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由于脑下垂体后叶激素之一的抗利尿激素的缺乏所引起的肾脏排出水分增加的现象。原因是肾细尿管的再吸收受到影响。多尿症意味着尿量的增加，它和糖尿并无关系。

哺乳类，输尿管开口于膀胱，尿从膀膀通过单一管道的尿道而排出体外。在雄性上纵走于阴茎中开口于其顶端，并且不只是尿，而在途中与输精管相合兼作输精的通路，形成输精尿管（urogenital duct）。在雌性上，在阴道前庭开口于阴道前方，只是作为输尿的通路，比雄性的短。

　　C33H42O6N4，亦称i-尿胆素，尿胆素α。属于甲川中胆色素（mesobilene）的胆色素的一种。呈褐色由无色的色素原尿胆素原（urobilinogen）（亦称中胆红素原（mesobilirubinogen）氧化生成。尿胆素原在胆囊中由混杂在胆汁里的和从肝脏运来的脱氢酶的作用下，从胆红素（bilirubin）经中胆红素（mesobilirubin）而生成，与胆汁一起注入肠中，一部分向粪尿 ...

又称库伯氏腺。为大多数哺乳动物雄性个体开口于尿道的一种腺体，共1对，是尿道腺分化形成的。其分泌物为无色透明的粘液，是精液的组成成分之一。尿道球腺相当于雌性的前庭大腺。

为嘧啶核苷之一，含于RNA成分中。可由RNA水解得到，也可由胞苷经酶催化或亚硝酸引起的脱氨反应得到。是组成各种辅酶结构的一部分。 ...

缩写UDP。亦称5′-焦磷酸尿苷。为嘧啶核苷酸的一种。 ...

　　垂体前叶机能减退症（西蒙－席汉综合征）是多种病因所致腺垂体激素分泌不足，继发性腺、甲状腺、肾上腺皮质功能低下所呈现的临床征群。临床表现多种多样，视垂体损伤程度、不同病因、发展速度而定，大多是多种垂体激素缺乏所致的复合征群，也可是单个激素缺乏的表现。临床表现　　1.有原发病因可查：如产后大出血、垂体肿瘤、垂体手术或放射治疗、颅脑外伤、感染或炎症（结核、梅毒、脑膜脑炎）、全身性疾病（白血病、淋巴瘤 ...

　　癫痫是一组临床综合征，其特征为反复发作的大脑神经元异常放电，导致暂时性大脑功能失调，临床表现为运动、感觉、意识、植物神经、精神等不同障碍。 本病患病率为５%，可见于任何年龄，但多在儿童及青少年时发病５０岁以上者占２０％－２６％。按病因可分为继发性（症状性）癫痫，原发性（特发性）癫痫。前者继发于脑部损伤如产伤，颅脑外伤，肿瘤、寄生虫或代谢障碍等，后者找不到脑部有异常结构或代谢障碍，属遗传多基因。 ...

病因　　１.先天性；２.可见于基底节大理石样变性脑炎、出生时窒息、早产、产伤、核黄疸、肝豆状核变性等。临床表现　　肌强硬和手足发生缓慢性和不规则的扭转运动，表现为手指缓慢的弯弯曲曲的奇形怪状的强烈运动，掌指关节过分伸展，诸指扭转；下肢受累，拇践常自发性前屈。尚可伴有咽喉肌和面肌受累症状，及扭转痉挛和痉挛性斜颈。不自主动作于精神紧张时加重，入睡后消失。治疗原则　　１病因治疗；２对症治疗用药原则　　各 ...

　　进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病。临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。关于本病的发病机制尚未阐明，近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关，特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性的重要原因。 根据起病年龄，病肌分布，病程进展情况和遗传特点，将本病分为多个类型。常见有： (1)假肥大型：为儿童中最常见的一类肌病，属性连隐性遗传，发病均为 ...

　　本病是脊髓型中最常见的一种。发病机理未明，病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束，尤其在上胸段以下明显。遗传方式有常染色体显性遗传及隐性遗传两种。患者一般男多于女，多在３－１５岁起病，少数可在中年起病。临床表现　　1.３－１５岁起病，缓慢进行性双下肢瘫痪、行走困难，呈剪刀步态。 2.部分病例可累及双上肢，可有吞咽困难、失音、言语障碍、情绪不稳等，晚期可出现二便障碍。 3.四肢腱反射亢进，病理反射阳性 ...

　　甲亢危像是在原有甲亢的基础上突然发生致命的加剧、病死率极高。危象的发生是由于久患甲亢而未及时治疗控制，又外加手术，放射碘治疗后，妊娠，严重的应激等诱因所致。病史及临床表现是确立诊断的关键，而早期诊断，及时正确的治疗是保证抢救成功的关键。 随着甲亢的诊断与治疗水平的提高，目前危象的发生率已明显降低，及时治疗甲亢，注意防止各种诱因，可避免和预防危象的发生。临床表现　　1.体温：常骤发高热，体温３９ ...

