丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

数据库

丁香实验推荐阅读
核糖核苷 ribonucleotide

  核苷中糖部分为D-核糖的化合物之总称。 ...

丁香实验推荐阅读
核糖核苷酸 ribonucleotide

  核苷酸中糖部分为D-核糖的化合物的之称. ...

丁香实验推荐阅读
核糖核酸 ribonucleic acid

  缩写为RNA。是以D-核糖(戊糖)为糖成分的核酸。亦称戊糖核酸。最初是由酵母中抽提出来的,并且由此提纯,作为该种核酸的代表,所以亦称为酵母核酸。它是由(碱基)-(D-核糖)-(磷酸)构成的核苷酸呈链状聚合的多核苷酸。腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶四种占其碱基成分的大部分,同时发现了微量的从胸腺嘧啶以至各种碱基的甲基衍生物。在所有的植物病毒、一部分动物病毒、所有的细胞核和细胞质中,呈与蛋白质结合 ...

丁香实验推荐阅读
核糖核酸酶 T1 ribonuclease T1

由江上不二夫等从米曲霉(Aspergillus oryz-ae)的高峰淀粉酶中分离提纯的、具有鸟嘌呤特异性的核糖核酸酶,缩写为RNA酶T1.EC3.1.4.8。分解RNA时首先可逆地切断与3′-鸟苷酸残基相邻的核苷酸间磷酸二酯键,中间形成具2′,3′-cGMP和以2′,3′-cGMP为末端的寡核苷酸,随之进行不可逆的解而产生以3′-GMP和以3′-GMP为末端的寡核苷酸。自从R.W.Holley等 ...

丁香实验推荐阅读
核糖核酸酶 ribonuclease

  作用于RNA切断核苷酸间的磷酸酯键,使分子解聚的核酸酶(一种磷酸二酯酶),缩写为RNA酶(RNase)。作为分解产物生成单核苷酸和寡核苷酸,但不产生游离的磷酸。广泛存在于动植物和微生物中。不同酶特异性也不一样。 ...

丁香实验推荐阅读
核糖核酸酶 H ribonuclease H

  缩写为RNase H。为分解与DNA链形成双链的RNA的核酸酶,从细菌到高等动物广泛存在。RNA肿瘤病毒的依赖RNA的DNA聚合酶,也具有核糖核酸酶H的活性。细胞中的RNase H,一般为核酸内切酶,而Retro病毒粒子的RNase,为核酸外切酶。都是将RNA分解为在5′端有磷酸基的低〔聚〕核苷酸或单核苷酸。RNase H参与大肠杆菌素E1质粒等DNA复制的起始过程。 ...

丁香实验推荐阅读
核糖核酸酶Ⅲ ribonuclease Ⅲ

缩写为RNase Ⅲ。为切断RNA双链的核酸内切酶,在大肠杆菌中发现。已知在其他生物中也有具有同样活性的核糖核酸酶。将RNA双链切断(无一定部位),变成约有15个核苷酸的片段。另外,此酶在T7噬菌体从初级基因群转录产物产生数种mRNA时,或从大肠杆菌核糖体RNA(rRNA)操纵子转录产物产生rRNA或tRNA时,它参与加工过程。此时,前体RNA分子在特定部位被切断。在加工反应中,在切断部位的附近存 ...

丁香实验推荐阅读
核糖核酸酶 P ribonuclease P

  缩写RNase P.为核糖核酸内切酶之一,可将RNA的磷酸酯键,以残留5′末端磷酸基和3′末端氢氧基的形式切断。是一种核酸酶,在tRNA经过前体进行活体合成时,能将其中所含的tRNA从5′末端部位切断。参与所有的tRNA的活体合成。从大肠杆菌中分离出该酶对高温敏感的变异株,此变异株在高温下,所有tRNA前体的加工过程都停止,所以前体分子积累;在tRNA以外的稳定的RNA分子,也有在此酶的作用下 ...

丁香实验推荐阅读
核糖体 ribosome

  电子显微镜观察表明,在动物细胞的有粒内质网上,附着直径为15—20毫微米的电子密度很高的小微粒。这种微粒(Palade粒子)是RNA-蛋白质的复合体,称为核糖体。用去氧胆酸钠处理有粒内质网,就可从膜上分离到核糖体。除结合在有粒内质网上的核糖体外,有时它也在细胞质中以游离状态存在。两者虽都参与蛋白质的生物合成,但各自合成的蛋白质在素质上是不同的。亦可由细菌或植物细胞分离获得核糖体。真核细胞的核糖 ...

丁香实验推荐阅读
核糖体循环 ribosomal cycle ribosome-polysome cycle

指在细胞内构成核糖体的大小两种亚单位(沉淀系数为50S或60S的大亚单位和30S或40S的小亚单位)与蛋白活体合成开始会合(70S或80S粒子形成),合成后又分离的这一反复循环而言(参见核糖体)。核糖体在不合成蛋白时,分离成亚单位,这是由于多肽链起始因子之一与小亚单位结合,而抑制了与大亚单位的结合。这种状态的小亚单位,如果与其它起始因子、起始tRNA、mRNA结合,则形成多肽链起始复合体。随着与大 ...

