化学生物学实验技术

火焰光度法是利用火焰中激发态原子回降至基态时发射的光谱强度进行含量分析的方法。医学教|育网搜集整理样品中待测元素激发态原子的发射光强度I与该元素浓度C呈正比关系，即I=aC，式中a为常数，与样品组成、蒸发和激发过程有关。　　火焰光度法通常采用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和内标法。 (责任编辑：大汉昆仑王) ...

荧光分析法：利用荧光强度进行分析的方法，称为荧光法。在荧光分析中，待测物质分子成为激发态时所吸收的光称为激发光，处于激发态的分子回到基态时所产生的荧光称为发射光。医学教|育网搜集整理荧光分析法测定的是受光激发后所发射的荧光强弱。 (责任编辑：大汉昆仑王) ...

化学试剂的良好的包装和储存，合理的运输管理，可以防止试剂的污染、变质和损耗，并可大大减少燃烧、爆炸、腐蚀和中毒事故的发生。 盛装固态、液态化学剂的容量一般有玻璃、塑料和金属的三类。玻璃容器可以盛装各种化学试剂，包括可燃性的高纯度的试剂。而塑料和金属容器虽不适宜于盛装各种化学试剂，但比玻璃容器不易破裂。化学试剂所采用的包装容器是根据试剂的性质和纯度来确定的。 常见的玻璃容器有玻璃瓶和安 ...

化学试剂（chemical regent）产品成千上万种，是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析，可以说是化学工作者的眼睛，在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中，均离不开化学试剂。通常是把它们分为无机化学试剂、有机化学试剂和生化试剂三大类。但是各类化学试剂同时因为纯度、杂质含量、用途等的不同，而存在多个级别。国产化学试剂 ...

EMS常用浓度0.05-0.5mol/L，作用时间5-60min。人工化学诱变技术: 化学诱变技术是指利用一些化学物质提高生物的自然突变率，这些化学物质就叫做“化学诱变剂”。其特点有：可操作性强，简单易行；特异性较强，能诱变定位到DNA上的某些碱基；后代较易稳定遗传，一般到F3代就可稳定；应用于遗传标记，是细胞融合技术的基础。诱变剂主要包括5类，他们的特点、机理和应用如下：1、烷化剂：能使一些碱基 ...

购买“易制毒化学品”现在需要公安局审批。易制毒化学品的分类和品种目录： 第一类 1．1－苯基－2－丙酮 2．３，4－亚甲基二氧苯基－2－丙酮 3．胡椒醛 4．黄樟素 5．黄樟油 6．异黄樟素 7. N－乙酰邻氨基苯酸 8．邻氨基苯甲酸 9．麦角酸＊ 10．麦角胺＊ 11．麦角新碱＊ 12．麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质＊ 第二类 1．苯乙酸 ...

贮藏化学试剂既要保管好试剂不使变质或损耗，又要注意危险性试剂的毒害作用，防止火警、中毒、损害以及放射性污染等事故的发生。试剂贮藏的一般措施如下：• 密闭 盛装试剂的容器与能使之变质的环境尽可能隔断，即采用密封的容器，如紧密盖闭的铁桶、密闭的金属容器和容量不大于 1 升 的紧密盖闭的玻璃瓶。密闭贮藏适用于具有挥发、升华、潮解、风化、析晶、水解、氧化、还原、霉变等性质的试剂，是贮藏试 ...

1.营养肉汤培养基 　　牛肉膏 0.3克　　蛋白胨 1.0克　　NaCl 0.5克　　水 100毫升　　pH 7.0～7.2　　在烧杯中加水，称取牛肉膏、蛋白胨和NaCl，加热溶化后，调节pH值至7.0～7.2。分装，加棉塞，高压蒸汽灭菌即成。常用于培养细菌。　　2.营养琼脂培养基　　在营养肉汤培养基中增加20克琼脂即成。常用于培养细菌。　　3.肉汁蛋白胨液体培养基　　牛肉 500克　　蛋白胨 1 ...

问题： 凝胶电泳操作应注意哪些事项？ 回复： 1. 琼脂糖：不同厂家、不同批号的琼脂糖，其杂质含量不同，影响DNA的迁移及荧光背景的强度，应有选择地使用。 2. 凝胶的制备：凝胶中所加缓冲液应与电泳槽中的相一致，溶解的凝胶应及时倒入板中，避免倒入前凝固结块。倒入板中的凝胶应避免出现气泡，以免影响电泳结果。 3. 电泳缓冲液：为保持电泳所需的离子强度和pH，应常更新电泳缓冲液。 4. 样品加入量：一 ...

在Western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Western Blot参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量精确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Marker也是western blo ...

一.LB液体培养基的准备1.配制：蛋白胨10g + 酵母粉5g +NaCL10g 补水至1000ml，用NaOH或HCL将PH调至7.2-7.42.消毒：尽快高压灭菌30min，防止长菌，如果不能及时灭菌，也需放在4℃低温保存，液体体积不得大于容器规定容积的80%，以免液体在高压过程中溢出。3.储存：充分摇匀后4℃低温保存。二.LB固体培养基倒板1.配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉2. ...

