蛋白质技术

与大家分享电子书一本New and Emerging Proteomic TechniquesPrefaceEver since its first definition, proteomics has been referred to as the study ofthe full set of proteins encoded by a genome, and qualitative and quantitativecomparisons of proteomes under different conditions to further ...

可与SNP相媲美的另一遗传变异指标—CNV(转载)8D（发现这是一个新东西，发上来大家共享）2月9日《Science》一篇文章公布的新发现，将加速人类疾病相关基因的研究。此报道首次在基因组范围内，观测了个体独特的遗传变异导致独特的基因活动形态的机制。文章题目为《Relative Impact of Nucleotide and Copy Number Variation on Gene Expression Phenotypes》。探究变异和疾病的一大挑 ...

随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作的完成，基因工程领域又迎来了一个新的时代---功能基因组时代。它的任务就是对基因组中包含的全部基因的功能加以认识。生物体系的运作与蛋白质之间的互作密不可分，例如：DNA合成、基因转录激活、蛋白质翻译、修饰和定位以及信息传导等重要的生物过程均涉及到蛋白质复合体的作用。能够发现和验证在生物体中相互作用的蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质是认识它们生物学功能的第一步。酵母双杂交技术作 ...

1.内容：Enzymes (Second Edition)(英文)2.格式：PDF3.作者：Robert A. Copeland4.大小：6MB5.出版社：2000 by Wiley-VCH, Inc.7.简介：见下本书经我在本论坛里没有找到有上传的，与大家共享。原先在FTP资源区，经老赵提醒放在专业区，由于好几位战友PM我要这本书，现重新在专业区申请！下载目录在　/基础医学区/蛋白质技术专业组/pub/1 A Brief History of Enzymology 11.1 Enz ...

Premixed Electrophoresis Buffer CompositionBuffer1x FormulationApplication(s)10x Tris/glycine/SDS25 mM Tris, pH 8.3, 192 mM glycine, 0.1% SDS SDS-PAGE10x Tris/glycine25 mM Tris, pH 8.3, 192 mM glycine PAGE10x Tris/Tricine/SDS100 mM Tris, pH 8.3, 100 mM Tricine, 0.1% SDS Peptide anal ...

Western－blotting：SDS-PAGE和免疫印迹一：蛋白质的提取1、取出细胞，倒去培养液，用PBS洗涤细胞一次，充分除去PBS液体，把细胞置于冰上。配置细胞裂解液，细胞裂解液用灭菌水配置，然后按照1：100比例加入PMSF混匀，然后按照细胞的多少加入裂解液于培养瓶中，在冰上放置20min。在此期间每隔3-5min摇晃培养瓶，让其充分裂解细胞。2、裂解结束后，吸取裂解液于另一只1.5ml离心管中，于4℃1300 ...

GENES 8LEWIN BENJAMIN ,Prentice-Hall | ISBN 0131239244 | Edition 8 | CHM | 28MbFor courses in Molecular Biology, Molecular Genetics, and Gene Regulation. Two decades ago Benjamin Lewin's Genes revolutionized the teaching of molecular biology and molecular genetics by introducing a un ...

摘要 要在一种宿主表达系统中成功表达外源蛋白并获得较高产量，必须要较为全面地了解影响其表达的诸多因素。影响外源基因在巴氏毕赤酵母中表达的因素主要包括：外源基因的特性、表达框的染色体整合位点和方式、宿主菌的甲醇利用表型、基因剂量、分泌信号、产物稳定性和翻译后修饰等。本文就这些因素进行分析，并提出一定的对策和建议。酵母菌是单细胞真核生物，具有生长快、易于遗传操作、能对外源蛋白进行翻译后加工和修饰、不产生有毒产物等特点，被 ...

IMPACT™-TWIN 蛋白纯化系统(蛋白单柱亲和纯化、标记及连接)E6950S pdf下载概述:NEB在世界上最早开展内含肽（intein）技术的开发(1)。IMPACTTM 系统是一种新型的蛋白融合表达及纯化系统，能应用到蛋白质工程的许多重要领域(1-11)。IMPACTTM 表达的目的蛋白与蛋白自剪接元件（称为"内含肽"，intein）及几丁质结合蛋白形成融合蛋白, 通过几丁质柱亲和纯化融合蛋白。然后诱导内含肽的肽键裂解活性，在几丁 ...

