DNA实验技术

就是在一篇文章中他们从一个序列数据库中筛选可能的miRNA,第一步是筛选可能的带hairpin的miRNA的precusor。他使用的是一个perl编辑的程序，可是肯定不会共享，看到其他的文章也是用了自己的程序，请问有没有免费的现成的程序可以用？？？？文章在下面！！！The Arabidopsis genome version 3 and the O. sativa genomereleased by The Institute for Genome Research ( ...

http://www.med.unibs.it/~marchesi/subjects.html其中的内容包括：Chemistry Review MaterialIonic Equilibria ReviewThermodynamics ReviewBasic Chemistry of BiomoleculesProtein StructureHemoglobinEnzyme Kinetics-Part IEnzyme Kinetics-Part IIVitam ...

下面的内容是我在浏览一些网站的时候发现的，感觉说的很通俗易懂，把多态性Polymorphism这个概念的方方面面呈现在了我们眼前，如果你对Polymorphism比较感兴趣，或者对这个概念还有疑惑，建议看一下，尽管是英文，但写得很值得一看。以下内容为网上搜集整理。Polymorphisms Genetic polymorphisms are different forms of a DNA sequence. "Poly" means many, and "mor ...

端粒长度的测量方法，是通过实时荧光定量PCR进行的，希望对做端粒的同行有所帮助！文件613k，无法上传，贴前言来共享吧。INTRODUCTIONThe traditional method of measuring telomere length insamples of total human genomic DNA determines a meanterminal restriction fragment (TRF) length (1). The methodrequires large a ...

这一方法简单, 省钱, 不用酚/氯仿, 可用于酶切鉴定和转染细胞测试表达情况(尤其是直接观察表达情况的荧光表达载体). 具体操作步骤如下:Miniprep Plasmid Extraction1. Grow bacteria O/N at 37°C with vigorous aeration in 3 ml LB or 2xYT with appropriate antibiotic.2. Harvest by micro-centrifugation at maximum rpm (16000g) for 1 min (keep the 1 ml left ...

DNA测序技术上的快速发展，加快了我们对不同物种和生物体的基因组序列和结构的研究步伐。在已有GS 20的技术基础上，罗氏诊断公司和454公司不断加大创新投入，又于2007年推出了通量更大，读长更长，准确性更高的第二代基因组测序系统——Genome Sequencer FLX System (GS FLX)，相信它的出现，必将掀起测序技术的进一步革命；对整个基因组学的研究将产生巨大的推动作用。GS FLX是世界上第一个可以提供超高通量基因 ...

本人正在从事TILLING的研究,希望大家参与讨论.以下是几篇关于该技术的文献.大家可以自己到网上找,都能找到.找不到可以MAIL我,我可以传给大家.因为这里附件不能装那么多文献,所以大家可以直接找我要.1.McCallum C.M., Comai L., Greene E.A., Henikoff S. 2000 Targeted screening for ind-uced mutations. Nature Biotechnol. 18:455-72.McCallum C.M., Comai ...

这种方法抽提的质粒质量和浓度都不错，是我们实验室根据标准方法改进后总结出来的，和大家共享，希望能加点分。1、前一天晚上将要抽提的菌种接种一单菌落到盛有100mL 液体培养基的500mL三角瓶中，于37℃，250rpm摇床培养过夜。2、将此培养液转移至2个50mL离心管中，5000rpm离心10分钟，弃上清液。3、向2个离心管中各加5mL SolI，剧烈振荡使菌体尽可能均匀重悬。4、向2个离心管中各加10mL SolII，轻轻颠 ...

链接如下。http://140.112.78.220/~brc/Research/Biomed/Biomed2-7.htm或许有朋友看不到。故再贴一遍。因微陣列之簡介及其應用　 　 　　 陳 健 尉 　　 　　 　 　　 　　 科學家預計於西元 2003 年，媲美 60 年代登月計劃的人類染色體組研究計劃將結束其長達約十五年的漫長發展過程 (1)。屆時，人類四十六條染色體九成五以上將定序完畢 (解開遺傳密碼)，大部分的模式生物 (model organisms) 亦可望完成定序工作，全球的生命科學家也隨著這一天 ...

