抗体抗原实验

趋化因子受体 趋化因子受体属七次跨膜受体家族(STSR-F)。 (一)趋化因子受体的分类 趋化因子受体因配体的种类不同而相应地分成四组。迄今共确定19种趋化因子受体：6种CXCR，11种CCR，CXsCR和XCR各一种。 1．CXCR趋化因子受体 CXCRl和IL-8结合；CXCR2可与多种配体结合；CXCR3表达于激活的T细胞；CXCR4含352个氨基酸残基，编码基因 ...

趋化因子受体、HIV感染和变态反应 现知人类免疫缺陷病毒(HIV)胞膜上的糖蛋白gpl20在感染CD4T细胞中起关键作用。gpl20和受体CD4分子结合时，必须同时与辅助受体结合方能进入细胞。此辅助受体中的一种主要类型是此处的CCR5，还有上面提到的CXCR4及CX3CRl。因而有先天性CCR5结构缺损的人，对于HIV-1感染具有相当的抵抗力。对这些人的淋巴细胞和Mv进行培养，证实这些细胞 ...

白细胞分化抗原和黏附分子的胞膜外区结构 1．免疫球蛋白结构域和免疫球蛋白超家族 在白细胞分化抗原中，具有免疫球蛋白超家族(1gSF)结构域的分子约占1／3。IgSF结构域由90～110个氨基酸残基组成，可分为V样、C1和C2结构域。 2．Ⅲ型纤连蛋白(fibronectintypeⅢ，FN3)结构域 约由100个氨基酸残基组成，p―片层的折叠与IgSF和细胞因子受体结构域相似， ...

白细胞分化抗原和黏附分子的跨膜区结构 白细胞分化抗原和黏附分子中以工型整合性膜分子居多，Ⅱ型也较为常见，Ⅲ型分子中跨膜次数有二、三、四、五和七次等，V型分子占8％左右。 1．二次跨膜分子 CD36分子的N端和C端都位于胞质区，均较短，胞膜外区形成一个环，且高度糖基化。 2．三次跨膜分子 成熟的CD39分子有三个疏水区域，推测是三个跨膜区，但其确切的结构尚不清楚。 ...

白细胞分化抗原和黏附分子的胞质区结构 多数白细胞分化抗原和黏附分子胞质区参与信号转导，或同某些胞质蛋白和细胞骨架蛋白相连，因此胞质区存在着与此功能相适应的结构域或基序。 1．蛋白酪氨酸激酶结构域 蛋白酪氨酸激酶(PTK)有非受体型和受体型两类，受体型酪氨酸激酶是某些跨膜分子胞质区固有的结构，当配体与受体结合后，受体发生二聚化或寡聚化，胞质区PTK随即活化。含有受体型PTK结构域的 ...

白细胞分化抗原及其功能CTLA-4 属CD28家族成员。CTLA-4为细胞毒性T细胞相关分子，又称CDl52，为同源二聚体，胞膜外区也有1个IgSF的V样区。与T细胞识别、黏附和活化有关CD分子的结构 CTLA-4分子结构保守，人和小鼠的胞质区完全相同。CTLA-4与CD28分子有31％同源性。静止T细胞不表达CTLA-4，T细胞活化后CTLA-4呈诱导性表达。V样区高度保守的MY ...

白细胞分化抗原及其功能CD58 又称淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3)，既是CD2的配体又属CD2家族成员，其胞膜外区有IgSF的V样区和C2样区。与T细胞识别、黏附和活化有关CD分子的结构 CD58分子有跨膜和GPI连接两种形式。其分布较为广泛，包括T细胞、B细胞、单核细胞、IX；、中性粒细胞、血小板和红细胞。在非造血细胞中如上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞也表达CD58。表达C ...

白细胞分化抗原及其功能CD40L 即CDl54分子，属于TNFSF成员，为Ⅱ型膜蛋白。 人CD40L主要表达在活化的CD4+T细胞以及部分CD8+T细胞和YaT细胞。此外，CD40L还表达于活化的嗜碱粒细胞、肥大细胞、NK细胞、某些单核细胞以及活化B细胞。静止淋巴细胞不表达CD40L。CD40L往往以三聚体形式结合三聚体的CD40分子(TNFR超家族成员)发挥生物学作用，即传递B细 ...

CD3白细胞分化抗原及其功能 CD3分子由γ、δ、ε和ζ4种链或γ、δ、ε ζ和η五种链组成，80％～90％。日T细胞是以TCR。αβ／CD3γε δε ζζ形式存在，还有10％～20％T细胞则以TCRαβ／CD3γε δε ζη形式表达。 ①CD3γ、δ和ε链均属IgSF成员，胞膜外区有1个高度同源的C2样结构域。CD3γ、δ和ε链跨膜区通过带负电的谷氨酸或天冬氨酸与TCRαβ ...

白细胞分化抗原及其功能CD4 CD4分子为单链跨膜糖蛋白，胞膜外区共有4个IgSF结构域，其中D1、D3为V样区，D2、D4为C2样区。胞质区3个丝氨酸残基(Ser408、Ser415和Ser431)可能是蛋白激酶PKC底物。CD4分子胞质区CXCP基序是与PTKp56lek结合的部位。 小鼠CD4分子常称为L3T4。在外周血和外周淋巴器官中，CD4+T细胞为辅助性T细胞，包括Th ...

