抗原设计

噬斑的扩增【材料和试剂】（1）恒温摇床（2）培养管（3）LB培养基（4）甘油【操作步骤】（1）以LB培养基稀释ER2537过夜培养物。1ml分装至培养管，每管中接种一个克隆。第三轮筛选后，每10个克隆就可能获得一个共同序列。（2）使用消毒牙签或枪头，穿刺噬斑，接种至上述培养管中。注意：要挑选噬斑数不超过100的平板上的噬斑，从而保证每一个噬斑仅包含单个DNA序列。（3）37℃振摇孵育4.5~5 ...

索取（购买）抗体的环节 所有已发表文献中描述的抗体，只需向作者礼貌地提出申请均能获得，只有当多抗已用尽或者供应非常短缺，作者才会婉转地拒绝。所用单抗一般都会毫无保留地提供，而多克隆抗体的产量有限，不足以为申请者提供大量所需试剂。如果抗体生产是为了销售，申请人应该付款。在需要大量抗体时，如制备抗体亲和柱，有时为获得足够的抗体和纯化的抗体，申请人和抗体提供者间应寻求一个可接受的解决办法。 ...

比较基因组学 综合微生物资源(comprehensivemicrobialresource，CMR)储存所有已测序微生物基因组的数据库(Peterson等，2001)。它提供给科研团体关于比较基因组学的基因组中和基因组间相互关系、基因组多样性、进化研究的信息。它显示完整基因组分析结果，例如基因组范围联配点图、圆形示意图、多个物种之间共有基因的表格。这一界面根据基因的性质进行多种数据提取，包 ...

噬菌体肽库的应用一、在生物活性小肽筛选方面的应用 具有生物活性的小肽，如酶抑制剂，受体的激活剂或拮抗剂等，具有重要的基础研究及应用价值。因此，寻找和研究这些小肽一直是生物化学和药物研究中的一个热点。通常，这些小肽可通过合理的体外设计师合成或从化学合成的混合物中分离。但前者需要详细的分子结构信息，而后者又费力、耗时且价格昂贵。而通过噬菌体表达的随机肽库技术则可简便有效的筛选到高活性的小肽，而 ...

基因组结尾 鸟枪法序列数据组装成毗连序列群通常会导致超过99％的基因组被覆盖，并有很多间隙将各个毗连序列群分隔开。间隙通常来自未在基因组文库中出现的区域(如在大肠杆菌中克隆时对宿主有毒性的区域)、质量较差的序列(如来自那些因为具有二级结构而妨碍测序反应的区域)和／或复杂的重复结构。基因组结尾过程的第一步包括利用正向信息和反向信息将毗连序列群连接成大的框架。利用软件例如Bambus(Pop， ...

基因组序列组装完整的和草图式的基因组测序 一旦鸟枪法测序阶段完成，所有的序列必须依据单一序列之间的相似性组装成连续序列。基因组中的重复区对于组装软件是重要的挑战。为协助解决这一问题，TIGR组装器(Sutton等，1995；Pop，Salzberg和Shumway，2002)确定了要进行组装的一组序列中的全部重复区，并且利用从单一克隆插入片段两端获得的正向和反向序列信息。如果重复区较克隆插 ...

全基因组分析 对多种微生物物种的全基因组序列的研究揭示了大量关于微生物物种的生理和进化方面的信息，这为传染性疾病的诊断和治疗提供了新的方法。其中一个主要的发现是：大约每个物种都有半数的开放阅读框的功能是未知的(Fraser等，2000)。通过测定其功能的实验阐明，这些新基因的功能可能会发现新的生化通路、新的毒力决定簇等。从那些用计算机模拟可以确定生物学功能的基因有可能重建一个给定生物赖以生 ...

全基因组序列信息中确定候选疫苗 传统的开发亚单位疫苗的方法包括利用生化的、血清学的、遗传学的方法确定致病原的单个组分。最近开发出了一种高通量的鉴定疫苗的方法即反向疫苗法，它以从全基因组序列信息中鉴定候选疫苗为基础(Rappuoli，2000；Grandi，2001；Rappuoli，200la，b；Masignani，Rappuoli和Pizza，2002；Adu-Bobie等，2003) ...

基于滤膜的DNA阵列 虽然像玻璃这样的固相支持基质对于高通量的处理有许多优点，但是基于滤膜的阵列仍然成为一种流行的样式。之所以这样，一方面是因为采用尼龙滤膜做的基因表达谱实验是以分子生物学家熟悉的标准的Southernblotting方法为基础的。另一方面，大多数研究机构都有利用33P标记的靶cDNA的滤膜杂交实验和获得数据的设备，如感光成像仪。 虽然人们更倾向于使用非放射性标记的 ...

DNA阵列格式 科学领域中，能够彻底改变科研方式的科学突破或新技术不断地涌现。使人类进入基因组学时代的高通量DNA测序技术方面的进展就是这种科学突破的代表。在过去的几年里，人类得到了从人到细菌几十种生命体的基因组序列，而且新的基因组序列正以相当快的速度在累积。在这些研究成果的基础上，许多研究人员把他们的注意力转移到从分子水平上对复杂的生物系统进行研究的工作上来。而这种工作在以前是不可能进行 ...

