DNA基础知识

王道还·人类自然史系列讲座（杭州站）；3月27日下午 主办方：科学松鼠会 特约支持：'outbound-article''www.xyfunds.com.cn');" href="http://www.xyfunds.com.cn/"兴业全球基金 门户网站合作：'outbound-article''www.xyfunds.com.cn');" href="http://www.x ...

以下为丁香园为您选编的“实验室周刊”（Labweek）第二期，希望有助于您的学术和科研工作。本周刊为丁香园“试运行”学术周刊，如有意见和建议，请和我们联系。

本文主要介绍了核酸的光谱学

本文主要介绍了核酸的结构

本文主要介绍了核酸的一些理化特性

单分子测序技术的发展，使得科学家们在人类细胞发现了一类新的小RNA分子，并证实了多年以来的猜想--RNA可以直接由RNA复制而来，而不是非得借助于DNA的转录。这项由皮茨堡大学学者主持的研究，“第一次证实了RNA可以像DAN一样地复制”。这项研究也说明了人类RNA群体的多样性，并揭示单分子测序技术在准确和全面理解基因组轮廓中的重要作用。

以下为丁香园为您选编的“实验室周刊”（第一期），希望有助于您的学术和科研工作。本周刊为丁香园“试运行”学术周刊，如有意见和建议，请和我们联系。

讲述内容：核酸电泳、杂交技术、PCR技术、基因芯片

干细胞都可以进行多次分裂增殖（自生），并产生多种分化程度更高的子细胞。成体干细胞在各种成体组织的自生和修复中都发挥着不可替代的作用，比如骨髓中的造血干细胞可以通过分化产生各种血细胞，包括红细胞、巨核细胞、血小板以及多种淋巴细胞。成体组织的干细胞只能分化成某一系列的特定细胞，而早期的胚胎干细胞却具有全能性，也就是说，它们可以分化产生生物体中所有类型的细胞。因此，也许能使用囊胚时期的胚胎干细胞产生一个活体哺乳动物的想法让科学家们为之兴奋并努力了许多年。

一、如何获取已知目的基因的序列信息 先查找其蛋白相关信息了解该基因编码产物的基本情况与功能（www.expasy.org） 进一步查找其核酸相关序列信息，常用数据库：Genebank、EBI、DDBJ 二、目的基因cDNA序列的获取方法 cDNA文库扫描 RT-PCR 人工合成 组织RNA的提取 -在匀浆器中加工冷冻的组织 -通过注射器加工冷冻的组织 -在 ...

实验目的了解细胞转化的概念及其在分子生物学研究中的意义；学习外源DNA转化入受体菌细胞并筛选转化子的方法。实验原理转化（transformation）是将异源DNA分子导入另一细胞品系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段。其原理是细菌处于0℃， CaCl2低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形。转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物黏附于细胞表面，经42℃短时间热击处理，促进细胞吸收DNA ...

物种的遗传多样性在本质上是DNA 一级序列的多样性。近年来，随着DNA 测序技术的迅速发展和日益普及，DNA 测序在遗传多样性的研究中正在起着越来越大的作用。本章将介绍目前在遗传多样性研究中常用的一种手动和一种全自动双链DNA 测序方法。1 DNA 模板的制备在遗传多样性的研究中，由于样本量一般都较庞大，因而DNA 测序的速度就成了很关键的因素。因此，这类研究中常常直接测定纯化的PCR 双链产物而 ...

1. 实验目的和要求通过本实验学习氯化钙法制备大肠杆菌感受态细胞和外源质粒DNA转入受体菌细胞的技术以及筛选转化体的技术。了解细胞转化的概念及其在分子生物学研究中的意义。 ...

将外源基因通过体外重组后导入受体细胞，使该基因能在受体细胞内复制、转录、翻译和表达，整个操作称为基因重组技术。要实施该技术必须具备四大要素：工具酶、载体、基因和受体（宿主）细胞。

质粒DNA的提纯是基因工程实验中最常用的试验方法之一，质粒DNA提纯效率和质量与其后续实验步骤（如PCR扩增、酶切、连接、转化大肠杆菌和转染真核细胞等）的成功与否有着直接的关系，因此高效快速地从细菌细胞中提纯质粒DNA 具有重要的意义，本文主要介绍了由QIAGEN plasmid Midi试剂盒方法提取质粒的方法。

掌握DNA重组技术的基本原理和基本方法和熟悉质粒DNA的小量制备及酶切鉴定方法

This is a question asked quite a bit most recently (late September 1995) in the newsgroup. Here are two methods and who submitted them. ...

本方法的核心部分是医科院基础所的生化脂蛋白组的吴刚老师所创，我在其基础上进行了一些改动，主要是DNA回收上采取了更简单的方法。（本方法最适用于双酶切制作片断并进行克隆 的情况。对于分步酶切制作片断，也可以使用本方法，但需要加倍起始酶切DNA的量。）

真核细胞的mRNA在加工过程中有一个比喻为“穿鞋戴帽”的过程，因此mRNA的3'末端都带有一段Poly A，这是利用逆转录酶制备cDNA文库的基础。但是由于cDNA的5'端的序列各不相同，如何获得全长的cDNA，如何扩增由微量的mRNA逆转录得到的cDNA文库、如何利用已知片断序列得到全长的cDNA（即RACE），曾经是一个令人困扰的问题。

I have read some books but cannot find the answer.I think NaAc may increase the ionic strength to stabilize DNA duplexes.Is it right?