免疫检测分析

本实验主要包括果蝇幼虫和半完整成年果蝇心脏的解剖，装片，以及固定和荧光标记特定的心肌组分。该实验可以用来详细分析心脏的结构特征。

德国美天旎(MACS)细胞因子分泌分析技术可以检测单细胞水平上的细胞因子分泌情况，以及富集分泌细胞因子的活细胞。

定点突变全质粒能生成与原始质粒略有不同的变异体。在这个视频教程中，我们将展示一种简单而合算的在质粒上引入碱基替换的方法。此方法只需要标准试剂，完全用不到昂贵的商品化试剂盒。

光动力反应（OKR）已被广泛用来评估幼年斑马鱼视觉功能，然而此方法对成年斑马鱼并不适用，因此我们定制了专门的运动器械以及制定了新的步进法来研究成年斑马鱼的视觉功能。同时也演示了对幼年斑马鱼光动力反应和成年斑马鱼视动反应的研究。

视频主要示范如何从植物组织中分离表达荧光标记蛋白的特定类型细胞，然后利用荧光激活分选术收集足量的原料用于RNA提取、cDNA合成/扩增以及微阵列分析。

固定化分子的单分子荧光共振能量转移技术，允许在两种染料光漂白前长时间观察生物分子的结构和动力学，可生成跨度范围为毫秒到分钟的生物分子动力学时间迹痕报告。

荧光光漂白及恢复技术利用高能量激光束将细胞内某一部分中选定靶区域的某种荧光淬灭，然后观察邻近相同的荧光标记物重新扩散入该区域的速度和方式，因而能测定大分子的扩散系数。

采用先进的光学显微镜和图像分析工具，我们可以监测单个活细菌内某特定单分子蛋白质的活动情况，我们也可以用机能生物学机器观察分子复合物的动力学特征。

视频讲述的定量荧光素酶免疫沉淀系统，主要是用来描绘病人血清抗体对自身抗原和病原体感染相关抗原的应答反应。

将以检测霉菌毒素HT-2 和T-2总量为例，展示如何组装酶联免疫磁珠以检测电化学竞争性酶。

高内涵分析（HCA）整合了自动化图像获取功能和强大的图像分析函数，且通过单一实验就能测定多个细胞表型。我们利用HCA制定了一个新的神经毒性检测法。

人γ干扰素ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的人γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人γ干扰素(IFN-γ)浓度。

经过长达一年的研发，具有生博特色的用于“Ⅴ型腺病毒滴度检测的试剂盒”上个月成功投入应用，前期的Ⅴ型腺病毒滴度检测效果良好，在行业内同类产品中处于领先水平，市场测评反应颇佳。

生物发光和化学发光BL/CL用于免疫检测 BL/CL已经广泛的应用到免疫检测中进行标记物的超灵敏检测。CL免疫检测不但可以通过以CL分子直接标记抗原或抗体，也可以以CL底物标记可被检测的酶。现在，80%的常规临床分析的免疫检测都是使用酶标记。相比同位素检测，CL检测以其更加灵敏和可检测性获得越来越多的应用。依赖于碱性磷酸酯酶（AP）的CL检测和依赖于辣根过氧化物酶的增强性CL检测是最常用的 ...

免疫学范畴的自身和非己的分辨 1．什么是“自身” 生物学中的定义是：机体胚系基因(gene in germ-line)的编码产物。免疫学中还要加一条，机体免疫系统发育过程中遭遇过的物质。 根据后一定义，属于“非己”的外来成分一旦接触未成熟的免疫系统，有可能被视为“自身”。例如，向尚未完成免疫系统发育的新生小鼠输入同种异型细胞，受者免疫系统会将该细胞表面的非己抗原视为自身。小鼠长大 ...

感染过程中病原体的毒力 毒力由毒素和其他毒力因子组成。毒素包括外毒素与内毒素。最初认为，外毒素是革兰阳性细菌在生长过程中分泌的蛋白质；内毒素则是革兰阴性细菌细胞中的包括脂多糖在内的各种成分。后来证实，革兰阴性细菌也能产生含蛋白质的毒素。因此，外毒素的定义应为，任何细菌在对数生长期所分泌的具有蛋白质特征的、针对靶细胞或实验动物的有毒性作用的物质，既包括细菌溶解后释放的细胞内有毒的蛋白质(细胞 ...

间接免疫印迹检测的方法【准备工作】 在准备做抗原检测时，须考虑所用一抗和二抗的最佳浓度，对不同来源的抗体，其特异性抗体的浓度都不相同。因此，对一抗体进行滴定有助于确定最佳反应比例，预先滴定二抗对实验也有帮助，一旦确定最佳浓度，则每次印迹即可用同一批一抗、二抗来完成。多数情况下可采用商家提供的浓度进行检测。【材料与试剂】（1） PBS：称取8g NaCl；0.2g KCl ...

免疫检测主要取决于抗原抗体的特异性，特别是能够识别膜上变性的和固定化抗原的抗体。因印迹膜上有非特异性吸附蛋白质的位点，因此需进行封闭以防免疫试剂的非特异性吸附。将印迹膜与一定浓度的不参与特异性反应蛋白质或去污剂溶液孵育可实现封闭。然后通过抗体与膜上抗原的特异性结合来定位抗原。抗原可用易观察的标记的抗体进行检测。抗体本身可以标记，直接用于检测抗原，但更为常见的是，使用的抗 ...

本底高和非特异性条带可能是由于抗体制剂中存在与印迹膜上其它蛋白质结合的抗体（非特异性抗体）。对于免疫印迹来说，理想的抗体应是仅能特异性识别待测抗原，但实情并非如此，印迹膜上总会出现一些额外的条带。这些条带的来源一般有两种：一种是由于制剂中存在的非特异性抗体产生的背景条带，另一种则是由于特异性抗体与含有与待测抗原类似表位的多肽发生的交叉反应。 动物抗血清中含有 ...

用荧光素标记抗体，下面介绍直接法和半透膜法。