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多分孢子paraspore

在一部分红藻类中〔仙菜藻目(Ceramiun)〕,如原来是四分孢子体,则在四分孢子着生的地方它们常与四分孢引混生在一起。或者另外产生,称为多分孢子囊(parasporangium)的孢子囊,在其中产生孢子,此称为多分孢子(paraspore)。多分散出后进行无性养繁殖。在某种红藻中已知存在有一类三倍体的个体。三倍体的个体不能形成四分孢子,但往往能产生多分孢子。不过此时是否经过减数分裂,还大都没有确 ...

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多分裂 multiple division,multiple fission

  分裂的一种类型,是二等分裂的对应词。一个母细胞同时分裂成多个子细胞的现象称为多分裂。其典型例子就是原生动物孢子虫纲的裂体生殖。开始仅仅是细胞核反复分裂形成多核体,然后细胞质再一次分裂。鞭毛虫纲的空球虫(Eudo-rina)等,可在极短时间内连续不断地进行二等分裂,所以结果也像多分裂。这种分裂特称为连续分裂(successive division)。 ...

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多酚氧化酶 polyphenol oxidase

  氧化多酚中的对联苯酚特别是邻联苯酚而产生苯醌的氧化酶。但是因为单酚氧化酶也有氧化邻联苯酚的作用,所以狭义上指的是同一物质。

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多隔孢子phragmospore

  由隔壁隔成若干室的孢子集块统称为多隔孢子。着生于分生孢子柄上,形成二个室时特称为双胞孢子(didymospore)。一般由存在于各室内的孢子分别产生芽管,形成菌丝。根据孢子集块可区分为:(1)网状孢子;见于半知菌纲的细极链格孢(Alternariatenuissima)等,由纵的和横的隔膜隔开;(2)星状孢子;由几个孢子聚合成一个孢子集块,具有三个以上的腕状丝,见于半知菌纲的Tripospor ...

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多核苷酸激酶 polynucleotide kinase

  由T偶数噬菌体所感染的大肠杆菌分离出来的酶,能催化ATP的γ-磷酸转移到DNA或RNA的5′-OH末端生成ADP的反应。EC2.7.1.78。因为此酶的催化反应特异性很高,可用32P标记的ATP特异地标记多核苷酸的5′末端。广泛应用于多核苷酸的链长的测定和5′末端核苷酸排列的确定等核酸结构的研究。 ...

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多核苷酸磷酸化酶polynucleotide phospho-rylase

  S.Ochoa、M.Grunberg-Monago(1955),在棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)中发现的酶,广泛存在于微生物中。催化(NMP)  因为对核苷酸的特异性低,可以用来合成各种多聚物。也可以由大肠杆菌、藤黄微球菌(Micro-coccus luteus)精制出高纯度的酶,分子量均约20万,性质也相同。聚合反应时有作为引物(primer)的寡核苷酸起作用,对 ...

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多核配子coenogamete

指核分裂后由于细胞质未分开而处于多核状态的配子。接合菌中的毛霉,其多核的配子囊即相当于多核配子。由多核配子囊接合后形成的结构称为多核合子。配子囊和支持它的柄细胞由原配子囊分化而形成。

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多核糖体polysome

  把细胞放在极其温和的条件下处理,就能得到几个到几十个核糖体在一条mRNA上结合起来的形态。这称为多核糖体(polysome、polyribosome或ergosome)。在进行蛋白质的生物合成时,推测核糖体在mRNA上的起点可能是有顺序地进行结合,形成多核糖体,并由各核糖体合成的多肽链逐渐延长。例如,血红蛋白的mRNA约有450个核苷酸碱基,其长度约为150纳米。因此,大约能形成6个由直径为2 ...

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多核体apocyte

  具有二个以上细胞核的原生质团,又称多核细胞或共浆体。它形成的原因可以区分为:(1)细胞融合,由于细胞质混合的结果产生的合胞体;(2)在单核细胞内细胞核进行了分裂,但细胞分裂与其结果不相伴所形成的合胞体是有区别的。在高等植物的乳管以及变形虫形的绒氈层细胞、动物的肌肉、结缔组织中,可以看到(1)的例子;某种高等植物在胚发育的某个时期,车轴藻类的节间细胞,粘菌类的变形体,管藻类的营养体等细胞中,可以 ...

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多环节蠕虫类 Vermes polymera

  系比奇利(O.Bütschli)和屈肯塔尔(W.Kükenthal)分类中之蠕形动物门第二亚门,相当于环节动物。真体腔按多数环节分隔。肾管,即体节器兼司排泄和生殖作用。 ...