　　隐球菌性脑膜炎是由新型隐球菌感染所引起的亚急性或慢性脑膜炎。新型隐球菌在自然界分布广泛，大多从呼吸道吸入，形成肺部病源，经血流播散于全身各器官，３０－５０％的该病患者有较严重的全身性疾病。 本病治疗较为困难，死亡率较高（２０－３０％），治疗成功与否与(1)是否早期治疗；(2)药物对隐球菌的敏感性；(3)病人对药物的耐受性等因素有关。临床表现　　1.亚急性起病，病初可表现为轻度间歇性头痛，此后头 ...

　　单纯性甲状腺肿是机体缺碘、存在致甲状腺肿物质，以及甲状激素合成酶缺陷而引起代偿性甲状腺增生肿大，一般无甲状腺功能异常。 根据发病的流行情况，可分为地方性和散发性甲状腺肿两种。前者流行于离海较远，海拔较高的山区，是一种多见于世界各地的地方性多发病，我国西南、西北、华北等地均有分布；后者散发于全国各地。任何年龄均可患病，但以青少年患病率高，女性多于男性，男女发病率之比为１：１．５-３。临床表现　　 ...

　　垂体性侏儒症系指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。临床上分为特发性和继发性，以前者为多，占全部垂体性侏儒症的６０-７０％，后者因下丘脑－垂体的器质性病变所致，主要有颅咽管瘤、松果体瘤等。 在国外侏儒症的发病率为１／５０００，我国尚未见统计资料。目前对此病唯一有效的治疗方法是进行人生长激素（ｈＧＨ）替代疗法。临床表现　　１．生长障碍：出生一、二年后生长逐渐减慢，身材矮小、匀称，成 ...

　　蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）是指颅内血管破裂后血液流入蛛网膜下腔。蛛网膜下腔出血一般分为颅脑损伤性和非损伤性（自发性）两大类，自发性蛛网膜下腔出血又分为两种： 1.由于脑底部或脑表面的病变血管破裂血液流入蛛网膜下腔称作原发性蛛网膜下腔出血； 2.因脑实质内出血，血液穿破脑组织进入蛛网膜下腔者，称继发性蛛网膜下腔出血。此处述及自发性蛛网膜下腔出血，本病可由多种原因引起。常见的病因是颅内动脉瘤破裂，其 ...

　　三叉神经痛是指病因未完全明确的、临床特征为面部三叉神经分布区内短暂的、反复发作的剧痛。又称原发性三叉神经痛。 本病多发于成年及老年人，７０－８０％病人在４０岁以上发病。女略多于男，大多为单侧，仅３－５％为双侧。本病的治疗一般先用药物止痛，大部分患者有效，因长期服药后药物耐受者和药物无效者，或因药物副作用而被迫停药者，可用神经阻滞疗法或外科手术治疗。值得一提的是，近年随着显微血管减压术的开展，认 ...

　　脊髓空洞症是一种缓慢进行的脊髓退性性疾病。其病因和发病机理尚未明确，有下列几种学说：脑脊液动力学异常学说、血循环异常学说和先天发育异常学说。如空洞较大则病变节段的脊髓增大。空洞内清亮液体充填。最常见于颈膨大，常向胸髓扩展，多先侵及灰质前连合，然后向后角扩展，以后侵及前角，继而压迫白质。空洞可侵及延髓，少数仅发生在延髓。本病发病隐袭，缓慢进展，多见于中青年。典型的症状是病变节段分离性痛、触觉障碍 ...

临床表现　　发病前言－２周有上呼吸道、消化道感染病史，急性起病，出现发热、头痛、呕吐、意识障碍，精神症状、癫痫发作、肢体运动障碍、颈项强直等。还可有神经系统定位体征，如肢体轻瘫、感觉障碍、共济失调、锥体外系症状、脑膜刺激征等。实验检查　　脑脊液：白细胞正常或轻度增多以淋巴细胞为主，蛋白正常或轻度增。单纯疱疹病毒免疫学检查：双份脑脊液抗体滴度增加４倍以上，或单份脑脊液抗体大于１：８０，或单份血清、脑 ...

　　面神经炎是由于茎乳突孔内的面神经的非化脓性炎症所致的周围性面瘫。 本病系常见病。一部分病人因面部受风吹或着凉而起病。任何年龄均可发病，但以２０－４０岁最为常见，男性略多，通常急性起病，症状可于数小时或１－２天内达高峰。本病经过及时适当的治疗，约９０％患者的面瘫可以完全恢复，仅有１０％左右的病人留有不同程度的后遗症。临床表现　　1.一侧（偶为双侧）面部表情肌瘫痪（病侧额纹变浅或消失，眼裂增宽，眼 ...