丁香实验推荐阅读
核糖体RNA ribosomal RNA

  缩写为 rRNA。是构成核糖体的RNA,约占细胞总RNA的80%。真核细胞的核糖体60S亚基含三种RNA;即28SRNA(分子量1.6×106)、7SRNA(或5.7S)和5SRNA(分子量4×104)含各一分子中。40S亚基与此相反仅含1分子18SRNA(分子量0.7×106)。原核细胞中50S亚基含23SRNA(分子量1.2×106)和5S,RNA(分子量4×104),30S亚基含16SR ...

丁香实验推荐阅读
核糖体蛋白质 ribosomal protein

  构成核糖体的蛋白质。大肠杆菌核糖体蛋白的初级结构均被确定。大肠杆菌核糖体的30S亚基含S1—S21共21种蛋白质,50S亚基含L1—L34共34种蛋白质。这些蛋白质已被全部分离纯化。分子量约1万到3万。除S6、L7、L12之外全是碱性蛋白质。这些蛋白质是免疫学上独立的蛋白质,只有L7、L12显示出相互交叉反应。已知L7与L12是同一蛋白质,L7的N末端被乙酰化。已经确定了几种蛋白的一级结构。机 ...

丁香实验推荐阅读
核糖胸腺苷

  缩写为T或rT。也叫5-甲基苷(5-methylur-idine)。是核酸的微量成分甲基化核苷之一。存在于tRNA中,形成tRNA分子的共同结构的GTφC。 ...

丁香实验推荐阅读
核体

(1)指原生生物核中的大形单一的两性核仁样的小球体,亦称核内体(endosome),其内部含有染色质及核仁质(plastin),也有常含中心粒的例子。(2)在成体的代谢核中,有时将染色中心称为核体。 ...

丁香实验推荐阅读
核酮糖

具有与核糖相对应的戊酮糖结构的单糖。没有以游离态聚合的例子,但其5-磷酸酯和7-磷酸景天庚酮糖共出现于光合成的重要反应途径中(还原型戊糖磷酸循环)。此外也可通过葡萄糖的直接氧化途径,由6-磷酸葡萄糖酸的氧化和脱羧产生。5-磷酸D-核酮糖由核糖磷酸异构酶(EC5.3.1.6)的作用,可可逆地变成5-磷酸D-核糖,由磷酸核酮糖-3-差向异构酶〔EC5.1.3.1〕的作用,可变成5-磷酸D-木酮糖。 ...

丁香实验推荐阅读
核酮糖二磷酸加氧酶 ribulose-diphosphateoxygenase

  为催化核酮糖二磷酸被分子氧氧化而产生甘油酸-3-磷酸和乙醇酸磷酸的酶。实际就是核酮糖二磷酸羧化酶(EC4.1.1.39),此酶除具羧化酶活性之外,在有氧时也具有加氧酶的活性。是构成光呼吸或氧对光合作用抑制(瓦布格效应)的原因。 ...

丁香实验推荐阅读
核酮糖二磷酸羧化酶 ribulose diphosphatecarboxylase

  催化1,5-二磷酸核酮糖和CO2生成二分子甘-3-磷酸甘油酸反应的酶。亦称羧基歧化酶。EC4.11.39。可由于Mg离子的存在被激活。植物中非常多大约占总叶绿蛋白的一半。级分Ⅰ蛋白大部分由二磷酸核酮糖羧化酶组成,所以认为是同一蛋白也是可以的。分子量约30万。沉降系数17S。在所有自养性生物中都有所发现,特别在C4植物中是局限在维管束鞘细胞的叶绿体内。 ...

丁香实验推荐阅读
核退化 nuclear degeneration

  指核在细胞内消失的现象。退化的过程并不一致,有脱核现象、核崩溃、核融解等几种类型:脱核现象类型是指细胞质的一部分先突出来,然后核进入此部分中,结果遂使核放出至细胞之外;核崩溃类型是指核凝缩和核变形之后,核质断裂为颗粒状,然后分散,逐渐消失在细胞质中;核融解类型是指核膨润后,失去染色性,逐惭消失在细胞质中。例如,在哺乳类的红血球中可看到脱核现象;在眼的水晶体细胞和植物的筛管细胞中可看到核崩溃;在 ...

丁香实验推荐阅读
核小体 nuclcosome

  染色质的基本结构单位,为核蛋白的结构体。亦称v体(v body)。核小体为由组蛋白H2A、H2B、H3及H4各2分子所形成的组蛋白8聚体(histone octamer),即在组蛋白核心(histoncore)的周围绕以DNA。用某种核酸酶处理可分成核小体核心粒子(nucleosome core particle)和具有核粒子间连接作用的连接DNA(Linker DNA)二部分。核心粒子是由组 ...

丁香实验推荐阅读
核相交替 alteration of nuclear phases

  指生活史中,与有性生殖有关的染色体数的单倍期和二倍期交替出现的现象。单倍化是由减数分裂引起的,二倍化是由接合引起的。常常将核相交替混同于世代交替,实际上世代交替许多是与染色体倍数交替相伴而进行的。核相交替是只注意于染色体数的变化。核相交替无论是单性生殖还是看不到世代交替的生物都有所发生。在植物中,根据减数分裂发生的时期,把核相交替区分为三种:见于单倍期植物中的合子的核相交替;二倍期植物配子形成 ...

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序