琼脂糖凝胶电泳

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相关专题 重组DNA技术工具酶 限制性内切酶可特异性的识别DNA序列上特定的核苷酸序列位点，一般购买限制性内切酶说明书上都会有一定的反应体系，酶切体系在一定温度放置一定时间后，需要进行DNA琼脂糖电泳验证或者回收酶切效果。 实验原理 1、DNA的限制性酶切 限制性内切酶特异性地结合于一段被称为限制酶识别序列的特殊DNA序列之内或其附近的特异位 ...

相关专题 电泳原理 阳极电泳用水溶性树脂是一种高酸值的羧酸盐，在水中溶解后以分子和离子平衡状态存在于直流电场中，通电后，由于两极的电位差，离子定向移动，阴离子沉积在阳极表面，而阳离子在阴极表面获得电子还原成胺，它是一个电化学反应，包括电泳、电解、电沉积和电渗四个同时进行的过程。 1.电泳：在直流电压作用下，分散在介质中的带电胶体 ...

相关专题 &NBSp; 电泳切胶注意事项： 1、电泳的buffer和gel都是新制的，切胶的台子清理干净，刀片最好洗净灭菌，总之一句话就是保证切下的带没有外源DNA污染。 2、切胶是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。为了减少胶的体积，可以用相对比较薄的胶来做，只要够点样即可，也可采用薄而宽的梳子来跑胶。 3、关于防护，在一般有机玻璃后就 ...

相关专题 重组DNA技术工具酶 琼脂糖凝胶电泳是分子实验的基础技术，电泳迁移速率主要受到一些因素影响DNA的分子大小、DNA分子的构象、琼脂糖浓度、嵌入染料的存在、电源电压、离子强度影响。 实验原理 一、DNA的限制性内切酶酶切分析 限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上并切割双链DNA。它可 ...

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相关专题 单细胞凝胶电泳(又名彗星实验)的操作流程主要包括单细胞悬液的制备、凝胶板制备、细胞裂解与解旋、电泳与中和、染色和观察等步骤。本文总结了单细胞凝胶电泳操作步骤和注意事项，希望对初入实验的同学有帮助。 1、分离制备单细胞悬液： (1)体外培养的细胞株：用胰酶消化，最后用PBS悬浮吹打成单细胞悬液，细胞要计数，具体的量我前边已经说过。 ...

相关专题 SDS-PAGE凝胶制备属于实验室最常规的操作了，刚开始做蛋白实验总是在找凝胶配制实验中所用试剂的配方，这里总结了分离胶、浓缩胶、分离胶和浓缩胶缓冲液、考马斯亮蓝染液、样品缓冲液、电泳缓冲液等配方。 1. 分离胶(12%) ...

相关专题 变性梯度凝胶电泳主要分离原理是利用DNA链的熔解性质达到分离目的，低熔点和高熔点的DNA局部解链的程度不同，分子的迁移速率不通过，进而分离。 一、实验原理 变性梯度凝胶电泳(DGGE)是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统。核酸的双螺旋结构在一定条件下可以解链，称之为变性。核酸50%发生变性时的温度称为熔解温度(Tm) ...

相关专题 DNA跑完电泳后，需要进行带型分析，电泳图上的带型可能有出现许多状况。那么如何根据DNA电泳带型结果调整自己的实验呢?这里简单的做个介绍。 DNA电泳需要进行带型分析，在实验过程中常会发现所得的带型出现在这样那样的问题。在此，对DNA带型做了相应的分析。带型原因分析解决办法弱带或无带上样的DNA量不够增加DNA的上样量，聚丙烯酰 ...

相关专题 本文讲述了国内电泳技术水平与国外电泳技术水平的差距以及讲述了国内电泳技术提高的展望及前景。 电泳仪 中国在电泳技术临床应用上与国外相比，存在一定的差距。若按照国外实验室标准，国内三级甲等、三级乙等医院均需配备自动电泳仪，但目前国内不少三级甲等医院仍没有使用这类设备。电泳项目国内一般也只以血清蛋白为主，而国外所做项目包括血清蛋白、 ...

相关专题 本文介绍了琼脂糖凝胶电泳检测DNA的设备、材料以及详细的实验步骤，也讲述了琼脂凝胶的特性供广大读者参考。 琼脂糖凝胶电泳是分离鉴定和纯化DNA片段的常用方法。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应，DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DN ...

相关专题 本文介绍了毛细管电泳的兴起与发展、毛细管电泳基本原理。毛细管电泳于1981年由Jorgenson等人创立至今已发展达到国际先进水平。 毛细管电泳仪 一、 毛细管电泳的兴起与发展 毛细管电泳(capillary electrophoresis CE)，又称高效毛细管电泳(HPCE)是近年来发展最快的分析化学研究领域之一.1981年 ...

相关专题 本文讲述了聚丙烯酰凝胶电泳(PAGE)技术的一些催化剂的具体介绍以及聚丙烯酰凝胶电泳(PAGE)技术的注意事项。 聚丙烯酰凝胶电泳(PAGE)是根据被分离物质所带来的电的荷多少及其分 子大小、形状的不同，在电场的作用下，产生不同的移动速度而分离的方法。 它具有电泳和分子筛的双重作用。 1、聚丙烯酰胺的聚合丙烯酰胺单体和交联剂N1 ...

相关专题 本文介绍了血清蛋白质电泳技术的基本原理、实验的试剂仪器和操作过程以及影响电泳结果的主要因素，还就讲述血清蛋白质电泳技术的临床意义了供广大读者参考。 血清蛋白质电泳仪 【 实验原理】 1. 电泳的基本原理 带电颗粒在电场中向着与其电性相反方向移动的现象称为电泳。 电泳时不同的带电粒子在同一电场中泳动速度不同。带电颗粒 ( 球形分子 ...

光様：今天诸事不顺啊啊啊啊啊ヽ(｀Д′#)? ???!!下午做PCR制样的时候老是加错东西导致我制样就花了一个小时，最后盖EP管盖子的时候直接把整个管搞翻了又得重新加= =好不容易P完丢去跑电泳到现在电泳仪突然接触不良根本就跑不动而且buffer似乎被人换掉了……TAE这种无色透明的东西谁看得出来啦摔！ 毛阿毛阿毛阿毛：这个跑电泳吧，就跟生孩子一样，等待的 ...

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随着生物技术的不断发展，基因工程表达体系的生产能力大幅度增加，不少基因工程药物的生产规模已达数千甚至万升级发酵罐。细胞表达量可达数g/L甚至10 g/L。种类丰富的高表达量上游产品对下游纯化提出了挑战，尤其是目前的纯化工艺中多采用琼脂糖基质的微球作为层析填料，该基质微球虽生物相容性好，但骨架刚性低，在较高的压力下容易出现变形或者孔道的改变，影响纯化效率。很多企业只能以牺牲高流速的形式来保证纯化效 ...