抗体应用

尘螨疫苗抗原的标准化 1)尘螨疫苗抗原的标准化的意义：经标准化的变应原疫苗是成功脱敏的先决条件，标准化是维持生产高质量脱敏疫苗的重要手段；标准化制剂的质量对特异性诊断与治疗的效果非常重要。由于变应原生物制剂包含了有主要及非致敏原成分，前者必须以定量的形式存在，这样在进行及维持治疗才有意义。此外，变应原生物制剂还必须测定其固定的总生物效价。 2)制备标准化尘螨变应原的基本流程 ...

尘螨性疫苗的开发及应用 1．尘螨性疫苗在治疗过敏性哮喘上的应用 目前，多种尘螨性疫苗制剂已经用于临床治疗，尤其针对哮喘的治疗。研究表明，气道高反应性包括I型变态反应性疾病是由于免疫应答中Thl/Th2细胞比例失衡和其他一些因素综合引起。免疫治疗原理在于通过调节过敏患者细胞和体液免疫应答，干扰I型变态反应的进程，中止后期效应的发生；免疫治疗也是治疗病因最直接的方法。随着高新技术介入，特 ...

基因治疗途径 基因转移治疗疾病的途径有两大类：一类为体内治疗(in vivo)，即将带有遗传物质的图11-1 基因转移in vivo途径示意图病毒、脂质体或裸露DNA直接注射到组织器官或血管内，或通过口服、喷雾等方式将遗传物质导人到试验个体内。另一类是经体外至体内的治疗(ex-vivo)，是将试验对象的细胞取出，体外培养导人基因，而后将这些经过遗传修饰的细胞重新输回试验个体内。ex vi ...

基因治疗中的靶细胞或靶器官 靶细胞或靶器官是指基因转移的对象，不同类型的疾病其基因治疗的靶细胞或器官不同。对于某些遗传性疾病，要求对特定细胞的功能缺陷进行纠正，称为原位纠正，它对靶细胞的要求较高。例如，囊性纤维化涉及呼吸道的病理改变，必须以肺部的细胞作为靶细胞，纠正基因缺陷后才能治疗疾病。又如，家族性高胆固醇血症属于低密度脂蛋白受体缺陷，基因治疗必须以表达该种受体、发挥清除人体内低密度脂蛋 ...

基因治疗的原理与概念 随着生命科学与技术的飞速发展，以及人类对疾病的认识不断深入，越来越多的证据表明许多疾病都与基因的结构或功能改变有关，因而萌生了从基因水平治疗疾病的念头和梦想。经过十几年的探索和努力，这个梦想的轮廓越来越清晰，技术越来越成熟，目标越来越明确，困难也越来越具体。基因治疗是指通过操作遗传物质(无论是人类本身的或外源的)来干预疾病的发生、发展和进程，包括替代或纠正人自身基因结 ...

基因治疗中的造血干细胞途径 造血干细胞存在于骨髓、外周血和脐带血中。骨髓细胞是造血干细胞的主要来源，是目前研究最多和研究最早的基因转移靶细胞。 (1)骨髓细胞的优点：①许多遗传病与血细胞有关，临床治疗也依靠骨髓移植或输血，如镰刀型贫血、地中海贫血、重症联合免疫缺陷症等，骨髓造血干细胞理所当然地成为这些遗传病基因治疗的靶细胞。②骨髓细胞中约有o。1％的骨髓造血干细胞，具有不断分裂和分 ...

基因治疗中的肝细胞途径 肝脏是人体代谢过程的中心，是分泌血浆蛋白和酶的主要脏器，月于细胞对治疗各种肝细胞相关的遗传病来说非常重要。然而，由于成年哺乳动物肝细胞基本上是不分裂的分化细胞，对反转录病毒感染不敏感。体外原代肝细胞培养也比较困难，而且这种细胞只能分裂几次，扩增能力较差，而以肝细胞作为靶细胞的基因转移必须要有足够量的可供移植的肝细胞。因此，早期以肝细胞作为靶细胞的研究进展十分缓慢。 ...

基因治疗中的肌细胞途径 肌细胞是基因治疗的理想靶细胞之一，研究较晚，进展较快，已经成为非常有发展前景的靶细胞。肌肉是药物注射的常用组织之一，有一定的耐受性，肌肉组织数量大，易获取；成肌细胞(肌肉前体细胞)容易分离培养，并易于病毒基因转移；基因转移成肌细胞容易移植回肌肉，并且容易与原位肌纤维融合，而且已经有假肥大型肌营养不良症患者成肌细胞移植的安全经验；移植处有丰富的血管，可以将基因产物运输 ...

基因治疗中的皮肤成纤维细胞途径 与骨髓细胞相比，皮肤成纤维细胞用作基因治疗靶细胞的研究起步虽晚一些，然而由于皮肤成纤维细胞在获得、培养以及移植等方面的便易性，它在基因治疗中的发展很快。 皮肤成纤维细胞容易获取，对培养要求低，操作技术难度小，在普通实验室中容易推广。原代成纤维细胞具有较强的扩增能力，能够迅速传代40―50代次，扩增数百万倍以上。成纤维细胞在体外扩增之后也容易植回体内， ...

基因治疗中的淋巴细胞 外周血最为丰富的淋巴细胞容易获取和分离，淋巴细胞的培养和扩增也是细胞培养的最基本技术之一。淋巴细胞还容易被病毒转染，容易在体外扩增，容易被输回体内。淋巴细胞的不足也很明显?即淋巴细胞处于细胞分化的末端，存活时间短。由于大动物骨髓细胞的分离、纯化和扩增的技术要求高，长期表达令人失望，因此以Blease等为首的研究小组开始了以淋巴细胞为靶细胞的基因转移表达研究。 ...

