细胞技术

又称收缩蛋白，是红细胞膜骨架的主要成份但不是红细胞膜蛋白的成份约占膜提取蛋白的30%。血影蛋白属红细胞的膜下蛋白，这种蛋白是一种长的、可伸缩的纤维状蛋白长约100 nm由两条相似的亚基∶β亚基(相对分子质量220kDa)和α亚基(相对分子质量200kDa)构成。两个亚基链呈现反向平行排列 扭曲成麻花状，形成异二聚体 两个异二聚体头-头连接成200nm长的四聚体。5个或6个四聚体的尾端一起连接于短的 ...

血型糖蛋白又称涎糖蛋白(sialo glycoprotein)因它富含唾液酸。血型糖蛋白是第一个被测定氨基酸序列的蛋白质有几种类型，包括A、B、C、D。血型糖蛋白B、C、D在红细胞膜中浓度较低。血型糖蛋白A是一种单次跨膜糖蛋白 由131个氨基酸组成 其亲水的氨基端露在膜的外侧 结合16个低聚糖侧链。血型糖蛋白的基本功能可能是在它的唾液酸中含有大量负电荷防止了红细胞在循环过程中经过狭小血管时相互聚集 ...

与血型糖蛋白一样都是红细胞的膜蛋白因其在PAGE电泳分部时位于第三条带而得名。带3蛋白在红细胞膜中含量很高，约为红细胞膜蛋白的25%。由于带3蛋白具有阴离子转运功能，所以带3蛋白又被称为“阴离子通道”。带3蛋白是由两个相同的亚基组成的二聚体 每条亚基含929个氨基酸它是一种糖蛋白，在质膜中穿越12～14次因此是一种多次跨膜蛋白。 ...

基于ARS、CEN、TEL是线性染色体稳定的功能序列人们利用这些序列构建载体 重组后的DNA以线性状态存在 这样不仅稳定而且大大提高了插入外源基因的能力 并且可以像天然染色体一样在寄主细胞中稳定复制和遗传，称为人工染色体。如利用从酵母染色体上分离的ARS、CEN、TEL序列构建载体，然后用这种载体构建的染色体即称为酵母人工染色体。 ...

是真核生物在有丝分裂和减数分裂时，两个染色体附着的区域，含有11个高度保守的碱基序列：TGATTCCGAA，功能是形成着丝粒，均等分配两个子代染色单体。

组蛋白是真核生物染色体的基本结构蛋白 是一类小分子碱性蛋白质 有五种类型：H1 、H2A 、H2B 、H3 、H4，它们富含带正电荷的碱性氨基酸 能够同DNA中带负电荷的磷酸基团相互作用。组蛋白的基因非常保守。亲缘关系较远的种属中 四种组蛋白(H2A、H2A、H3、H4)氨基酸序列都非常相似 如海胆组织H3的氨基酸序列与来自小牛胸腺的H3的氨基酸序列间只有一个氨基酸的差异 小牛胸腺的H3的氨基酸序 ...

非组蛋白是指细胞核中组蛋白以外的酸性蛋白质。非组蛋白不仅包括以DNA作为底物的酶，也包括作用于组蛋白的一些酶 如组蛋白甲基化酶。此外还包括DNA结合蛋白、组蛋白结合蛋白和调节蛋白。由于非组蛋白常常与DNA或组蛋白结合 所以在染色质或染色体中也有非组蛋白的存在 如染色体骨架蛋白。 ...

这类蛋白因子往往含有几个相同的指结构 每一个指结构具有以下的保守序列: Cys-X2-4-Cys-Phe-X5-Leu-X2-His-X3-His。这段保守序列中的两个半胱氨酸残基和两个组氨酸残基与锌离子形成配位键 形成环 因此称为锌指 上述具有Cys和His的指结构称为Cys2/His2指。每个指结构有23个氨基酸残基 指结构之间的距离为7～8个氨基酸残基。另一类指结构是Cys2/Cys2的锌指 ...

这是最早在原核基因的激活蛋白和阻遏蛋白中发现的调控蛋白 是一种同型二聚体。构成同型二聚体的每个单体由20个氨基酸残基的小肽组成α螺旋-转角-α螺旋结构 其中一个螺旋为识别螺旋(recognition helix) 负责识别DNA大沟的特异碱基序列。另一个螺旋没有碱基特异性 与DNA磷酸戊糖链骨架接触。在与DNA特异结合时 以二聚体形式发挥作用 结合靠蛋白质的氨基酸侧链与特异碱基对之间形成氢键。 ...

