DNA标记

ReviewNature Reviews Genetics 8, 573-587 (August 2007) | doi:10.1038/nrg2141Engineering targeted viral vectors for gene therapyReinhard Waehler1, Stephen J. Russell2 & David T. Curiel1 About the authorsTop of pageAbstractTo achieve therapeutic success, transfer vehicles ...

Amaxa Nucleofector转染平台一览表高级平台96孔平台高通量平台基础平台设备4D Nucleofector 系统96孔 shuttle转染仪HT Nucleofector系统Nucleofector II 转染仪通量低-中通量（1-16孔）低-中通量（1-96孔）高通量（384孔）低通量（1孔）体积20μl+100μl20μl20μl100μl电极材料导电聚合物导电聚合物导电聚合物铝离子小细胞数(20μl)2 x 104 --- 1 x 1062 x 104 --- 1 x ...

光度计测量的转换:双链DNA (ds DNA)：A260 = OD260 = 1 相当于50 µg/ml溶液单链DNA(ss DNA)：A260 = OD260 = 1相当于33 µg/ml溶液RNA：A260 = OD260 = 1相当于40 µg/ml溶液参考文献：Freifelder, D., Physical Biochemistry: Applications to Biochemistry & Molecular Biology, W.H. Freeman and Company, CA, 1982, p. 494-536.核酸分子量计算方程式：吸光度 ...

假基因的研究进展来自:http://www.sciei.com/bbs/dispbbs.asp?boardID=27&ID=552&page=1随着人类基因组计划不断深入，对于占人类基因组97%的非表达序列的研究也逐渐成为热点。在基因克隆和基因表达研究的过程中，返座假基因是我们经常碰到的问题。本文不仅对返座假基因的结构特征进行了小结，并且对返座假基因编码潜能、返座机理以及在进化过程中的作用进行了综述，并报道了该领域的研 ...

在互联网上，有很多软件可以解决分子生物实验人员从立项到最后写论文的实际问题。本文提供了对相同作用的很多软件进行比较后推荐给一线实验人员使用的Windows软件。一、资料收集整理阶段。本阶段需要查找某个专题的文章，并写出对该专题的综述，以便对自己所要做课题的现状有一个基本的了解。推荐软件：Reference Manager 9.0优点：可以在线通过查找关键词搜索PubMed和609个Z39.50数据库中的专业资料，保存 ...

美国的转基因大豆成功的让东北大豆产业接近崩溃，造成了当地农民面临另一种贫困问题。但是，反过来说，如果当地的产业调整过来，价格和品质的提升让大多数消费者受益，正如机器人让劳动密集产业工人失业一样，技术进步与失业、贫苦时常发生矛盾。转基因技术而其他生物技术一样，只是一种工具，应该达成这种共识：（发达国家掌握先进生物技术，并没有使本国农业面临崩溃，相反，可能加剧发展中国家的农业问题，但是对世界而言，解决饥饿问题，以及贫苦 ...

密歇根大学医学院副教授Ormond A. MacDougald常年针对Wnt10b在脂质细胞发育过程中的作用从事研究。他领导的研究小组2000年曾在《Science》发表文章，证明Wnt10b基因在组织培养中抑制脂肪细胞形成。而这次他们在小鼠上证明了该基因的作用，实验中无论用高脂肪或低脂肪饲料饲喂，高表达的转Wnt10b基因小鼠的脂肪组织都比对照组减少50%，有关研究结果发表在2004年6月份的《Journal of Bi ...

开放原始码理念的开放式课程 原型计划http://www.twocw.net/index.htm简体中文版http://www.cocw.net/朱学恒：“创作共享　天下为公”南方周末　 　2005-09-08 15:14:52　　电脑网络———，宝藏———　　不是游戏，也不是纳斯达克神话。　　网络延伸到美国、**一些最好的大学，宝藏也只是一份份电子讲义、教材。　　一个台湾青年为此拿出了自己的3000万台币。他说，我要把它们翻译成中文，因为它们是“这么好的东西”。　　朱学恒：“创作共享　天下 ...

【xx】既然是摘抄的就共享吧，不要原创了。谢谢！我发现比较好得超星书籍，但是无法复制和拷贝，只有自己写了，我摘抄了一些大家平时关注得问题，谢谢支持！从组织培养细胞中同时分离DNA和RNA1.PBS:0.137MOL/L NACL,2.68mmol/l KCL,7.98mmol/l NA2HPO4,1.47mmol/l KH2PO4,PH7.22.二乙其焦炭酸盐（DEPC）处理水，1mlDEPC加入到1L得重蒸水中（0.1%DEPCv/v）后搅拌 ...