基因转移方法 如何安全、有效地将外源基因导人体内的靶细胞或靶器官是基因治疗的首要问题，直接决定着基因治疗的成功与否。外源基因依靠基因传递载体导人靶细胞或靶器官，因此基因转移系统是基因治疗的关键和核心。 根据基因传递载体的性质不同，大致可以分为非病毒载体与病毒载体两大类。不同的载体具有不同的特征和优缺点，应根据疾病性质的不同(即靶器官的特殊性)选择切实可行的基因转移方法或基因传递载体 ...

基因治疗中的其他靶细胞 在基因治疗研究中，血管内皮细胞、骨髓基质细胞、角质细胞和胶质细胞等也常被用作靶细胞。理论上，每种细胞具有各自的特性，均有成为基因治疗靶细胞的可能性，在不同系统疾病的基因治疗中发挥不同的作用。 血管内皮细胞直接参与血液循环，可使外源基因的表达产物更快地传递出去。骨髓基质细胞可以从骨髓中获取，实现体外长期培养，并可通过静脉输注返回骨髓，支持造血长达1年。但是骨髓 ...

基因治疗中的肿瘤细胞途径 肿瘤细胞是肿瘤基因治疗研究中最常用的靶细胞，无论采用免疫增强基因、药敏自杀基因，还是肿瘤抑制基因，肿瘤细胞总是首选的靶细胞。在增强免疫系统功能的基因治疗方面，人们首先采用细胞因子类基因转移TIL，期望增强淋巴细胞对肿瘤的特异杀伤作用。 由于在人体内TIL的靶向性不强等因素，人们把研究重点转到了肿瘤细胞上，希望能够通过细胞因子的转移增强肿瘤细胞的免疫原性。多 ...

同源重组基因转移法 同源重组(homologous recombination)是将外源基因定位导人受体细胞染色体上的方法，因为在该座位有与导人基因同源的序列，通过单一或双交换，新基因片段可替换有缺陷的基因片段，达到修正缺陷基因的目的。位点特异性重组是发生在两条DNA链特异位点上的重组，重组的发生需一段同源序列即特异性位点(又称附着点；attachmentsite，att)和位点特异性的蛋 ...

受体介导的基因转移法 受体介导的基因转移(receptor rmediated gene transfer)是利用细胞表面存在的特异性受体介导与配体结合的DNA内吞作用实现的。配体与受体的结合具有选择性，将DNA分子偶联在特异的配体上，借助配体与受体的选择性结合，可以实现靶基因的定向转移与表达。基于这种新的基因转移策略，目前已发展出了多种受体―配体系统，如脱唾液酸糖蛋白已被用于将目的基因靶 ...

纳米微粒介导基因转移法 纳米微粒(nanoparticles，NP)一般是指粒径在10～500nm的超微固态胶状粒子，大小与病毒相仿，具有表面效应、小尺寸效应、宏观量子效应和界面效应等特性。以纳米微粒作为基因转移载体，就是将DNA、RNA、dsRNA(双链)、寡核苷酸等生物活性分子包裹在纳米微粒内部或由静电相互吸引或吸附在其表面，细胞摄取纳米微粒后，通过一系列复杂的过程释放出这些活性分子， ...

非病毒载体介导的基因转移方法 1)DNA―磷酸钙共沉淀法：磷酸钙共沉淀法是由Graham等人于1973年首先建立的。最早用于将外源基因转入培养的单层细胞，其机制可能是Ca2+-DNA结合物形成的颗粒沉积在培养的细胞表面，导致细胞非特异性内吞。转染效率取决于沉积反应和形成颗粒的大小，对于不同类型的细胞其转染效率有所不同，目前仅用于体外培养细胞的基因转移。 2)直接注射法：将裸DNA直 ...

腺相关病毒载体介导的基因转移 腺相关病毒(adeno―associated virus，AAV)是一种单链DNA病毒，属微小病毒科依赖性病毒属。通常情况下，AAV感染细胞后可以原病毒的形式整合到宿主细胞染色体上，随细胞染色体一起复制；当有辅助病毒(如腺病毒、单纯疱疹病毒等)存在时，AAV基因组可被拯救出来，即产生有感染活性的AAV。20世纪80年代，AAV全基因组的克隆为AAV分子生物学研 ...

慢病毒载体介导的基因转移 慢病毒也属于反转录病毒家族，以HIV为代表的慢病毒比Mo―MLV更为复杂。慢病毒载体具有可感染分裂细胞及非分裂细胞如神经元、胰岛、肌细胞等的能力，同时保留了能够整合到宿主染色体上的特点，可转移较大的基因片段、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点，是一种很有应用潜力的病毒载体。 基于HIV―工的慢病毒载体保持了感染非分裂细胞的特性，同时也减少了有复 ...

腺病毒载体介导的基因转移 腺病毒是一种双链DNA病毒，在自然界中广泛分布。尽管一些类型的腺病毒会引起人胃肠道、呼吸系统或眼部的急性感染，但是应用于基因治疗研究的腺病毒是安全的，对人无致病、致畸、致癌的潜在危害。 哺乳动物腺病毒的基因组DNA长约36kb，基因组的两端各有100―160bp的反向末端重复序列(inver tedterminal repeat，ITR)。腺病毒基因组DNA ...