这类蛋白质都是含有4个或5个亮氨酸残基 彼此之间精确的相距7个氨基酸残基。这样 在α螺旋的每一个侧面就出现一个Leu 这些Leu排成一排 两个蛋白质分子的α螺旋之间靠Leu残基之间的疏水作用形成一条拉链。这类蛋白与DNA的特异性结合都是以二聚体形式起作用的 但与DNA结合的结构域并不在拉链区。 ...

这种结构是由一个环将两个螺旋结构分隔开来 与螺旋-转角-螺旋结构的差别在于∶它的两个螺旋的一侧还有一段疏水链，这样 当螺旋-环-螺旋结构位于两个多肽之间时，这两个疏水的侧链就会将两个多肽链连在一起形成类似亮氨酸拉链的结构。 ...

参与基因表达调控的因子 它们与特异的靶基因的顺式元件结合起作用。编码反式作用因子的基因与被反式作用因子调控的靶序列(基因)不在同一染色体上。反式作用因子有两个重要的功能结构域:DNA结合结构域和转录活化结构域它们是其发挥转录调控功能的必需结构。反式作用因子可被诱导合成 其活性也受多种因素的调节。同一类序列特异性的反式作用因子由多基因家族所编码 它们具有特定的蛋白质结构(如上述的锌指结构、碱性亮氨酸 ...

存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等 它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质 仅仅提供一个作用位点 要与反式作用因子相互作用而起作用。 ...

细胞分裂时 核内染色质要凝缩成染色体结构对碱性染料着色很深一旦脱离分裂期 染色体去凝集成松散状态 此时染色着色力减弱。但是有些染色体或其片段的凝缩周期与其它的不同这种现象称为异固缩。其中在间期或前期过度凝缩染色很深的称为正异固缩。在中期凝缩不足染色很浅称为负异固缩。 ...

在有丝分裂完成之后 大多数高度压缩的染色体要转变成间期的松散状态。但是大约有百分之十的染色质在整个间期仍然保持压缩状态将这种染色质称为异染色质。异染色质在分裂期和间期的着色力相同。当用标记的尿嘧啶作为细胞合成RNA的前体然后进行细胞固定、切片和放射自显影分析 发现异染色质不能被标记 表明它们可能没有转录活性。不过 有证据表明某些基因位于异染色质区。另外也并非所有无活性的基因和不转录的DNA区 都是 ...

在有丝分裂完成之后 能够转变成间期松散状态的染色体部分。常染色质在分裂期染色深 但在间期染色浅。一般而言 常染色质是具有转录活性区 是基因区。 ...

在整个细胞周期内都处于凝集状态的染色质，即永久性的呈现异固缩的染色质被称为结构性异染色质。结构性异染色质含有高度重复的随体DNA，分布于大多数染色体的着丝粒区、端粒和次缢痕处，呈现C带染色。结构性异染色质的DNA主要是高度重复顺序含有的基因相当少。事实上当一个有活性的基因通过转座或转位 移动到结构性异染色质区 通常要失去活性 这种现象称为位置效应(position effect) 因此认为结构性异 ...

指在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。在一定时期的特种细胞的细胞核内 原来的常染色质可转变成兼性异染色质。如雄性个体的细胞含有一个瘦小的Y染色体和一个大的X染色体 由于X和Y染色体上很少有共同的基因 对于雄性来说 X染色体上的基因就只有一个拷贝。虽然雌性细胞有两条X染色体 也只有一条具有转录活性 另外一条X染色体像异染色质一样保持凝缩状态 称为巴氏小体(Barr bady)。巴 ...

核小体又称核体、核粒，是染色质的基本结构单位。由200个(160-240)左右碱基对的DNA和五种组蛋白结合而成。其中四种组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)各2 分子组成八聚体的小圆盘，是核小体的核心结构。146个碱基对的DNA包绕在小圆盘外面绕1 3/4圈。每一分子的H1与DNA结合 锁住核小体DNA的进出口 起稳定核小体结构的作用。两相邻核小体之间以连接DNA(linker DNA)相连 连 ...

在染色质DNA中对DNaseⅠ表现出高度敏感的区域，缺少核小体。这种区域通常很短，最长也不过几百bp。该位点含有特异的DNA序列，为特异性DNA结合蛋白所识别，因此，它参与了基因表达的调控。另外，处于活性转录的区域对核酸酶也十分敏感。