标记悬浮培养的HeLa细胞

最新修订时间：2024-05-13

材料与仪器

步骤

1. 培养细胞至对数期，600 g 离心 5 分钟。

2. 弃上清，用无磷酸培养基悬浮细胞。

3. 培养细胞 3~4 小时以耗尽它们的磷酸储备。

4. 再次离心，弃上清，用无磷酸培养基悬浮，加 ³²P 磷酸盐至 20 μCi/ml 培养液，培养 16 小时。

5. 提取并分析 RNA。

来源：丁香实验

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