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        核酶切割 RNA 专一位点

        相关实验:核酶切割 RNA 专一位点

        最新修订时间:

        材料与仪器

        步骤

        一、材料与设备

        1)500 mmol/LTris-HCl(pH7.4)

        2)100 mmol/LMgCl2

        3) 合成的核酶分子

        4) 切割底物 RNA


        二、操作方法

        1) 制备切割混合构:不超过 l0 pmol 底物 RNA,l pmol 合成的核酶分子,加水至 8ul, 加 l ul 500 mmol/L Tris-HCl(PH7.4),混匀。

        2) 于 75℃ 加热 1 min, 然后置于冰上。

        3) 加 1ul 100 mmol/L,MgCl2 于 42℃ 孵育 lh。

        4) 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,回收。

        注意事项

        1) 切割底物 RNA 和核酶可以通过体外转录的方式获得。

        2) 切割底物 RNA 要与核酶匹配,若底物与核酶具较长的碱基配对则可以提髙酶切的特异性,但会降低切割转换数,因此一般选择 5-7 个核苷酸作为互补匹配区。

        3) 为获得最佳的切割效果,底物 RNA、核酶的用量,镁离子的浓度、反应温度和反应时间均应通过试验确定。

        来源:丁香实验

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