胰蛋白酶中，37℃再消化30～60分钟。
6．用吸管轻轻反复吹打，使成细胞悬液。
7．培养液：通过80目不锈钢纱网滤过后，低速离心，吸上清，直接加入Eagle液和20％小牛血清，制成细胞悬液，接种入碟皿中，CO2温箱培养。
