阿纳德和布罗贝克(B.K.Anand、J.R.Brob-eck,1951)发现,丘脑下部外侧区两侧性破坏时的动物完全不摄食;但如用电刺激这个部位,则摄食量增加,甚至在饱食状态也还要摄食,称此部位为摄食中枢。丘脑下部腹内侧核的破坏或刺激可出现与外侧区相反的现象,称此腹内侧核为饱食中枢(satietycenter)。这两个中枢在摄食的神经调节中具有相互拮抗作用。
按其机能为骨骼肌的一种,通常是指藉收缩运动而能引起关节处骨骼伸展(extension,德strecku-ng)的那种肌肉而言。它和同一关节上引起关节屈曲(flexion德Beugung)的屈肌是拮抗肌。以哺乳类的肘关节为例,上臂的肱二头肌、喙肱肌和肱肌三者都是屈肌,相互有协同关系。另一方面,肱三头肌和肘肌则为伸肌。然而并不是所有的骨骼肌都属于伸肌或屈肌,例如,肩关节的各肌中有的是外旋肌及内旋肌。节 ...
动物胚胎形态形成运动的一种方式。例如两栖类神经胚期以后,其体躯之所以按头尾方向变得细长,主要是因为躯干尾端,尤其背侧各胚层作头尾方向延长的缘故。此外,两栖类原肠胚原口唇之缩小是带区延长的结果。集中和伸长往往是作为同一过程的两个面而出现的,这在一切脊椎动物头尾轴(前后轴)的形成上起着根本的作用。
伸缩泡是原生动物的一种液泡。由于收缩和扩张可周期的交替的进行,所以称为脉动(pulsati-on)。伸缩泡在舒张期,从细胞质内收集液体而膨胀;到了收缩期,把液体排出体表而暂时消失。伸缩泡的数目因种类而不同,有的1个、有的2个或多个。纤毛虫类通常有几条由末端部、壶腹(ampulla)、注入管(injecting canal)等三部组成的辐管(rad-ial canal)围着中央泡(又名主泡),与中央 ...
在砷酸的存在下发生RR′+H3ASO4ROAsO3H2+R′H形式的分解。是与磷解作用相同形式的反应。从哈登(A.Harden)发现在无磷酸时加入砷酸盐可引起发酵(砷酸效应)的事实以来,已知有数个反应的实例。在磷酸化酶的作用下分解蔗糖生成葡糖-1-砷酸,另外乙酰辅酶A由砷解作用生成乙酰砷酸。由于高能砷酸键不稳定,迅速分解,所以生理上砷酸可妨碍ATP的生成,放出能量而抑制同化作用。 ...
指人的感受器分布在肌肉、腱、肌膜、骨膜和关节囊等皮下深部组织中而定位不清的一种感觉。按感受器的位置,有时也被称为肌觉、腱觉和关节觉等。与皮肤感觉合称为体感觉。通常以作用于感受器的张力和压力等机械作用为适宜刺激,深部感觉在皮肤压觉的协同作用下形成有关身体部位的位置觉和运动觉。迷路感觉有时也称为深部感觉,迷路感觉丧失可导致明显的运动失调,从这一点看,两种感觉是共同的。另一方面,深部感觉因与皮肤感觉有密 ...
含于植物细胞壁中的羟脯氨酸(Hyp)占高比例的糖蛋白。细胞壁中含达2—10%,Hyp占构成蛋白质的氨基酸的20%以上,在其他蛋白质中则丝氨酸(Ser)的含量高。由于可以控制植物细胞的伸展(ex-tersion),故称为伸展蛋白。在生长旺盛的幼龄期的细胞中含量少,生长速度迟缓时含量增加,因而认为具有对细胞壁不易伸展的作用。其蛋白质部分具有-ser-Hyp-Hyp-Hyp-Hyp的氨基酸序列,Hyp残 ...
指为阐明植物群落地下部分对水分和营养盐类的竞争状况所进行的实验。J.W.Toumey曾在生长于群落内的幼龄植物周围挖沟,随后又把深沟埋妥,以切断来自四周侵入的成年植物根部,使其不与之进行水分和养分的竞争。结果看到,土壤含水量较之周围土壤要大,植物生长良好。F.E.Clements等曾经根据这个实验作出结论,认为一般群落的地下部分的竞争较之地上部分更为激烈。
从半知菌类丛梗孢属的Calcarisporium arbusc-ula得到的一种抗菌素(C.L.Baldwin等,1964)。分子式为C25H32O9,作用较弱,但有毒,动物的半致死量为1—2毫克/公斤。它可抑制线粒体的氧化磷酸化(H.A.Lardy,1964),而利用于研究。认为其抑制并非脱偶联作用,与寡霉素的作用部位不同。 ...
远洋海域底栖区的群落,缺乏光合生物,营养物质直接间接依赖于浅水海域及表海水层。根据海洋生态划分,可以区分为三个群落。(1)渐深海底带群落(bathyal community,bathybenthic com-munity):水深自500—700米至3000米,主要见于大陆架斜坡的海底。底质从岩礁到泥沙,比较多样化,沿大陆架斜坡而生成的混浊洋流,能够提供岩屑(detritus),生物的生活型及其食性 ...
