DNA实验技术

Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols 第二版已经可以下载到了。奉献给大家。Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and ProtocolsAnton A. Komar "Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols"Humana Press | English | 2009-09-15 | ISBN: 1603274103 | 464 pages | PDF | ...

ReviewNature Reviews Genetics 8, 573-587 (August 2007) | doi:10.1038/nrg2141Engineering targeted viral vectors for gene therapyReinhard Waehler1, Stephen J. Russell2 & David T. Curiel1 About the authorsTop of pageAbstractTo achieve therapeutic success, transfer vehicles ...

Amaxa Nucleofector转染平台一览表高级平台96孔平台高通量平台基础平台设备4D Nucleofector 系统96孔 shuttle转染仪HT Nucleofector系统Nucleofector II 转染仪通量低-中通量（1-16孔）低-中通量（1-96孔）高通量（384孔）低通量（1孔）体积20μl+100μl20μl20μl100μl电极材料导电聚合物导电聚合物导电聚合物铝离子小细胞数(20μl)2 x 104 --- 1 x 1062 x 104 --- 1 x ...

据美国每日科学网站7月22日（北京时间）报道，美国科学家在7月21日出版的《科学》杂志上撰文指出，他们找到了DNA的第7种、第8种碱基，并在人体胚胎干细胞和实验老鼠器官染色体组的DNA中发现了这两个碱基的踪迹。科学家们指出，最新发现对干细胞和癌症研究非常重要。几十年来，科学家们一直认为DNA中只包含有4种碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶，这4种碱基已成为我们对基因代码如何形成生命的认识的基础。然而不久前，科学 ...

关于真菌的DNA和RNA提取方法的总结！搞真菌基因功能研究的不可避免的总要涉及到DNA和RNA提取，由于真菌中有较多的多糖成分影响到所提DNA和RNA的质量和后续的分析。因此一个高质量的、实惠的提取方法是我们的优先选择，在此分享一下我一直在用的提取方法，供大家参考。真菌DNA的提取（方法一）1.取真菌菌丝0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉2.加入4mL提取液，快速振荡混匀3.加入等体积的4mL的氯仿:异戊醇(24:1)，涡 ...

光度计测量的转换:双链DNA (ds DNA)：A260 = OD260 = 1 相当于50 µg/ml溶液单链DNA(ss DNA)：A260 = OD260 = 1相当于33 µg/ml溶液RNA：A260 = OD260 = 1相当于40 µg/ml溶液参考文献：Freifelder, D., Physical Biochemistry: Applications to Biochemistry & Molecular Biology, W.H. Freeman and Company, CA, 1982, p. 494-536.核酸分子量计算方程式：吸光度 ...

假基因的研究进展来自:http://www.sciei.com/bbs/dispbbs.asp?boardID=27&ID=552&page=1随着人类基因组计划不断深入，对于占人类基因组97%的非表达序列的研究也逐渐成为热点。在基因克隆和基因表达研究的过程中，返座假基因是我们经常碰到的问题。本文不仅对返座假基因的结构特征进行了小结，并且对返座假基因编码潜能、返座机理以及在进化过程中的作用进行了综述，并报道了该领域的研 ...

在互联网上，有很多软件可以解决分子生物实验人员从立项到最后写论文的实际问题。本文提供了对相同作用的很多软件进行比较后推荐给一线实验人员使用的Windows软件。一、资料收集整理阶段。本阶段需要查找某个专题的文章，并写出对该专题的综述，以便对自己所要做课题的现状有一个基本的了解。推荐软件：Reference Manager 9.0优点：可以在线通过查找关键词搜索PubMed和609个Z39.50数据库中的专业资料，保存 ...

美国匹兹堡大学的DNA序列分析课程，包括引物设计、酶切等过程的生物信息学分析。Data Analysis ToolsQuEST - ChIP-seq data analysis packageHOMER - Hypergeometric Optimization of Motif Enrichment -- ChIP-seq and Motif DiscoveryBowtie - An ultrafast memory-efficient short read alignerTophat - A spliced re ...

美国的转基因大豆成功的让东北大豆产业接近崩溃，造成了当地农民面临另一种贫困问题。但是，反过来说，如果当地的产业调整过来，价格和品质的提升让大多数消费者受益，正如机器人让劳动密集产业工人失业一样，技术进步与失业、贫苦时常发生矛盾。转基因技术而其他生物技术一样，只是一种工具，应该达成这种共识：（发达国家掌握先进生物技术，并没有使本国农业面临崩溃，相反，可能加剧发展中国家的农业问题，但是对世界而言，解决饥饿问题，以及贫苦 ...

《科学》：我国完成桑蚕大规模基因组重测序并绘制完成世界第一张基因组水平上的蚕类单碱基遗传变异图谱北京时间8月28日凌晨2时，由深圳华大基因研究院与西南大学合作的研究成果“40个基因组的重测序揭示了蚕的驯化事件及驯化相关基因”在国际权威学术刊物《科学》上发表，这是科学家继2003年在家蚕基因组研究领域取得进展后的又一重要成果。该研究由中国工程院院士、著名蚕学家向仲怀教授带领完成；西南大学教授、中国家蚕基因组主要 ...