预合成的DNA阵列 将预合成的DNA探针(通常50～5000bp)固定到如玻璃或者尼龙滤膜等支持物的固相表面上的方法，早在25年前就由EdSouthern设想出来了。由斯坦福大学的PatrickO．Brown实验室所倡导的现代玻璃载片DNA阵列制造技术使得专门进行学术研究的实验室可以用得起DNA阵列。早在1996年，Brown实验室就在因特网上发表了一个建造由自动仪实现的DNA阵列制造方法 ...

各种各样的“组学”的一些定义 今天科学的行话变得越来越难以理解了，在进入蛋白质组的大舞台之前，需要了解一些定义。先从一些与公认的传统有冲突的概念开始，这些概念秘密地潜入了现代科学的前沿阵地。 生物学粗糙的术语，或者太多的“组学”(omks)把人们引向“荒诞”(comics)全能的上帝给了人们现在的“组学”：基因组学――所有能找到的基因转录组学――所有那些行动自由自在的信使们(估计超 ...

现在可用的用来处理蛋白质组复合体的方法 很明显，假设人们要像表5．4列出的那样了解蛋白质组领域的复杂性，并研究这些问题，则需要表5．6列出的方法。很明显，除了经典的电泳处理、二维(two―dimensional，2D)图谱分析之外，在认为O’arrell(1975)方法的复杂性和劳力密集式操作是不利因素的情况下，今天人们还有很多色谱技术来与O’Farrell原来的好方法竞争，并试图取代它。 ...

定量蛋白质组学 在分析正常组织或病理组织变化过程中(如在生长、分化、药物暴露或肿瘤发作期间)蛋白质的表达谱时，能够定量分析变化是非常重要的，明确地探测这些多肽经历的上调或下调过程也是很重要的。这些蛋白质有可能是药物作用的关键靶标，因此检测这些蛋白质对药物研发和医学处理至为重要。最早达到这个目标的方法是正确应用一些计算机程序(如Melanie或PDQuest)来分析比较这些组织(如正常组织和 ...

多维色谱 在很多情况下，利用，色谱处理蛋白质时，要在分离前把蛋白质消化成多肽。这样处理的好处是肽在很多溶剂中更加易于溶解(特别是膜蛋白的肽)，因而比母体蛋白质更容易分离。缺点是需要处理的肽种类会有一个数量上的巨大增加。在偶联柱分馏之后，馏出物直接送到质谱仪器，样品可能会因其复杂性太高而不能进行合适的分析。虽然质谱技术在快速进步，但是它的动态范围测量能力还是比哺乳动物细胞表达蛋白质的范围低2 ...

蛋白质芯片阵列 为蛋白质组学开发的最新的一项技术平台是基于芯片的阵列。这种精心制作的阵列在分离时主要基于蛋白质的表面化学性质或已知蛋白质的配基 (如抗体)，再联合质谱鉴定(Borrebaeck，2000；Lueking等，1999；Borrebaeck等，2001)。蛋白质芯片微阵列的另外一个有前途的应用是差分剖析(MacBeath和Schreiber，2000)和高通量功能分析(Fung ...

蛋白质组分析方法--MS／MS 由于当前的质谱仪器能够特异性地选择和拆碎肽，在计算机的帮助下，可以利用源后衰变(post-source decay，PSD)或碰撞诱导解离(collisioninduced dissociation，CID)获得的图谱来测定序列标签和肽的全序列。另外的肽序列信息使蛋白质鉴定减少了不确定性，而且在蛋白质没有列入蛋白质序列数据库时，可以搜索表达序列标签(expr ...

蛋白质组分析方法--肽质量指纹 在大多数蛋白质组流程中，质谱主要用于分析较短的肽，而较少测量全长蛋白质的分子量。一般情况下，蛋白质样品都要用裂解试剂处理，如胰蛋白酶、凝乳蛋白酶、Lys-C、内蛋白酶V8或CNBr。因而会形成特定的肽，这些特定的肽会容易进行质谱测量。 对产生的肽进行质谱测量得到的结果是一个称为肽质量指纹(peptidemass fingerprint，PMF)的图谱( ...

质谱成像 用一项新兴的非常有效的质谱技术结束本章看起来是很合适的，这项技术就是质谱成像(imaging mass spectrometry，IMS)。在这个最新的进展中，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对直接来源于组织切片中的肽和蛋白质进行剖析和成像，以便获得有关这些肽和蛋白质局部相对丰度和空间分布的精确信息。这种成像实验的结果能够提供大量的信息，利于研究者测量 ...

蛋白质组学经典的基子凝胶的方法 从历史观点上来说，蛋白质组学与利用二维凝胶电泳技术的大规模蛋白质鉴定和质谱紧密相关，其中电泳作为分离方法，质谱作为后续的分析工具。尽管这种方法已经不能涵盖在复杂的生物样品中发现的所有蛋白质，但是它依然在相当多的实验室中使用。在这种处理方法中，蛋白质样品应遵从于二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D―PAGE)的高分辨率和分离能力。二维凝胶电泳是由O’Farrel(19 ...