即栖息于深海的动物。与浅海动物(shallow-water animal)并无严格的区分,往往是指栖息于大陆架外缘到外海约200米以上的深处,即深海水域、深海底域的动物。也有把产于大陆架上稍深处的、形态珍奇的动物叫做深海动物。有许多深海动物,幼体在海水表层附近生活,然后进行大规模的垂直移动。因而,深海动物与其说是居住于海洋深处的动物,不如说是居住于深海的动物。深海动物的体色一般呈灰色乃至黑色,偶而 ...
末梢神经系统中神经纤维的束,伴有血管和淋巴管,包有被膜。可区分为脑神经、脊髓神经、交感神经;从机能上看也可区分有副交感神经。这些神经其仅由运动纤维组成的称运动神经,仅由感觉纤维组成的称感觉神经,两者混合者称混合神经。纯运动性和纯感觉性的神经是少的。以前被归纳在脑神经的嗅神经和视神经,在理论上是脑的一部分,而不能称为神经,而逐渐称为嗅系和视束。 神经的构造,首先各神经纤维被亨利氏鞘(He-nle′ ...
亦称为唾液酸酶,是作用于非还原末端具有唾液酸的寡糖、糖蛋白质、粘蛋白、糖脂质,使其酮糖苷键发生水解而放出唾液酸的酶之总称。EC.3.2.1.18,是从病毒、细菌、原生生物、胎毛滴虫属(Tr-ichomonas foetus)、动物内脏等处发现的。特别已从流行性感冒病毒和细菌、霍乱孤菌、产氧荚膜杆菌等已制备出高纯度的结晶酶,用来作为研究上述复合糖基的结构和功能的有用试剂。在病毒中,存在于粘病毒属(m ...
亦称髓板。主要是脊索动物发生初期原肠形成终了后于外胚层背侧正中产生的,呈球拍形,后部狭窄肥厚,以后其主要部分形成中枢神经系统和眼原基。神经板的末端在多数情况下是与闭合的原口相接。神经板的最后端的部位形成后躯干部和尾部的体节,其为中胚层性这一点,在两栖类已甚明确。随着发生的进展,神经板周围的外胚层隆起变为神经褶,不久因两侧的神经褶在背侧正中闭合而变成神经管。在两栖类、部分鱼类和圆口类等,可见有典型的 ...
解剖学上的名词。是由分散的神经网的状态进化而来,是动物体某些特定部位的神经细胞所构成的细胞群。在无脊椎动物中,见于水母的伞内缘。脊椎动物,指末梢神经在基部附近或末梢部既有分支又有相互吻合而形成的网眼状的结构。脊髓神经的前支是以进入鳍和四肢的神经群为中心而形成的。神经丛有颈臂神经丛(由颈神经形成)、腰骶神经丛和阴部神经丛,在神经末梢部的神经丛中,自主神经构成许多神经丛,著名的有心浅、深神经丛(ple ...
在脊椎动物胚胎发育过程中,神经管后端与原肠或肠管原基后端所连接的管状部,上述两者借此使内腔相通。在文昌鱼、海鞘类、软骨鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类的胚胎中,都可看到典型的神经肠管结构。神经肠管在胚胎发育的后期封闭。
在多数脊椎动物的胚内,在神经管前端脑形成部位的小分节。互相以浅沟相隔,按头尾方向规则排列。随着发生的进展,这种分节构造消失,但也有的认为可在中枢神经系统上表现为体节现象。脑胞是分别由几个神经分节构成的。
具有神经细胞结构和机能的细胞分泌激素(不包括由神经末梢分泌的乙酰胆硷或去甲肾上腺等递质)的现象,称神经分泌。例如,脊椎动物的丘脑下部- 脑垂体神经分泌系统,或尾部神经分泌系统均属于神经分泌。分泌物在细胞内可用Goromi的铬明矾-苏木素-玫瑰红法或三聚乙醛-复红法进行染色。这样的神经分泌物质,一般称为神经内分泌物质。有时将分泌出来的物质,也称为神经分泌,或neurosecrete。在电子显微镜下可 ...
亦称髓管。在脊椎动物和原索动物的胚胎发育早期,神经板闭合而形成的管状物,它沿着脊索纵行位于脊索的背面。以后形成中枢神经系统和脊椎动物的眼睛。神经管的前端或者后端,往往在一段时间内是不闭合的,故称神经孔。就下述脊椎动物来看,神经管从形成初期,前方粗,越靠近后方越细;前方分化成脑,后方分化成脊髓。由脑部的左、右侧生出一对球状的突起形成眼泡,它是由神经管本身分出并向体表延伸而形成的。另一方面,在形成脑的 ...
亦称髓沟。是脊索动物发生初期在神经板正中走行的一条浅沟,在它的下面,脊索原基与外胚层是紧密结合在一起的。在没有脊索原基的原脑区不形成神经沟。实际神经沟往往在神经板出现以前出现,显示出胚体背侧的正中位置。