细胞技术

Materials Prepared longitudinal section of grasshopper testis Microscope Procedure 1.Place the slide on the microscope and with low power identify the apical end of the testis and the region where the ...

Materials Prepared slide of Onion root tip Prepared slide of whitefish blastula Microscope Procedure 1.Obtain a slide of an onion root tip and examine it for the basic stages of mitosis. Refer to Figu ...

巨噬细胞原代培养方法及步骤。

原代神经细胞培养试验方法及步骤。

神经细胞（神经元）不易培养，只有在适宜情况下，如接种在胶原底层上，或加入神经生长因子和胶质细胞因子时，可出现一定程度的分化，长出突起等现象，但很难使之增殖。而神经胶质细胞是神经组织中比较容易培养的成分。 人、鼠等脑组织即可用于神经胶质细胞培养，不仅能获得生长的胶质细胞，也可形成能传代的二倍体细胞系。

内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞，对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子（tumor angiogenesis factor，TAF）等有很大价值。 以人脐带静脉灌流消化法为例说明培养方法及步骤。

1. 液体培养基的保存是冷藏好？还是冷冻好？ 要冷藏！因为液体培养基经冷冻后再经溶化时，其溶液的pH值会发生改变，溶液往往变碱，某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中，通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月 ~ 一年。 2. 液体培养基中谷氨酰胺的作用，及使用方法。 几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求，细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质，在缺少谷氨酰胺时，细胞生长 ...

细胞培养基的种类繁多，细胞培养方式也较多，如何正确地使用培养基及最大程度地保持培养基的营养以维持细胞的生长，对每个细胞培养工作者都很重要。培养基的使用依据不同的培养基种类、培养方式、细胞种类的不同而存在差异。 1 细胞培养液的构成 细胞培养液指细胞生长的液体环境，一般指完全培养液，添加了血清、水解乳蛋白、各种添加剂等可以直接使用的培养液。 1.1 细胞培养基&血清模式 血清对于在传统培养基 ...

一、 培养基的特性——细胞生存的环境与条件 1、 温度条件（37 ＋0.5） 2、 pH条件 （7.2-7.4） 3、 气体条件 4、 水的质量（三蒸） 5、 渗透压 6、 营养条件 7、 无菌条件℃ 二、 培养基的分类 1、 平衡 ...

1.为什么要热灭活血清？ 加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。 2.L－谷氨酰胺在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？L－谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L－谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L ...

无菌操作基本技术 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无 ...

Materials Castor beans Gradient former Sucrose solutions in 0.01 M EDTA pH 7.5 33% 44% 50% 57% 60% (w/v) ...

Materials Table2 Density and refractive indexes of sucrose Table1 Densities of cell structures in sucrose Sucrose density fractions from Exercise “Sucrose Fractionation of Castor Bean&rd ...

Materials Ultracentrifuge and swinging bucket rotor Percoll NaCl solutions with the following osmolarities:200 300 and 400 mill ...

Materials Sepracell-MN tubes Clinical centrifuge with fixed angle rotor Phase contrast microscope Whole Blood Phosphate Buffered Saline (PBS) + 0.1% (w/v) Bovine Serum ...

It is possible to combine variations in density and size to allow for separation of cell populations within the earth's gravitational field i.e. without a centrifuge. A technique devised by Miller and ...

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传特性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养室的常规工作和通用技术。 细胞的冻存 一、概述 目前，细胞冻存最常用的技术是 ...

细胞计数 实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作：一.准备工作： 取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待长成单层后以被使用。 二.细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用0.25％的胰蛋白酶液消化、PB ...

器械的清洗和消毒 玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：1.自来水刷洗，除去灰尘。 2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。 3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。 4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾120g：浓硫酸200ml：蒸馏水1000ml）浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿 ...

个别组织细胞的培养 体内组织细胞在体外培养时，所需培养环境基本相似，但由于物种、个体遗传背景及所处发育阶段等的不同，各自要求条件有一定差别，所采取的培养技术措施亦不尽相同，现介绍个别组织细胞培养的要点如下: 一、上皮细胞培养 上皮细胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮组织，故上皮细胞培养特别受到重视。但上皮细胞培养中常混杂有成纤维细胞，培养时生长速度往往超过上皮细胞 ...