• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        点赞
        收藏
        wx-share
        分享

        在液体培养基中形成孢子

        相关实验:菌株的构建和四分体孢子的分析实验

        最新修订时间:

        材料与仪器

        试剂、试剂盒

        步骤

        1)在合适的培养容器中,加入YPD培养基培养,待形成孢子的二倍体细胞生长至 OD600为 2.5〜3.0 (约为 8×107 细胞/mL)。


        2)转移1 mL培养液至一支无菌15 mL聚丙烯试管中,1200 g离心5 min。


        3)倒去上清,用5 mL无菌水重悬细胞,涡旋振荡使细胞充分悬浮,再按步骤2离心。


        4)倒去上清,细胞用1 mL添加了特定二倍体细胞所需营养成分的孢子形成液体培养基悬浮。


        5)于30℃,350 r/min以上转速培养2〜3天,在显微镜下检査孢子的形成。


        如果酵母菌株难以诱导形成孢子,用YPA培养基预培养细胞。用乙酸作碳源时,酵母菌需要呼吸,而呼吸作用是孢子形成所必需的。

        来源:丁香实验

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序