2003年国际主要分子生物学数据库lMajor sequence repositories1.DNA Data Bank of Japan (DDBJ)http://www.ddbj.nig.ac.jp/2.EMBL Nucleotide Sequence Databasehttp://www.ebi.ac.uk/embl.html3.GenBankhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/4.NCBI Reference Sequence Projecthttp ...

1.常见问题分析http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=4620021&sty=1&tpg=1&age=0http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=4043308&sty=3&keywords=western+blothttp://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=3861374&sty=3&keywords=western+b ...

Protein A 柱之进化Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质，能特异性地与人和哺乳动物抗体（主要是IgG）的Fc区结合。因而，将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合，可制备用于抗体纯化的亲和填料。早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KD，结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lg ...

题目： A Dataset of Human Liver Proteins Identified by Protein Profiling via Isotope Coded Affinity Tag (ICAT) and Tandem Mass Spectrometry类别：蛋白质组／表达谱出处：MCP Papers in Press. Published on July 21, 2004 as Manuscript D400001-MCP200主要观点、创新点及学术、技术意义：• 文章以Huh7人肝癌细胞代表转化细胞，以人胎肝原代 ...

pdf文件，263页，1.50MProtein Structure,Stability, and FoldingEdited byKenneth P. MurphyUniversity of Iowa College of Medicine, Iowa City, IA© 2001 Humana Press Inc.999 Riverview Drive, Suite 208Totowa, New Jersey 07512下载目录在　/基础医学区/蛋白质技术专业组/pub/PrefaceIn 1995, Humana Press ...

微板考马斯亮蓝蛋白定量法1. 0.01%考马斯亮蓝液的准备称取10 mg考马斯亮蓝（coomassie brilliant blue，CBB）G-250溶于5 ml 95%的乙醇中，加入85%的磷酸10ml，混匀，作为储存液保存于4℃。使用时取此母液每1.5 ml用双蒸水稀释至10ml即为工作液，应避光保存，一月内用完。若有不溶沉渣宜滤纸过滤后使用。2. 制作标准曲线表1 组织匀浆液蛋白含量测定中标准曲线的制作试管编号 1 2 3 4 5 6 7BSA Conc 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1（mg/ ...

最近得到一本关于蛋白组方面的电子，与大家分享一下Edited ByDavid Speicher, The Wistar Institute, Philadelphia, PA 19104.DescriptionThis book explores the current status of proteomics, an exciting new discipline, which is less than 10 years old. This new field has rapidly grown into a major commercial and ...

2-D结果分析和解决方法一没有可以看到的清楚的点可能原因1 上样量不够2 由于样品的溶解性太差，使得进入IPG胶条的的样品量不足3 样品含有的杂质阻止聚焦的进行4 IPG胶条的方向放反5 IPG胶条在第二向（水平SDS电泳）中的面放反了6 检测的方法不够灵敏7 检测试剂失效解决的方法1 增加样品的上样量2 增加样品的溶解性3 增加样品的聚焦时间或改变样品的处理方法4 IPG胶条的尖锐端为酸性末端，应该朝阳极5 确保IPG胶条有凝胶的一面放置在第二相 ...

下载地址：http://thepiratebay.org/tor/3602282/Methods_in_Molecular_Biology__amp__Medicine内容：Methods in Molecular Medicine:Antiviral Methods and Protocols.pdfBone Research Protocols.pdfDiabetes Mellitus.pdfHuman Cell Culture Protocols.pdfMe ...

News and Views:A prize catch for diabetic retinopathy Nature Medicine - 13, 131 - 132 (2007)Article:Extracellular carbonic anhydrase mediates hemorrhagic retinal and cerebral vascular permeability through prekallikrein activation Nature Medicine - 13, 181 - 188 (2007)ABSTR ...

外源基因在原核细胞中的表达内容一、大肠杆菌表达外源基因的重要性二、大肠杆菌表达外源基因时考虑要点三、原核细胞表达外源基因的基本条件四、外源基因在大肠杆菌表达的主要方式五、外源基因在大肠杆菌中高表达六、外源基因在大肠杆菌中的可溶性表达七、存在问题一、大肠杆菌表达外源基因的重要性1、 大肠杆菌结构简单，遗传背景清楚，基因表达调控机制明确，是表达外源基因合适宿主。2、大肠杆菌易在简单，廉价培基中高密度培养，便于大规模生产。3 ...