DNA基础知识

耐热DNA聚合酶常见问题(Thermpholic Polymerases FAQ)

相关专题 PCR实验室产品选择指南 NEB公司研发的VentR和Deep VentR DNA聚合酶都是克隆于海底高温喷泉的微生物，其耐热性能和保真性能远高于Taq DNA聚合酶。VentR的半衰期在100°C时是1.8小时，是Taq DNA聚合酶的18倍，而Deep VentR则对高温的耐受性更强，半衰期是8小时。两者的保真性能是Taq DN ...

2013-08-27

新型纳米孔测序法实现简单快速进行DNA测序

相关专题本文介绍了新型纳米孔测序法这项新技术的优胜之处以及加州大学和哈佛大学研究人员对其猜想验证和实验的过程。四种纳米孔测序技术示意图新型纳米孔测序法(nanopore sequencing)是采用电泳技术，借助电泳驱动单个分子逐一通过纳米孔来实现测序的。由于纳米孔的直径非常细小，仅允许单个核酸聚合物通过，因而可以在此基础上使用多种 ...

2013-08-27

质粒提取过程中常见的问题及参考见解

相关专题质粒提取经常因操作不当引起提取的质粒不纯，或遇到各种问题，本文归纳了几个质粒提取过程中常见的问题及参考见解供大家参考。质粒提取过程中常见的问题及参考见解 1、涂布棒在酒精蘸一下，然后烧一下，能不能保证把所用的菌烧死? 参考见解：涂布棒可以在酒精中保藏，但是酒精不能即时杀菌。蘸了酒精后再烧一小会，烧的是酒精而不是涂布棒。建议涂布棒 ...

2013-08-27

RNA提取：CTAB-PVP法的改进

相关专题本文讲述了用CTAB-PVP法提取RNA的几点方法的改进，可提高提取得到更完整和纯度更高的RNA产物。 RNA CTAB是一种强变性剂，变性效果优于SDS，能够有效除去蛋白(含复合蛋白)等杂质。此外，与常规的CTAB法比较，本方法还有如下改进： 1) 在提取液中加入较高质量浓度的PVP。这不仅能有效地去除棉花组织中的酚类物质和多 ...

2013-08-27

核酸分离纯化的材料与方法的选择

相关专题本文给大家详细讲述了核酸分离与纯化过程中材料与方法的选择与其原则，不同的方法可以达到不同的要求，方法的选择会对核酸的产量及完整性等有不同的影响。核酸分离纯化的材料与方法的选择细胞内的核酸包括DNA与RNA两种分子，均与蛋白质结合成核蛋白(nucleoprotein)。DNA与蛋白质结合成脱氧核糖核蛋白(deoxyribonu ...

2013-08-27

分离纯化RNA的简单实验步骤及常见失败的原因

相关专题本文介绍了从组织或细胞中分离纯化RNA的简单实验步骤，并列举了一些提取RNA过程中常见失败的原因供大家参考。实验步骤： 1. 取50~100mg的组织加入1 ml Trizol试剂，用匀浆器打匀(Trizol 先放于冰上)。 2. 将匀浆室温放置5 min。 3. 加入200 μl 氯仿剧烈震荡混匀30s，冰上静置3mi ...

2013-08-27

非放射EMSA实验技术讨论

EMSA是一个比较复杂的试验技术由于工作原因接触这个试验技术到现在也有三年多的时间了做了大概也有几百次吧那倒理想的试验结果的同时也碰到了很多莫名的问题和结果到现在为止还有没有解决的找不到原因的一个问题呵呵! 现和smalldonkey商量一下将我对这个实验技术的总结和一个心得写出来给大家分享批评指正。EMSA实验技术作为一个经典的DNA/proteinRNA/protein的检测技术不是很多简 ...

2013-08-20

核酸抽提经验及原理

1、核酸抽提原理简单地讲，核酸抽提包含样品的裂解和纯化两大步骤。裂解是使样品中的核酸游离在裂解体系中的过程，纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。经典的裂解液几乎都含有去污剂 (如 SDS、Triton X-100、NP-40、Tween 20 等) 和盐 (如Tris、EDTA、NaCl 等)。盐的作用，除了提供一个合适的裂解环境 (如 Tris)，还 ...

2013-08-05

2013-07-08

2013-07-08

2013-07-08

2013-07-08

2013-07-08