细胞成分提取

视频详细描述了快速且有效地分离纯化酵母细胞线粒体的实验方案。根据这种方法纯化出来的线粒体纯度高，基本上无其它细胞器的污染，且能保持其结构和功能的完整性。

取人或动物体内（或胚胎）的组织，将其剪碎至1mm3的组织块，再采用的如下方法进行分离培养：一、悬浮细胞的分离方法1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。2、去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS清洗后1000rpm/分钟离心5分钟。此步重复两次。3、用培养基重悬，调整适当细胞浓度后分瓶培养。4、如选用悬液中某种细胞，可采用离心后的细胞分层液收获目的细胞。二 ...

正常人外周血白细胞的分离

PriCells：原代肺泡上皮细胞（Primary Alveolar Epithelial Cells）的体外分离培养1、完全无血液残留肺脏组织：2、消化肺组织：常用细胞消化酶：胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。 经支气管将酶灌注到完整的肺中消化，或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。3、分离纯化细胞：原代肺泡上皮细胞的分离纯化主要方法：（1）密度梯度离心法：密度梯度离心分离细胞的原理是 ...

小鼠单个核细胞的分离基本方案：从脾脏、胸腺和淋巴结制备细胞悬液

PriCells: 正常人角膜上皮细胞和干细胞的分离实验材料：1.完整的人角膜；2.GMF-Saline G；3.中性蛋白酶Ⅱ，1.2U/ml（用DMEM/F12/GASP稀释2.4U中性蛋白酶Ⅱ）；4.胰蛋白酶/EDTA；5.DMEM/F12/GASP；6.DEME/F12/2FB/GASP：DMEM/F12/GASP含2%FBS；7.CMF/GASP；8.LSC培养基；9.弯 ...

PriCells: 利用Hoechst 33342外流性质分选原代角膜间质干细胞试剂和材料：1.2—4代的间质细胞；2.HBSS/2FB；3.Hoechst 33342染料，1mg/ml水溶；4.碘化丙啶（PI），2mg/ml水溶；5.维拉帕米，500μg/ml水溶；6.DEME/2FB；7.胰蛋白酶/TrypLE：TrypLE Express或0.25%胰蛋白酶，溶于CMF- ...

PriCells: 从人关节软骨中分离软骨祖细胞试剂和材料：1.骨关节炎患者行膝盖关节半切开手术时未累及的部分；2.链霉蛋白酶消化培养基：DMEM/F12（1：1）、5%的FBS、抗坏血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、庆大霉素（50mg/ml），0.2%（终浓度100μg/ml）、链霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmol/L；3.胶原酶消化培养基：DMEM/F ...

PriCells: 正常人原代角膜间质细胞的分离实验材料：1.完整的人角膜；2.GMF-Saline G；3.中性蛋白酶Ⅱ；PriCellls原代细胞分离试剂盒4.L型胶原酶，1mg/ml在DMEM/F12/GASP中；5.GMF-Saline G配制的TrypLE Express或0.25%胰蛋白酶；6.DMEM/F12/GASP；7.DEME/F12/2FB/GASP：DMEM/ ...

These protocols should yield enough cytosol and organelles for 1-200 MT/Organelle motility assays.Solutions and Reagents Freshly removed or flash frozen rat liver PBS Homogenization Buffer Homogeniz ...

本文介绍从小鼠、豚鼠或家兔腹腔中分离巨噬细胞,家兔肺泡巨噬细胞的分离和纯化,从小鼠脾脏、胸腺和骨髓中分离巨噬细胞.

用骨髓细胞进行染色体标本的制备，不需要体外培养，因此，不需无菌操作，整个过程所需时间短，方法比较简单，一般实验室均可进行。

本文介绍了HeLa细胞的裂解方法以及细胞核和线粒体的分离方法

某些肿瘤细胞可脱落入胸腹水中，并继续生长、增值。因此，由胸腹水细胞可制备较好的染色体标本。胸腹水细胞染色体分析对恶性肿瘤具有辅助诊断的价值。如分裂相多，异倍性，有结构畸变，常支持阳性诊断

人的羊水细胞能长成单层并可连续进行传代培养，但它们的一些特征与一般成纤维细胞不同。在羊水中存在着各种不同类型的胎儿细胞，依据其外形和生长特征可区分为以下三类：上皮细胞（E）、成纤维细胞（F）和羊水细胞（AF）。E细胞在胰酶消化的连续培养中不再生长，所以在培养过程中的生长期最短。

骨髓染色体标本制备通常用于白血病患者，特别是慢性或急性粒细胞性白血病，因为骨髓反映粒系统细胞增生情况，这些病人不宜用外周血。即使是淋巴细胞性白血病，也不主张用外周血，因为加PHA刺激外周血培养，只能获得正常淋巴细胞分裂相，并不能反映那些病理淋巴细胞的染色体改变。

人外周血小淋巴细胞，通常都处在G1期（或G0期），一般情况下不进行分裂。如在培养液中加入植物血凝素（PHA），这种小淋巴细胞受到刺激可转化为淋巴母细胞，进入有丝分裂。短期培养后，经秋水仙素处理，低渗和固定，即可得到大量的有丝分裂细胞。

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