DNA含量测定

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相关专题 DNA连接与转化那些实验室常用的克隆载体 蛋白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展，研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。目前，这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用。 美国Ge ...

相关专题 基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。 一、分离基因组DNA(gDNA) 毫无疑问，优质的基因组DNA ...

相关专题 最近需要做几个菌的16srDNA PCR，也用了变性梯度凝胶电泳（DGGE），由于新手初来乍到，请教了几个师兄，现将有关16srDNA的提取以及DGGE检测实验操作步骤总结下。 一 样品总DNA的提取 1 实验器材：玻璃器材，铝盖，1.5mL离心管，螺口管，锆珠，搅拌器，4℃离心机。 2 实验试剂：PBS(0.05M，pH=7)， ...

相关专题 原理 针对核酸序列的分析就是在核酸序列中寻找基因，找出基因的位置和功能位点的位置，以及标记已知的序列模式等过程。在此过程中，确认一段DNA序列是一个基因需要有多个证据的支持。一般而言，在重复片段频繁出现的区域里，基因编码区和调控区不太可能出现;如果某段DNA片段的假想产物与某个已知的蛋白质或其它基因的产物具有较高序列相似性的话，那 ...

相关专题 成功走出第一步：DNA提取 λ噬菌体是最早使用的克隆载体，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径，其一是裂解生长，环状DNA分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次感染;其二是溶源性生长，即感染细胞内λ噬 ...

相关专题 在microRNA的研究中，生物信息学发挥越来越重要的作用，以下是microRNA相关的数据库与预测、功能分析软件，绝对值得收藏。 1.miRBase: http://www.mirbase.org miRBase序列数据库是一个提供包括已发表的miRNA序列数据、注释、预测基因靶标等信息的全方位数据库，是存储miRNA信息最主 ...

相关专题 基因敲除可以说是基因组学、细胞分离培养以及转基因技术的组合。那么基因敲除的原理是什么呢？基因敲除的方法有哪些呢？在此，做个小结，以供大家学习。 一.概述： 基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理，用设计的同源片 ...

相关专题 北京百泰克—国内自主研发核酸提取与PCR相关试剂盒商家PCR实验室产品选择指南 为检验BioTeke公司实时荧光定量试剂(SYBR GreenⅠ)质量，本次实验分别采用国际知名的ABI公司(ABI Power SYBR Green PCR Master Mix)、TOYOBO公司(Realtime SYBR GreenⅠPCR Ma ...

相关专题 PCR实验室产品选择指南 记得当初写本科论文，感到不知道讨论什么问题好。愣是写了一大段的PCR条件摸索的讨论。后来PCR成为实验最基本的一步了，但是发现在PCR中还是有许多需要注意的地方。PCR的第一步就是引物设计了。引物设计需要注意的地方很多，在大多数情况下，我们都是在知道已知模板序列时进行PCR扩增的。在某些情况比如构建文库的时 ...

相关专题 PCR实验室产品选择指南 NEB公司研发的VentR和Deep VentR DNA聚合酶都是克隆于海底高温喷泉的微生物，其耐热性能和保真性能远高于Taq DNA聚合酶。VentR的半衰期在100°C时是1.8小时，是Taq DNA聚合酶的18倍，而Deep VentR则对高温的耐受性更强，半衰期是8小时。两者的保真性能是Taq DN ...

相关专题 本文介绍了新型纳米孔测序法这项新技术的优胜之处以及加州大学和哈佛大学研究人员对其猜想验证和实验的过程。 四种纳米孔测序技术示意图 新型纳米孔测序法(nanopore sequencing)是采用电泳技术，借助电泳驱动单个分子逐一通过纳米孔来实现测序的。由于纳米孔的直径非常细小，仅允许单个核酸聚合物通过，因而可以在此基础上使用多种 ...

相关专题 质粒提取经常因操作不当引起提取的质粒不纯，或遇到各种问题，本文归纳了几个质粒提取过程中常见的问题及参考见解供大家参考。 质粒提取过程中常见的问题及参考见解 1、涂布棒在酒精蘸一下，然后烧一下，能不能保证把所用的菌烧死? 参考见解：涂布棒可以在酒精中保藏，但是酒精不能即时杀菌。蘸了酒精后再烧一小会，烧的是酒精而不是涂布棒。建议涂布棒 ...

相关专题 本文讲述了用CTAB-PVP法提取RNA的几点方法的改进，可提高提取得到更完整和纯度更高的RNA产物。 RNA CTAB是一种强变性剂，变性效果优于SDS，能够有效除去蛋白(含复合蛋白)等杂质。此外，与常规的CTAB法比较，本方法还有如下改进： 1) 在提取液中加入较高质量浓度的PVP。这不仅能有效地去除棉花组织中的酚类物质和多 ...

相关专题 本文给大家详细讲述了核酸分离与纯化过程中材料与方法的选择与其原则，不同的方法可以达到不同的要求，方法的选择会对核酸的产量及完整性等有不同的影响。 核酸分离纯化的材料与方法的选择 细胞内的核酸包括DNA与RNA两种分子，均与蛋白质结合成核蛋白(nucleoprotein)。DNA与蛋白质结合成脱氧核糖核蛋白(deoxyribonu ...

相关专题 本文介绍了从组织或细胞中分离纯化RNA的简单实验步骤，并列举了一些提取RNA过程中常见失败的原因供大家参考。 实验步骤： 1. 取50~100mg的组织加入1 ml Trizol试剂，用匀浆器打匀(Trizol 先放于冰上)。 2. 将匀浆室温放置5 min。 3. 加入200 μl 氯仿剧烈震荡混匀30s，冰上静置3mi ...

EMSA是一个比较复杂的试验技术由于工作原因接触这个试验技术到现在也有三年多的时间了做了大概也有几百次吧 那倒理想的试验结果的同时也碰到了很多莫名的问题和结果到现在为止还有没有解决的找不到原因的一个问题呵呵! 现和smalldonkey商量一下将我对这个实验技术的总结和一个心得写出来给大家分享批评指正。EMSA实验技术作为一个经典的DNA/proteinRNA/protein的检测技术不是很多简 ...

无水的单个核苷酸分子量为： A= 313.21 T= 304.2 C= 289.18 G=329.21 粗略估计，通常四个碱基的平均分子量，一个DNA 核苷酸（在盐溶液中）的平均质量为325道尔顿。 MW of a single-strand DNA molecule= （#of bp）× （325 ...