复旦大学生化与分子生物学实验室碱裂解法从大肠杆菌制备质粒，是从事分子生物学研究的实验室每天都要用的常规技术。可以我收研究生十几年了，几乎毫无例外的是我那些给人感觉什么都知道的优秀学生却对碱法质粒抽提的原理知之甚少。追其原因，我想大概是因为《分子克隆》里面只讲实验操作步骤，而没有对原理进行详细的论述。这是导致我的学生误入歧途的主要原因。后来我发现其实是整个中国的相关领域的研究生水平都差不多，甚至有很多“老师”也 ...

来源：生物通儿童交替性偏瘫AHC是一种罕见的严重的神经发育综合症，症状是周期性的偏瘫发作，在发作时患者身体一侧瘫痪，而后又会换成另一侧瘫痪，其发病间隔无法预测。这一疾病的患者通常还伴随有癫痫、学习障碍和行踪困难等症状。Duke大学医学中心的研究人员通过外显子测序发现，大多数AHC患者的疾病是由于一个基因上的突变引起的，并由此给治愈这一疾病带来了新希望。该研究发表在7月29日的Nature Genetics杂志上。 ...

1．目的学会用酶切法或PCR法筛选重组质粒转化成功的克隆菌。2．原理利用转化后宿主菌所获得的抗菌素抗性性状筛选出获得质粒的菌落克隆。再从这些菌落中鉴定出质粒上带有外源基因插入片段的克隆菌落。3．器材旋涡混合器，小镊子，微量移液取样器，移液器吸头，1.5ml 微量离心管，双面微量离心管架，干式恒温气浴（或恒温水浴锅），制冰机，恒温摇床，超净工作台，酒精灯，无菌牙签，摇菌管。4．试剂LB培养基（加抗菌素），PCR用试剂，引物，质粒提 ...

密歇根大学医学院副教授Ormond A. MacDougald常年针对Wnt10b在脂质细胞发育过程中的作用从事研究。他领导的研究小组2000年曾在《Science》发表文章，证明Wnt10b基因在组织培养中抑制脂肪细胞形成。而这次他们在小鼠上证明了该基因的作用，实验中无论用高脂肪或低脂肪饲料饲喂，高表达的转Wnt10b基因小鼠的脂肪组织都比对照组减少50%，有关研究结果发表在2004年6月份的《Journal of Bi ...

开放原始码理念的开放式课程 原型计划http://www.twocw.net/index.htm简体中文版http://www.cocw.net/朱学恒：“创作共享　天下为公”南方周末　 　2005-09-08 15:14:52　　电脑网络———，宝藏———　　不是游戏，也不是纳斯达克神话。　　网络延伸到美国、**一些最好的大学，宝藏也只是一份份电子讲义、教材。　　一个台湾青年为此拿出了自己的3000万台币。他说，我要把它们翻译成中文，因为它们是“这么好的东西”。　　朱学恒：“创作共享　天下 ...

【xx】既然是摘抄的就共享吧，不要原创了。谢谢！我发现比较好得超星书籍，但是无法复制和拷贝，只有自己写了，我摘抄了一些大家平时关注得问题，谢谢支持！从组织培养细胞中同时分离DNA和RNA1.PBS:0.137MOL/L NACL,2.68mmol/l KCL,7.98mmol/l NA2HPO4,1.47mmol/l KH2PO4,PH7.22.二乙其焦炭酸盐（DEPC）处理水，1mlDEPC加入到1L得重蒸水中（0.1%DEPCv/v）后搅拌 ...

接手一个2.9kb的克隆构建，装入到EGFP-N3上，选择Xhol/BamhI,片断和质粒酶且完毕，可是怎么也连不上，无奈换酶切位点，换为SalI/BamhI，可是同样问题出现了，怎么也连不上! 无奈先换成克隆半段1.5kb，SalI/BamhI的位点，非常容易得得到克隆， 可是还要全长的啊，在中间靠上的位置找了个unique的酶切位点ppumI，然后把下半段的P出来，使用ppumI/BamhI切好，把构建好的上半段的克隆也使 ...

2006年10月23日Times Asia Edition对 今又生 研究及上市的的报道原文连接：http://www.time.com/time/asia/covers/501061030/profiles.html相关连接（这个也很有意思）：http://www.time.com/time/asia/~undefined*~LyesGroundbreakersFrom_biotech_to_nanotech~E_three_Chinese_pioneers_look_to_lead_the_nat_...

Sanger法DNA测序的试剂１．引物　　酶促测序反应中利用一个与模板链特定序列互补的合成寡核苷酸作为DNA合成的引物。在许多情况下，可将靶DNA片段克隆于M13噬菌体或噬菌粒载体，以取得单链DNA分子作为模板。但也可以采用Sanger 法商定变性双链DNA模板的序列。在以上两种情况下， 都可以采用能与位于靶DNA侧翼的载体序列相退火的通用引物，而不必取得与未知DNA序列互补的引物。适于M13噬菌体重组克隆的通用测序引 ...