原理
用钨酸沉淀尿液中的蛋白质，然后用双缩脲反应进行定量。
材料与仪器
步骤
一、实验试剂；
1、1.75mmol/L 硫酸溶液
2、15g/L 钨酸钠溶液
3、双缩脲试剂；取硫酸铜（CuSO420）3.0g溶于500ml蒸馏水中加酒石酸钾钠 9.0 gKI 50g使溶，加 6 moL/LNaOH液 100 ml加水到1000 ml混匀．密闭贮存于聚乙烯瓶内。
4、蛋白质标准液（2.0 g/L）用准确定值的混合入血清，以 3 g/L的苯甲酸液作稀释，释成 2.0 g/L的浓度，贮存待用．
二、实验方法：
1、留取 24 h尿液标本，（加甲苯防腐），混合后，记总量，取小量尿液离心用滤纸过滤．
2、先作蛋白质定性＋－＋＋在10ml刻度离心管加尿液5ml如（＋＋＋－＋＋＋＋）则在管中加尿液lml蒸馏水4ml．
3、加75mmol/L硫酸2.5ml混合．
4、加钨酸钠2.5ml，充分混合静止10分钟
5、离心沉淀5分钟倾去上清，保留沉淀加生理盐水1.0ml混合，为测定管．
6、按下表操作
测定管 标准管
Pr标液 1.0
双缩同试剂（ml） 4.0 4.0
充分混和，37℃水浴30分钟，用540nm处比色，读取SU
三、计算：
24小时尿蛋白总量（g）＝（V/S）×50×（0.05/固定管尿量（ml））×(24总尿量/1000)
1、1.75mmol/L 硫酸溶液
2、15g/L 钨酸钠溶液
3、双缩脲试剂；取硫酸铜（CuSO420）3.0g溶于500ml蒸馏水中加酒石酸钾钠 9.0 gKI 50g使溶，加 6 moL/LNaOH液 100 ml加水到1000 ml混匀．密闭贮存于聚乙烯瓶内。
4、蛋白质标准液（2.0 g/L）用准确定值的混合入血清，以 3 g/L的苯甲酸液作稀释，释成 2.0 g/L的浓度，贮存待用．
二、实验方法：
1、留取 24 h尿液标本，（加甲苯防腐），混合后，记总量，取小量尿液离心用滤纸过滤．
2、先作蛋白质定性＋－＋＋在10ml刻度离心管加尿液5ml如（＋＋＋－＋＋＋＋）则在管中加尿液lml蒸馏水4ml．
3、加75mmol/L硫酸2.5ml混合．
4、加钨酸钠2.5ml，充分混合静止10分钟
5、离心沉淀5分钟倾去上清，保留沉淀加生理盐水1.0ml混合，为测定管．
6、按下表操作
测定管 标准管
Pr标液 1.0
双缩同试剂（ml） 4.0 4.0
充分混和，37℃水浴30分钟，用540nm处比色，读取SU
三、计算：
24小时尿蛋白总量（g）＝（V/S）×50×（0.05/固定管尿量（ml））×(24总尿量/1000)
来源：丁香实验