白细胞分化抗原及其功能CD2 又称淋巴细胞功能相关抗原2(LFA 2)。CD2家族还包括CD48、CD58、2B4、L?9以及CDl50等分子。CD2分子胞膜外N端有1个IgSFV样区，近膜区有1个C2样区，胞质区富含碱性氨基酸和脯氨酸。CD2分子表达于胸腺细胞、T细胞和NK细胞。与T细胞识别、黏附和活化有关CD分子的结构 人CD2分子以其V样结构域和配体CD58(LFA-3)结合 ...

CD8白细胞分化抗原及其功能 CD8分子是由α、β链借二硫键连接的异源二聚体。。链和p链胞膜外区结构均属IgSF，各有一个V样区。V样区与胞膜间是富含脯氨基、丝氨酸和苏氨酸的铰链区或称连接肽(图6―1)。有时CD8分子由α／α组成同源二聚体。 小鼠CD8分子α链和β链分别称为Lyt-2和Lyt-3。CD8分子分布于部分T细胞和胸腺细胞。CD8+T细胞是细胞毒性T细胞(CTL)。在胸 ...

B7家族白细胞分化抗原及其功能 B7―1和B7-2 B7―1和B7―2分别称CD80和CD86，属B7家族成员。胞膜外区结构属IgSF成员，各有1个V样区和C2区，两者在氨基酸水平上有25％同源性。CD80胞质区较短，富含精氨酸，有1个RRES序列，为钙调蛋白依赖的磷酸化位点；CD86胞质区含有3个PKC磷酸化位点。 在活化的T细胞、B细胞和单核细胞表达水平明显增加。IL-4和T ...

CD19／CD81白细胞分化抗原及其功能 CDl9 CDl9分子胞膜外区结构属IgSF，包括2个C2样区，胞质区较长，不同种属间有很高的同源性，含有可发生磷酸化的丝／苏氨酸和酪氨酸残基。CDl9分子分布于除浆细胞外的B细胞谱系发育的各个阶段，也是与B细胞识别、黏附和活化有关的CD分子的结构B细胞的重要标记。 此外CDl9还表达于生发中心的FDC，以及某些急性髓细胞白血病细胞。CD ...

CD79α／CD79β白细胞分化抗原及其功能 Igα／Igβ 又称CD79α／CD79β，胞膜外区结构属IgSF，分别有1个C2样区和V样结构域，跨膜区都有一个谷氨酸。两个CD79a／CD79b异二聚体与一个mlg构成B细胞抗原识别受体(BCR)。CD79a和CD79b跨膜区带负电的谷氨酸或谷氨酰胺与mlgM重链跨膜区带正电的氨基酸可形成盐桥，稳定BCR复合物。两种CD79分子的胞质区均 ...

免疫球蛋白Fc段受体FcTRI/ FcTRⅡ/ FcTRⅢ FcTRI 即CD64，属IgSF成员，胞膜外区有3个C2样结构域(图6―3)。CD64组成性表达于单核细胞、Mφ以及IN2，IFN-7可明显上调单核细胞CD64的表达，并可诱导中性粒细胞和嗜酸粒细胞CD64的表达。CD64是高亲和力IgGFc受体，与人单体IgGl、IgG3结合力强，与IgG4结合的亲和力明显降低，与IgG2无 ...

CD21白细胞分化抗原及其功能 CD21 又称补体受体2(CR2)。胞膜外区有16个CCP结构域和15个CCP结构域两种形式。胞膜外区每个CCP含4个半胱氨酸(Cys)，其中Cysl-Cys4和Cys2-Cys3间形成两个二硫键，构成SCR球状结构。胞质区具有多个PKC和PTK磷酸化部位。CDPI分子表达于成熟B细胞、FDC，以及咽部和宫颈的上皮细胞，是B细胞重要的标记。 CD2 ...

免疫球蛋白Fc段受体FcεRI/ FcεRⅡ FcεRI 由一条。链、一条p链和YY二聚体所组成(op丁2)。FctRI。链属IgSF成员，胞膜外区有2个C2样结构域，跨膜区与CDl6跨膜区同源性很高。p链是CD20／FctRIp家族成员。丁链则与FcTRⅢ丁亚单位完全相同，并与CD3(和7)链结构相似。FctRIT链胞质区含有ITAM。FctRI是IgE高亲和力受体，相互结合的部位是F ...

CD40／CD22白细胞分化抗原及其功能 CD40 属于TNFR-SF，胞膜外区有4个富含牛胱氨酸重复序列(图6―2)，表达于APC细胞，以及某些上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞、淋巴样并指细胞、FDC以及活化的单核细胞。浆细胞不表达CD40分子。 CD40结合CD40L(CDl54)，胞质区Thr234是CD40介导信号转导关键的氨基酸残基。CD40-CD40L相互作用是B细胞活化 ...

免疫球蛋白Fc段受体FcαR FcαR 即CD89分子，包括a1、a2和a3等不同的异型，其中a1是跨膜形式，胞膜外区有2个IgSFC2样结构域。CD89分布于外周血和黏膜组织中绝大部分吞噬细胞，某些T细胞和B细胞亚群也表达CD89。a1异型表达于单核细胞和中性粒细胞，a2异型表达于肺泡巨噬细胞。CD89可与IgAl和IgA2 h段结合，CD89为IgA中亲和力受体，能结合血清型或分泌型 ...