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    IL-1 8 的检测

    相关实验：IL-18 的检测

    最新修订时间：

    材料与仪器

    步骤

    基本方案

    材 料

    E L I S A 包 被 抗 体 （MBLInternational) ••小鼠抗人IL-18单 抗 （克 隆 125-2H ) 或大 鼠抗小鼠IL-18单 抗 （克 隆 74) V P B S , p H 7. 4 洗液： Dulbecco 磷 酸 缓 冲 盐 水 （D -P B S ，如 Life Technologies) 含 0.01% ( V A O Tween 2 0 ; 室温可保存1 周 。 封闭液： D ~P B S 含 1 % 牛 血 清 白 蛋 白 （B S A ); 4°C 可保 存 4 周 IL-18 参 考 标 准 （M B L Intemational) V 检测缓冲液 含 IL-18的待测样本 过氧化物酶标记的大鼠抗人IL-18单 抗 （159-12B ， MBLInternational) 或过氧化 物酶标记的大鼠抗小鼠IL-18单 抗 （93-10C ， MBLInternational) V 偶联缓冲液 检 测 过 氧 化 物 酶 的 显 色 底 物 ，如 四 甲 基 对 二 氨 基 联 苯 （tetramethylbenzidine， T M B ) /H 2O 2 (Becton Dickinson)，按厂商说明书配制 适当的终止液，如 2mol/L 硫酸 多通道移液器和分液器 检测板： 9 6 孔 E I A 板 和 板 盖 （如 Costar的 EIA/R I A 板） E L I S A 读 板 仪 （如 Benckmark， Bio-Rad) 和适合底物颜色的滤光片 1 . 融 化 E L I S A 包被抗体储存液。用 p H 7. 4 的 P B S 稀释抗体到5/xg/ml (小鼠抗人IL-18 单抗，克 隆 125-2H ) 或 15/xg/ml (大鼠抗小鼠IL-18单抗 ，克 隆 74)。 2 . 用多通道移液器，立即向检测板中加入稀释的包被抗体，每孔100//1。加 盖 4°C 包被 过夜。
    3 . 洗 板 4 次 ：快速吸去或倒去孔内容物，再加满洗液。 4 . 每 孔 加 200/xl封闭液， 37°C孵 育 I h 或 4°C放置过夜。 5 . 用检测缓冲液稀释IL-18参考标准品到lOOOpg/m l 。取 5 支 1.5m l 微量离心管， 2 倍 稀释标准品到31. 2pg/ml。 6 . 用检测缓冲液稀释待测样本。样本起始浓度应为1〇〇 〜l〇〇〇pg/m l 。取 5 个 1.5m l 微 量离心管， 2 倍稀释样本。 样 本 来 源 不 同 ，稀 释 度 也 不 同 。研 究 者 可 根 据 经 验 或 做 预 实 验 加 以 确 定 。 7 . 如 步 骤 3 , 洗涤抗体包被的检测板4 次。 8 . 每 孔 加 IOOm I稀释的IL-18标准品或稀释的样本，每个稀释度加2 孔 。至少另有2 孔 各 加 100/^1检测缓冲液以决定背景。室 温 （20〜25°C ) 放 置 2h 。如步骤3 , 洗涤检测 板 4 次 。 9 . 用偶联缓冲液稀释过氧化物酶标记抗体（159-12B 或 93-10C ) 到 0.5Mg/m l 。每孔加 IOOm I，室 温 （20〜25°C ) 放 置 2h 。如 步 骤 3 ，洗涤检测板4 次 。 10 . 最后一次洗板后，立即向每孔加入100^1显色底物，室温放置30min。 1 1 . 每孔加入IOOiUl终止液，室温中， 30m i n 内 在 E L ISA读板仪上读板，根据底物特点 选择适当的滤光片。 1 2 . 根据标准品的光吸收值（O D ) 绘制标准曲线（O D 值 对 IL- 1 8的 pg/m l绘图）。 根据标 准曲线计算待测样本中IL- 1 8的 含 量 （细胞因子ELISA的结果计算见单元5. 2)。
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    来源：丁香实验

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