1。甲基绿和吡罗红：实验原理:甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同甲基绿使DNA呈现绿色吡罗红使RNA呈现红色.利用甲基绿吡罗红混合染色剂将细胞染色可以显示DNA和RNA在细胞中的分布.试剂及配制方法（1）试剂 质量分数为0.9%的NaCl溶液，质量分数为8%的盐酸，乙酸钠，乙酸，蒸馏水，吡罗红甲基绿混装粉。如果化学试剂商店没有吡罗红甲基绿混装粉，可以分别购买甲基绿和吡罗红G，然后 ...

分子式：C64H124O26分子量：1310 g/mol外表：Amber colored viscous liquid密度：1.06-1.09 g/mL oily liquid学名：聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯，又名T-80乳化剂别名: Polysorbate 80 PEG (80) sorbitan monooleate polyoxyethylenesorbitan monooleate 形成 ...

至今，还没有一种固定化方法可以普遍地适用于每一种酶，特定的酶要根据具体的应用目的选择特定的固定化方法。已建立的固定化方法，大致可分为三类：载体结合法（包括物理吸附。离子结合法、鳌合法。共价结合法），交联法和包埋法（包括聚合物包埋法、疏水相互作用、微胶囊、脂质体包埋）。载体结合法：（1）物理吸附法: 是制备固定化酶最早采用的方法，它足以同体表面物理吸附为依据，使酶一水不溶性载体相接触而达到酶吸附的目 ...

酶作为生物催化剂，在许多化学反应中具有不可低估的作用。酶催化剂作为生物进化的高级形式，通过酶，尤其固定化酶的催化作用，可以简化生产工艺、降低生产成本、改善操作环境，其经济效益是非常可观的。随着人们对环境保护和生活质量要求的提高，酶在医药、食品、纺织、环保等领域的应用日益广泛。酶工程技术已成为生物工程技术的重要组成部分，无论是基因工程、蛋白质工程。细胞工程和发酵工程都需要酶分子的参与。酶催化的高效 ...

教学重点和要求：固定化酶的性质、指标、酶的固定化方法和细胞的固定化方法是一种蛋白质，稳定性差，而且在催化结束后难以回收。为适应工业化生产的需要人们模仿人体酶的作用方式，通过同定化技术对酶加以改造固定。经固定化后的生物催化剂既具有酶的催化性质，又具有一般化学催化剂能回收反复使用的优点，并在生产工艺上可以实现连续化和自动化。随着固定化技术的发展，定化的对象已不一定是酶，亦可以是微生物或动植物细胞和各种 ...

在酶的发酵生产过程中，为了提高酶的产量，除了选育优良的产酶细胞外，还可以采用一些与酶发酵工艺有关的措施，例如添加诱导物、控制阻遏物浓度等。例如添加诱导物、控制阻遏物浓度等。(1)添加诱导物 对于诱导酶的发酵生产，在发酵培养基中添加诱导物能使酶的产量显著增加。一般可分为三类：①酶的作用底物，例如青霉素是青霉素酚化酶的诱导物。②酶的反应产物，例如纤维素二糖可诱导纤维素酶的产生。③酶的底物类似物，例如异 ...

根据酶分子大小和形状的分离方法(1)离心分离 许多酶往往富集于某一特定的细胞器内，因此匀浆处理后应先通过离心得到某一特定的亚细胞成分，如细胞核、线粒体、溶酶体等，使酶先富集10-20倍，然后再对某一特定的酶进行纯化。一般离心力越大，离心时间就越短。(2)差速离心和等密度梯度离心分离 对于某一悬浮液，可先选用较低的转速进行离心，但分辨率较低，仅适用于粗提或浓缩。如果制备的离心介质的密度梯度范围包括了 ...

目的要求（1）学习双向纸层析的原理。（2）掌握纸层析法分离混合氨基酸的操作方法。实验原理纸层析是以滤纸作支持物，用一定的溶剂系统展开，使混合样品达到分离分析的层析方法。其一般操作是将样品溶解在适当溶剂中，点样在滤纸的一端；再选用适当的溶剂系统，从点样的一端通过毛细现象向另一端展开，展开完毕，取出滤纸晾干或烘干，再以适当的显色剂或紫外灯、荧光灯下观察其图谱。样品经展开后某一物质在纸层析谱上的位置常 ...

组份浓度：2% (W/V) Tryptone ，0.5% (W/V) Yeast Extract ，0.05% (W/V) NaCl ，2.5 mM KCl 10 mM MgCl 2，20 mM glucose。 　　配制量：100 ml 　　配制方法 　　1. 配制1 M 的glucose溶液：将18 g的glucose溶解在90 ml的去离子水中，定容至100 ml，用0.22 μm滤膜 ...