2006年10月23日Times Asia Edition对 今又生 研究及上市的的报道原文连接：http://www.time.com/time/asia/covers/501061030/profiles.html相关连接（这个也很有意思）：http://www.time.com/time/asia/~undefined*~LyesGroundbreakersFrom_biotech_to_nanotech~E_three_Chinese_pioneers_look_to_lead_the_nat_...

就是在一篇文章中他们从一个序列数据库中筛选可能的miRNA,第一步是筛选可能的带hairpin的miRNA的precusor。他使用的是一个perl编辑的程序，可是肯定不会共享，看到其他的文章也是用了自己的程序，请问有没有免费的现成的程序可以用？？？？文章在下面！！！The Arabidopsis genome version 3 and the O. sativa genomereleased by The Institute for Genome Research ( ...

http://www.med.unibs.it/~marchesi/subjects.html其中的内容包括：Chemistry Review MaterialIonic Equilibria ReviewThermodynamics ReviewBasic Chemistry of BiomoleculesProtein StructureHemoglobinEnzyme Kinetics-Part IEnzyme Kinetics-Part IIVitam ...

下面的内容是我在浏览一些网站的时候发现的，感觉说的很通俗易懂，把多态性Polymorphism这个概念的方方面面呈现在了我们眼前，如果你对Polymorphism比较感兴趣，或者对这个概念还有疑惑，建议看一下，尽管是英文，但写得很值得一看。以下内容为网上搜集整理。Polymorphisms Genetic polymorphisms are different forms of a DNA sequence. "Poly" means many, and "mor ...

本人正在从事TILLING的研究,希望大家参与讨论.以下是几篇关于该技术的文献.大家可以自己到网上找,都能找到.找不到可以MAIL我,我可以传给大家.因为这里附件不能装那么多文献,所以大家可以直接找我要.1.McCallum C.M., Comai L., Greene E.A., Henikoff S. 2000 Targeted screening for ind-uced mutations. Nature Biotechnol. 18:455-72.McCallum C.M., Comai ...

链接如下。http://140.112.78.220/~brc/Research/Biomed/Biomed2-7.htm或许有朋友看不到。故再贴一遍。因微陣列之簡介及其應用　 　 　　 陳 健 尉 　　 　　 　 　　 　　 科學家預計於西元 2003 年，媲美 60 年代登月計劃的人類染色體組研究計劃將結束其長達約十五年的漫長發展過程 (1)。屆時，人類四十六條染色體九成五以上將定序完畢 (解開遺傳密碼)，大部分的模式生物 (model organisms) 亦可望完成定序工作，全球的生命科學家也隨著這一天 ...

此贴是本人在2008年的一篇原创帖子“连接经验分享”主体基础上更新、完善而来的版本。6年的时间让我从研究生变成了老师，一路走来，颇多感慨。丁香园一直是一个好伙伴，我也从新人变成了铁杆战友。前些天有人让我给学生讲讲分子克隆技术，就翻出这篇连接经验，完善后讲给学生，仍然很受欢迎。岁月改变了我们的生活和容颜，而不变的是那些历久弥新的经验之谈。讲完之后我就想，要把这篇新版“连接经验”重新发到丁香园上来，来帮助广大战友多获成果 ...

目前关于TILLING 技术炒得比较火，笔者正在从事这方面的工作，搜索论坛里对该技术讨论得不是很多，从目前形势看TILLING 技术技术将会广泛应用。于是就自己所了解的东西写出来供大家研究，同时也希望有兴趣者和我交流希望加分TILLING 技术原理及其在植物功能基因组中应用进展TILLING， 即Targeting Induced Local Lesions IN Genomes(定向诱导基因组局部突变技术)，是由美国Fred Hutchins ...

怎样选出最合适的Taq酶随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，PCR已成为一门相当成熟的常规技术，而热聚合酶（即Taq酶）的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶，能够满足多方面的实验需要。那么，如何选择最合适的Taq酶？根据用户经常考虑的指标，如特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度、能否进行复杂模板扩增以及优化条件难易等等，我们在这儿将主要的Taq酶归归类，其性质、用途也就一 ...

DNA上所携带的遗传信息，需要通过RNA为中介体，合成出组织和正常生理功能所需要的蛋白质，这个过程被称为基因的表达。在生物体中不同的组织和器官所表达的基因群是不一样的，我们把基因群的表达状况称为基因表达谱。目前，高通量地研究基因表达谱的方法主要有两种，即生物芯片和基因表达串联分析（serial analysis of gene expression, SAGE）。基因芯片所能检测的基因必须是已知的基因，放在芯片上几种基因的探针就 ...

分子杂交技术互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。　　杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记，以便示踪和检测。使用最普遍 ...