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多回复叶decompound leaf

  由若干复叶集合成一片叶子者称为多回复叶。也可说是由复叶的各小叶再形成复叶的叶。其中以多回羽状复叶〔合欢(Albizzia julibrissin)、桫椤(Cyathea spinulosa)〕和三出多回复叶〔南天竹(Nandina domestica)、臭节草(Boenninghau-senia albiflora)、辽东楤木(Aralia mandshuri-ca)〕最为常见。 ...

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多基因polygene

  单个作用极其微弱的多数同义互补的基因组成的基因群,这些基因与数量性状表现有关,这种基因群称为多基因系(polygenic system),基因群中的各个基因称为多基因(或小基因)。自W.L.Johannsen提出纯系学说以来,遗传上所研究的变异净是些不连续的。由于H.Nilsson-Ehle和E.M.East等人引入同义基因的概念,对在F2中所表现的连续变异的解释已成为可能。多基因学说是由K. ...

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多基因族 multigene family

  真核生物基因结构的特征之一,是相同的基因重复出现。多基因族是基因重复的最显著的特征。根据L.Hood等(1975)的主张,认为多基因族是指具有下述核苷酸排列或基因群。即反复性和在染色体上高度的连锁与机能上的关连性。Hood等将此分为单纯排列多基因族(重复性103—106的随体DNA)、重复多基因族(反复性10—103的5SrRNA, 18—28SrRNA和组蛋白基因等),以及信息多基因族(数百 ...

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叠氮化物 azide

  具有-N3基的化合物。在生物学的研究中常利用叠氮化钠(NaN3)作为代谢抑制或促进的物质。叠氮化钠作为对过氧化氢酶、过氧化物酶、连接酶、靛酚氧化酶等含重金属的酶的抑制剂是有名的。 ...

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叠生游动孢子囊 nested zoosporangium

  一种在水生的水霉类和厚膜囊菌类的层出芽枝霉(Blastocladia prolifera)中见到的特殊的游动孢子囊。贯穿于菌丝顶端空的游动孢子囊,在其内侧重复所形成的新的游动孢子囊,呈套叠状,此即叠生游动孢子囊。 ...

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丁酸发酵 butyric fermentation

  即由糖类生成丁酸、乙酸、二氧化碳和水的发酵。在专性厌氧菌丁酸梭菌(Clostridium butyri-cum)中可以见到。由于细菌种类和反应条件不同,还可生成丙酮、丁醇、乙醇、异丙醇等,在生成丙酮和丁醇特别多时,称为丙酮-丁醇发酵。对各种梭菌进行研究表明,它是按糖酵解途径生成丙酮酸,再从丙酮酸开始,按下列各反应生成丁酸及其他产物。 ...

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顶板 apical plate, cephalic plate

  为帽状幼虫、辐转子、担轮幼虫、柱头幼虫等幼虫身体前端的一种构造,是构成顶端器官的主要部分。顶板是由外胚层细胞显著增厚所构成的圆盘状物,生有少数长鞭毛。运动时此鞭毛不作体表纤毛那样的搏动,几乎总是一直向前方伸展,此顶板与身体各部之间有细的神经纤维和肌纤维相联系,所以认为它具有感觉器官的功能,或在改变运动方向时起舵的作用。另外有的种类可由顶板部分形成成体的脑。

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顶端生长 apical growth

  通常为植物细胞的表面生长,仅在细胞的一端特别显著,此称为顶端生长(tip growth)。例如菌丝、根毛、花粉管的生长常能看到这种情况。另外,苔藓、蕨类和种子植物等的生长点,都是由茎的顶端、根尖、叶尖等顶端分生组织构成,所以这些组织的生长亦称为顶端生长。这是植物中最常见的一种生长形式。 ...

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顶端小泡 apical vesicle

  为存在于菌类菌丝顶端的小泡群。小泡的大小因种类的不同而异,一般直径约为30—100纳米,也有达数百纳米的。在停止生长的菌丝中没有顶端小泡,但其具有大的小泡者生长迅速,所以推测它与顶端生长有关系。小泡起源于高尔基体或具有相同功能的小泡体,随原生质流动达至顶端的生长部位,在那里与原生质膜融合而参与细胞壁的形成。对小泡的内容不清,但已在两三种菌类中发现有分解多糖或糖的酶及合成葡聚糖的酶等。在有隔的高 ...

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顶端受精 acrogamy

  花粉管伸入胚囊时,根据伸入的位置,其通过珠孔者,称为顶端受精或珠孔受精;迂回于珠孔的对侧胚囊的基部,通过合点者称为合点受精(chalazog-amy德 chalazoggmie);介于两者的中间类型,即从胚囊的侧面伸入者,称为中点受精(mesogamy德Mesogamie)。 ...

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