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10X Buffer with KCl and 15 m

M MgCl
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  • Thermo scientific -fermentas
  • B16
  • 2025年10月16日
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    B16 4 x 1.25 ml B16
    说明
    10X Taq Buffer with KCl和15 mM MgCl2 是即用型的缓冲溶液,用于Fermentas Taq DNA Polymerases (重组和天然)催化的PCR扩增。

    质量控制
    相关质量测试结果表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染。所有PCR缓冲液和试剂均经PCR 扩增测试其功能。扩增的目标序列为人基因组DNA的某个单拷贝基因。

    组分
    • 100 mM Tris-HCl (pH 8.8, 25°C)
    • 500 mM KCl
    • 0.8% (v/v) Nonidet P40
    • 15 mM MgCl2

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    -20°C保存。


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    图标文献和实验
    相关实验
    • Salt (KCl) concentration

              For the successful PCR or multiplex PCR amplification of many loci (especially products between 100-1000 bp) raising the buffer concentration to 1.4x-2x (or only the KCl concentration to about 70-100mM

    • Restriction Enzyme Buffer

      : 6.61 g Tris-HCl + 0.8 g Tris-Base (pH 7.4 at 25℃)C: 1 M MgCl2 10 ml: 2.03 gD: 3 M NaCl 20 ml: 3.50 gE: 2M KCl 10 ml: 1.48 gBan I: 0.3ml B + 0.3ml C + 0.10ml D + 0.1ml BSA + 21µl bME + 4.18ml H2OBgl II: 0.5ml B + 0.5ml C + 1.67ml D + 0.1ml BSA + 35µl bME

    • Gel Mobility Shift Assay Conditions -Mg/EDTA in Gel and Buffer

      Steve HahnProtein Dilution Buffer 5ml20 mM Tris pH7.9 100 microliters 1M Tris 7.9150 mM KCl 0.75 ml 1 M KCl1 mM DTT 50 microliters 0.1 M DTT10% glycerol 1 ml 50% glycerol50 micrograms/ml BSA 2.5 microliters 100 mg/ml BSA3.1 ml H2OOptional: add Brij

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