此贴是本人在2008年的一篇原创帖子“连接经验分享”主体基础上更新、完善而来的版本。6年的时间让我从研究生变成了老师，一路走来，颇多感慨。丁香园一直是一个好伙伴，我也从新人变成了铁杆战友。前些天有人让我给学生讲讲分子克隆技术，就翻出这篇连接经验，完善后讲给学生，仍然很受欢迎。岁月改变了我们的生活和容颜，而不变的是那些历久弥新的经验之谈。讲完之后我就想，要把这篇新版“连接经验”重新发到丁香园上来，来帮助广大战友多获成果 ...

目前关于TILLING 技术炒得比较火，笔者正在从事这方面的工作，搜索论坛里对该技术讨论得不是很多，从目前形势看TILLING 技术技术将会广泛应用。于是就自己所了解的东西写出来供大家研究，同时也希望有兴趣者和我交流希望加分TILLING 技术原理及其在植物功能基因组中应用进展TILLING， 即Targeting Induced Local Lesions IN Genomes(定向诱导基因组局部突变技术)，是由美国Fred Hutchins ...

怎样选出最合适的Taq酶随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，PCR已成为一门相当成熟的常规技术，而热聚合酶（即Taq酶）的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶，能够满足多方面的实验需要。那么，如何选择最合适的Taq酶？根据用户经常考虑的指标，如特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度、能否进行复杂模板扩增以及优化条件难易等等，我们在这儿将主要的Taq酶归归类，其性质、用途也就一 ...

DNA上所携带的遗传信息，需要通过RNA为中介体，合成出组织和正常生理功能所需要的蛋白质，这个过程被称为基因的表达。在生物体中不同的组织和器官所表达的基因群是不一样的，我们把基因群的表达状况称为基因表达谱。目前，高通量地研究基因表达谱的方法主要有两种，即生物芯片和基因表达串联分析（serial analysis of gene expression, SAGE）。基因芯片所能检测的基因必须是已知的基因，放在芯片上几种基因的探针就 ...

看到一本权威的E文教科书关于gene knockout的过程，插图如下http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bookres.fcgi/mcb/ch8f34.gifFigure 8-34. General procedure for producing gene-targeted knockout mice. Embryonic stem (ES) cells heterozygous for a knockout mutation in a gene of interest (X) a ...

分子杂交技术互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。　　杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记，以便示踪和检测。使用最普遍 ...

Chelex-100法提取微量DNA1. Add 1/50 volume of Proteinase K (10 mg/mL) and incubate the sample at 65°C for 2 hrs to overnight.2. 200 uL 5% Chexlex-100,add 10 uL proteinase K (20 mg/mL),inculate 2 hrs in 37 °C.3. 50ul Chelex液及lfl蛋白酶K水，56％温水浴消化2h后，煮沸8min，迅速放人冰盒冷却4min，以5000r／min速度离心lmin。吸取上清液 ...

宏基因组学Metagenomics Methods and Protocols基因X （美）（英文版）Metagenomics has proven to be a powerful tool for exploring the ecology, metabolic profiling, and comparison of complex microbial communities as well as its important applications in the mining of metagenomes for genes encodi ...

TOP10 chemically competent cells( modified from http://openwetware.org/wiki/TOP10_chemically_competent_cells#CCMB80_buffer)I also use this protocol to make Ecoli compent cell. It is pretty good.You can start from the fresh clone on plate, but you need a big clone or several clone ...

Cytonacx： RNTein Biotech Lab.生物高科技领域内分子医学治疗的最新应用产品RNTein Biotech Lab.郑重宣布Cytonacx的诞生。该产品是一种新型的非病毒纳米颗粒，其大小在80-200 nm。这种新型颗粒对细胞或组织具有很高的亲合性，但没有病毒基因成份所存在的潜在危害。Cytonacx最基本的功能就是高效率地对细胞实施基因转导（Transduction）这样的分子生物学改造。可以想象，这种具有 ...

:)Genes and DiseaseBethesda (MD)本书汇编了关于基因与疾病关系方面内容的文章。基因疾病是由他们造成的人体的异常组成。同时，这种疾病影响身体的各个系统，可出现在不只一个章节Genes and Disease is a collection of articles that discuss genes and the diseases that they cause. These genetic disorders are organized by the parts of the body that ...